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Kelly Services, con oltre 100 uffici in tutto il mondo, è la divisione di Kelly Services specializzata nel reclutamento e nella selezione di personale scientifico. KSR è in grado di reclutare professionisti per assunzioni a tempo determinato ed indeterminato, dai profili junior a quelli altamente specializzati, per i settori chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico, biotecnologico, medicale, ambientale e petrolchimico.

Mansioni:
- Rappresentare la direzione nei confronti di interlocutori interni ed esterni per il sistema qualità e coordinare le attività inerenti
- Gestire i contatti e le comunicazioni relative alla qualità con gli enti di certificazione, con i clienti e con i fornitori
- Garantire il rispetto delle procedure e delle istruzioni di controllo di qualità del prodotto e di controllo di processo
- Gestire la documentazione del sistema di gestione integrato qualità - ambiente
- Collaborare nella gestione dei reclami clienti con la funzione commerciale e l’assistenza tecnica
- Rappresentare il cliente e le sue esigenze, si occupa del soddisfacimento dei suoi requisiti
- Promuovere sotto la responsabilità dei capi-area le azioni correttive
- Diffondere gli indicatori di performance dei processi, coinvolgendo e sensibilizzando tramite incontri periodici il personale a tutti i livelli sui temi qualità
- Eseguire gli audit interni e coordina gli audit da parte degli enti esterni o da parte dei clienti collabora con i responsabili di produzione per i cantieri 5s

Requisiti:
- Laurea Triennale o Magistrale in Chimica
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Capacità organizzative del proprio lavoro
- Residenza in prossimità del luogo di lavoro
- Automunito
- Disponibilità immediata

Si offre: Iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato, scopo assunzione in azienda in apprendistato.
Zona di lavoro: Cittadella (PD)

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Kelly Services è specializzata nel reclutamento e nella selezione di personale scientifico. Kelly è in grado di reclutare professionisti per assunzioni a tempo determinato ed indeterminato, dai profili junior a quelli altamente specializzati, per i settori chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico, biotecnologico, medicale, ambientale e petrolchimico.

Mansione:
Il candidato ideale, per potenziamento dello staff After Sales, verrà inserito all’interno di un team tecnico qualificato che fornisce assistenza (on-line ed on-site) per software installati su linee di confezionamento farmaceutico.

In particolare la persona selezionata si occuperà di:
- installazione di software di visione e sistemi di tracciabilità del farmaco su macchine di confezionamento del settore farmaceutico
- esecuzione di training sull’applicazione installata e sul prodotto
- attività di debug software e hardware on site (worldwide)
- assistenza remota ai clienti (via mail, telefonica, via modem)
- produzione di reportistica e analisi dei problemi

Requisiti:
• Laurea Triennale o specialistica in Ingegneria Biomedica
• Competenze base sui linguaggi C++ e C# e in generale conoscenze di programmazione
• Competenze solide su sistemi operativi Windows
• Competenze base su Hardware PC based
• Conoscenze dei principali protocolli di rete
• Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
• Disponibilità a trasferte 80% del tempo su territorio nazionale ed internazionale (Europeo ed Extraeuropeo)
• Gradito il possesso del passaporto
• Alta flessibilità di orari di lavoro
• Residenza zona Pavia/Milano (si valutano anche profili disponibili al trasferimento in zona)
• Metodo, programmazione, iniziativa, flessibilità ed un forte orientamento al risultato sono considerate caratteristiche fondamentali. Infine completano il profilo, una buona capacità di lavorare in gruppo e di gestire al meglio lo stress durante le emergenze

Si offre: Iniziale inserimento con contratto in somministrazione 3+ 3 mesi, scopo inserimento a tempo indeterminato.

Sede di Lavoro: PAVIA (raggiungibile con il trasporto pubblico).

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Kelly Services is specialized in recruiting and selecting scientific staff. Kelly can recruit professionals to hire both with indefinite and definite contracts, ranging from junior to senior and highly specialized profiles, working in fields such as Chemistry, Pharmacy, Food, Cosmetics, Biotechnology, Medical, Environment and Petrochemical.

He/She will be responsible for:
Offer telephone scientific and technical support to customers that use the products company. The products are diagnostic kits and medical devices that require a scientific background and problem solving skills.

Requirements:
- Scientific Background (Bachelor or Master Degree in Biology, Chemistry, Pharmacy, Biomedical Engineer, and so on)
- Knowledge of diagnostic kits and previous experience in laboratory or customer service is preferred but not necessary
- Fluency in English, Italian and at least another European language (Spanish or German)
- Computer proficiency
- Problem solving and good communication skills
- Willing to relocate in France

Location: France.

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Unità Organizzativa: Global Pharmacovigilance.

Breve descrizione delle attività:
- Validazione e mantenimento operativo dei sistemi informatici utilizzati all’interno del dipartimento (database di sicurezza, Trackwise)
- Aggiornamento del Pharmacovigilance System Master File (clinical trials, agreement con partners, studi non interventistici……)
- Monitoraggio delle compliance regolatorie corporate e delle filiali estere dell’azienda

Titolo di studio: Laurea magistrale in discipline scientifiche, costituirà titolo preferenziale avere un Master in ambito farmacovigilanza e/o in discipline regolatorie.

Capacità: Predisposizione alla comunicazione ed al lavoro di gruppo, orientamento all’efficienza ed al risultato.

Lingue: buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.

Sede di lavoro: Parma.

Contratto: Stage di 6 mesi. Previsto rimborso spese e buoni pasto.

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La persona sarà inserita all’interno del dipartimento Public Affairs e si occuperà di:
- Supporto alla definizione della strategia di comunicazione interna ed esterna in coordinamento con il Direttore Comunicazione
- Definizione ed implementazione del piano di comunicazione interna ed esterna sulla base della strategia definita pianificando le attività nel pieno rispetto delle tempistiche, delle modalità e dei contenuti/messaggi stabiliti e/o concordati con il Direttore Comunicazione
- Sviluppo della presenza dell’azienda sui social media
- Ideazione e implementazione di iniziative di comunicazione cross funzionali in coordinamento con i clienti interni e le loro esigenze
- Alimentazione e coordinamento dei diversi canali di comunicazione nel rispetto della coerenza con la strategia definita
- Gestione e relazione dei fornitori
- Controllo del budget di riferimento dei progetti

Requisiti richiesti:
- Laurea in Scienze della Comunicazione, oppure formazione equivalente con specializzazione in ambito Communication o Master
- Esperienza di almeno 4 anni nella funzione Comunicazione di aziende (se pharma è un plus) - in alternativa, significativa esperienza presso agenzie di comunicazione/media relations - Capacità di definire ed implementare un piano di comunicazione interna/esterna sulla base della strategia definita
- Buone competenze in ambito social media
- Spirito d'iniziativa, creatività, concretezza, assertività, organizzazione
- Capacità di gestione di progetti complessi, multicanali
- Ottime capacità di mantenere e gestire le relazioni con interlovutori interni ed esterni
- Buona conoscenza della lingua inglese

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La persona che vogliamo inserire supporta il team nella definizione, pianificazione e sviluppo delle attività HR.

La persona sarà coinvolta in tutte le attività di gestione:
- Sviluppo e miglioramento del processo di on-boarding
- Gestione delle attività di amministrazione del personale
- Monitoraggio delle principali scadenze e revisione degli org. chart
- Supporto alle attività di Training & Development
- Monitoraggio e reporting
- Revisione delle policy aziendali
- Supporto nelle attività legate al benessere aziendale e CSR

Requisiti:
- Laurea e Master in Risorse Umane
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Ottima conoscenza del pacchetto office, in particolare di Excel e Power Point
- Creatività, problem solving e buone capacità di analisi

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IQVIA è alla ricerca di Informatori Scientifici del Farmaco che saranno responsabili della presentazione dei prodotti dell’azienda cliente ai Medici di Medicina Generale e Specialisti; gestiranno e manterranno le relazioni con i medici di riferimento e collaboreranno in sinergia con i colleghi allo scopo di garantire il raggiungimento degli obiettivi prefissati sul territorio di competenza assegnato.
Il candidato ideale possiede una Laurea in discipline scientifiche (legge 219/06) ed esperienza nell’informazione scientifica del farmaco.

Sono requisiti fondamentali:
• esperienza di almeno 1 anno nella medesima mansione
• track record di successo nel raggiungimento degli obiettivi individuali.

Completano il profilo:
• spiccate doti di negoziazione e comunicazione
• doti di leadership
• team working
• autonomia
• capacità organizzative
• proattività

 

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Kelly Scientific Resources è la divisione scientifica di Kelly Services, specializzata nel reclutamento e nella selezione di personale scientifico. Kelly è in grado di reclutare professionisti per assunzioni a tempo determinato e indeterminato, dai profili junior a quelli altamente specializzati, per i settori chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico, biotecnologico, medicale, ambientale e petrolchimico.

La risorsa, all’interno del team Affari Regolatori, supporterà le attività finalizzate all’immissione in commercio dei prodotti sul mercato.

Requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche (Biologia, CTF, Ingegneria Biomedica, ect)
- Ideale una pregressa esperienza, anche di stage in attività regolatoria/assicurazione qualità dei dispositivi medici
- Inglese fluente
- Buone doti di team working e precisione
- Redidenza/Domicilio su Roma

Si offre: Contratto a tempo determinato in sostituzione maternità.

Zona di lavoro: Roma.

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TIPOLOGIA DELL'OFFERTA
stage

BREVE DESCRIZIONE
AbbVie offre l’opportunità a studenti e neo-laureati, con eccellenti risultati accademici e un ottimo livello d’inglese per iniziare insieme un percorso di orientamento e formazione all’interno di una delle aree aziendali che compongono la nostra azienda. Il percorso di stage dura 6 mesi, durante i quali la risorsa avrà la possibilità di mettersi alla prova su progetti sfidanti e di supportare il team, acquisendo conoscenze e competenze tecniche e trasversali.

REQUISITI RICHIESTI
Laurea Magistrale in Chimica, CTF e discipline scientifiche
Conoscenza avanzata di Office
Ottima conoscenza della lingua inglese
Costituiscono titolo preferenziale esperienze di studio/lavoro all’estero

LUOGO, DURATA E RETRIBUZIONE
Sede dello stage: Campoverde di Aprilia (LT) o Roma
Durata: 6 mesi, con disponibilità full-time
Facilitazioni previste: rimborso spese mensile (800euro) + mensa aziendale gratuita o buoni pasto (in base alla sede dello stage)

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TIPOLOGIA DELL'OFFERTA
stage

BREVE DESCRIZIONE
La risorsa verrà inserita in un percorso di formazione che le permetterà di sviluppare le sue competenze teoriche e pratiche relative ai principi e tecniche delle Lean Manufacturing area miglioramento della produttività degli impianti. Il candidato/a sarà inserito/a nel team della Business Excellence al fine di apprendere le attività collegate alla gestione di un sistema di analisi e reporting della performance degli impianti produttivi, avendo in questo modo la possibilità di conoscere gli strumenti e le tecniche utilizzate per migliorare i flussi Informativi, documentali e materiali collegati alle linee produttive dello stabilimento farmaceutico di Campoverde.

REQUISITI RICHIESTI
Laurea Magistrale in Ingegneria Gestionale (Magistrale)
Conoscenza avanzata di Office (in particolare di Excel)
Ottima conoscenza della lingua inglese
Costituiscono titolo preferenziale esperienze di studio/lavoro all’estero

LUOGO, DURATA E RETRIBUZIONE
Sede dello stage: Campoverde di Aprilia (LT)
Durata: 6 mesi, con disponibilità full-time
Facilitazioni previste: rimborso spese mensile (800euro) + mensa aziendale gratuita

 

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La persona supporterà tutto il team nelle attività di:
- gestione degli ordini e del Customer database (data entry ordini, Clienti e reclami)
- implementazione della fase 2 del progetto e-ordering
- analisi e costruzione del reporting per i processi ordini – reclami – gare
- analisi degli inviti a gare e relative specifiche tecniche
- comprensione dei processi aziendali e l’interconnessione tra le diverse funzioni

Le caratteristiche desiderate sono:
- laurea con indirizzo economico
- logistico, ove possibile
- conoscenza della lingua inglese
- conoscenza di Windows, in particolare excel, power point, word, outlook)
- proattività, problem solving

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Unità organizzativa: Corporate Marketing - Respiratory & Primary Care Franchise

Responsabilità:
Sotto la supervisione del Global Brand Leader, lo stagista supporterà le principali attività e processi previsti per la gestione dei brand all’interno dell’unità respiratoria.

Attività:
- Supporto nell’aggiornamento del materiale di comunicazione e nella preparazione di training
- Supporto nella preparazione delle attività congressuali
- Supporto nella gestione di meeting interni e nell’ organizzazione e preparazione di meeting internazionali con filiali
- Supporto nell’attività di coordinamento con le filiali estere

Titolo di studio:
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie). Costituirà titolo preferenziale avere un Master in ambito di Marketing Farmaceutico.

Competenze Tecniche:
- Conoscenza dei principi di Marketing, buone conoscenze scientifiche (es. fisiopatologia umana, farmacologia), capacità di consultazione e interpretazione di letteratura scientifica.
- Competenze Informatiche: Ottima conoscenza del pacchetto Office.

Capacità Manageriali: capacità di analisi e sintesi, capacità di collegare ed interpretare informazioni diverse, creatività, capacità di pianificazione ed organizzazione, attitudine al lavoro in team, proattività, buone capacità espositive in italiano ed inglese.

Lingue straniere:
Inglese: Livello Eccellente (scritto e parlato). 
Costituirà titolo preferenziale esperienza di studio all'estero.

Tipo contratto: Stage di 6 mesi. Previsto rimborso spese e buoni pasto.

Sede: Parma.

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OBJECTIVE
The Corporate Pricing & Reimbursement Team is responsible for the maintenance and further development of the internal Pricing and Reimbursement System, serving as a Database and a Pricing Governance Tool.

KEY RESPONSIBILITIES
The Pricing and Reimbursement System is a key system for the Menarini Group and several activities are strictly connected to its maintenance. With the objective also to cover all the territories, Menarini is searching for a Pricing Database Analyst that will be responsible for the following activities:
System standard management:

• users’ support
• delivery of training sessions to new users
• management of the data accuracy and quality check
• system bugs detection and resolution with the help of the Provider
• Direct contact with Corporate IT Department for system related configurations
• Data validation with the National Companies
• Data input
• Management of the weekly calls with the Provider

Future system developments: the Pricing Database Analyst will be the contact person for the Local and Regional Pricing Leads and local market Companies. In order for Menarini to include new territories in the system several preparatory activities should be performed. The Pricing Database Analyst will carry out the roll-out under the supervision of the Corporate P&R Lead

CANDIDATE PROFILE

Ideal Experience

• University Degree in Economics, Engineering or Life Science
• Basic understanding of the drug development process and regulatory environment
• Past Experience in Database management is preferred

Other Personal Characteristics

• Problem solving skills and willingness to dig deep into operations
• Proactive attitude
• Analytical skills and ability to structure and scope complex problems and to develop solutions
• Good interpersonal, communication skills to work with different people belonging to different functions, different cultures and at different levels of seniority
• Strong organizational and project management skills and good capability to work on different tasks
• Strong self-motivation and capability to handle multiple priorities
• Fluent in English

Job Location: HQ in Florence.

 

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IQVIA è alla ricerca di Informatori Medico Scientifici da remoto che saranno responsabili della presentazione dei prodotti dell’azienda cliente „on-line“ ai medici di riferimento.
Le risorse avranno la responsabilità dello svolgimento di meeting di informazione scientifica virtuali con l‘ausilio di materiali di comunicazione relativi ai prodotti o ai servizi del cliente tramite un’apposita piattaforma.

Il candidato ideale possiede una Laurea in discipline scientifiche (legge 219/06) ed esperienza nell’informazione scientifica del farmaco; è richiesto un ottimo utilizzo degli strumenti informatici.

Completano il profilo:
• spiccate doti di negoziazione e comunicazione
• doti di leadership
• team working; autonomia, capacità organizzative e proattività.

 

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IQVIA è alla ricerca di Venditori Canale Farmacia che saranno responsabili del sell-in/sell-out dei prodotti dell’azienda cliente presso le farmacie del territorio assegnato.

Il candidato ideale ha esperienza nella vendita e promozione di prodotti nel canale farmacia e forte orientamento al risultato.

Completano il profilo spiccate doti di negoziazione e comunicazione, autonomia, capacità organizzative e proattività.

 

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Would you like to apply your expertise to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life-changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!

At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve, no matter where you start with us.

Welcome to Basiglio (Milan), one of over 400 sites here at AstraZeneca. The site provides a collaborative environment where everyone feels comfortable and able to be themselves, which is at the core of AstraZeneca’s priorities.

At AstraZeneca, we are committed to advancing science to deliver life-changing medicines to the patients most in need. As a global, science-led biopharmaceutical business, we have an unparalleled product portfolio and a strong pipeline across all stages of the drug development process. Everything we do comes back to improving the health of our patients worldwide.

As a Clinical Trial Contract Specialist, you will have local responsibility for negotiation and finalization of contracts with clinical sites involved in AstraZeneca studies and you will act as an active participant in the local study teams. In this role, you are expected to be organized, but flexible and adaptable to unexpected changes. Also, you should be able to easily envision the bigger picture, without losing sight of the day-to-day tasks.

MAIN DUTIES AND RESPONSIBILITIES

Reporting to the Associate Director SMM, as Clinical Trial Contract Specialist you will work in close collaboration with Local Study Manager/Start Up Specialist/Clinical Research Associate (Local Study Team) to ensure Site/Institution clinical trial contracting in order that studies can be initiated in a timely and efficient manner.

The Clinical Trial Contract Specialist acts as the main contact with the study Site/Institution for contract and budget negotiation and has the responsibility for contract finalization (until contract signature) to ensure proper delivery of the study.

The role broadly includes the following key components:

• Ensuring the successful negotiation and on-going management of clinical trial agreements with study Site/Institution
• Working cross-functionally with Local Study Manager/Start Up Specialist/Clinical Research Associate (Local Study Team) in support of timely site start up for the conduct of clinical trials, including accurate forecast of contract execution timelines
• Providing support to the clinical teams in pricing, planning, execution and control of grants and contracts.
• Identifying and proactively communicate and explain legal and budgetary raises issues to Local Study Manager prior to their becoming critical
• Reviewing and evaluate Site/Institution contract changes and escalating deviations as appropriate
• In partnership with Local Study Manager and others as necessary, evaluating priorities and quickly readjusting them with the changing needs of business
• If applicable, performing legal translation and/or proofreading of contracts with clinical Site/Institution
• Creating and maintaining files for each contract
• Tracking all site interaction in data base in a timely and accurate manner and ensuring that status updates are fully descriptive
• Managing all activities and account relationship according with Company Values, Code of Conduct, AZ Procedural Documents, Italian legislation and relevant Site/Institution Procedural Documents
• Collaborating with the Clinical Quality Manager/Local Legal Dept to ensure country specific laws and regulations are followed to minimize risk in clinical trials

ESSENTIAL FOR THE ROLE

• Scientific Degree or equivalent degree
• Experience (1 year) as Clinical Trial Start Up and Contracting in a pharma company or CRO
• Excellent knowledge of international guidelines ICH-GCP, basic knowledge of GMP/GDP
• Good knowledge of relevant local regulations
• Good medical knowledge and ability to learn relevant AZ Therapeutic Areas
• Basic understanding of the drug development process
• Excellent attention to details
• Good written and verbal communication skills
• Good collaboration and interpersonal skills
• Good negotiation and problem-solving skills

DESIRABLE FOR THE ROLE

• Demonstrated project management skills including scope, budget, timeline, resource management and use of associated tools
• Experience from Clinical Research/Operations (i.e. hands on work with Clinical Trial Management in the pharmaceutical industry)
• Knowledge of R&D ways of working
• Ability to effectively work with External Service Providers
• Ability to look for and champion more efficient and effective methods/processes

Location: Basiglio, Lombardy, Italy

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Kelly Services, con oltre 100 uffici in tutto il mondo, è la divisione di Kelly Services specializzata nel reclutamento e nella selezione di personale scientifico. KSR è in grado di reclutare professionisti per assunzioni a tempo determinato ed indeterminato, dai profili junior a quelli altamente specializzati, per i settori chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico, biotecnologico, medicale, ambientale e petrolchimico.

Il candidato ideale si occuperà di condurre analisi di laboratorio per il controllo di qualità su prodotti farmaceutici finiti tramite utilizzo di HPLC, GC.

Requisiti:
- laurea in CTF o Chimica o equivalente/ Diploma di Perito Chimico
- esperienza nell’applicazione di tecniche analitiche su prodotti farmaceutici finiti
- necessaria esperienza nell’applicazione di tecniche di cromatografia (GC e HPLC)
- preferibilmente domicilio/residenza a Piacenza/Parma/Lodi/Cremona (o relative province)
- automuniti
- disponibilità immediata

Si offre: inserimento in stage.

Zona di lavoro: Provincia di Piacenza (non raggiungibile con i mezzi pubblici).

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Objective
Analytical Development and Quality Control of glycoconjugates for bacterial vaccines currently under investigation in the Analytical Laboratory

Key Responsabilities

• Works in the Analytical Development Laboratory to search, set up and optimize the analytical methods for Starting Materials, Intermediates and Drug Substances
• Validates analytical methods according to standard ICH requirements
• Performs ICH stability testing
• Performs Quality Control activities working in GMP compliance and observing the company Standard Operating procedures (SOPs)
• Prepares analytical method development, validation and stability reports
• Writes SOPs and working instructions for the analytical laboratory
• Conduct tests using the main analytical techniques: HPLC, GC, NMR, IR, UV, CE

Candidate Profile

Ideal Experience

• Master degree in Chemistry or Pharmaceutical Chemistry
• Excellent knowledge of English language
• Preferred previous experience in QC laboratories of Pharmaceutical companies

Other Personal Characteristics

• Good knowledge of analytical techniques and instrumentation
• Ability to work accurately, with attention to details and adhering to procedures
• Strong analytical and problem solving ability
• Efficiency and commitment to respect tight timelines
• Capability to work in a multidisciplinary team and exchange information in a clear and concise manner.

Job Location: Rapolano Terme 

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Monza site is a world class contract manufacturing and development facility, specialized in aseptic injectable drugs. Joining more than 1000 colleagues on site, the selected candidate will experience a smart, international, and fast-growing environment. With revenues of more than $25 billion and the largest investment in R&D in the industry, we give our people the resources and opportunities to make significant contributions to the world.

You will join the QC Chemical Lab, and will perform analysis on finished products as well as in process controls supporting the production departments. You will be part of a dynamic and result-driven environment and will have the possibility to gain an increasing exposure to international Clients, and critical technology transfers projects.

The right candidate will be mainly responsible for the following duties:
Perform analysis following specified instructions from supervisor, SOPs, and analytical procedures.
- Calculate results and compares to specification limits and Inform supervisors immediately if lab results do not meet specifications.
- Generate valid data, report results on appropriate database compared to established specifications while adhering to GMPs.
- Maintain equipment and troubleshoots instrumentation problems, procedural problems or production problems.
- Be compliance with all job-related safety and other training requirements.
- Observe laboratory schedules to accomplish a high volume of critical work without compromising the integrity of the results while meeting the scheduling needs of manufacturing.
- Perform other duties and support activities as assigned.  

Qualifications
- University degree in CTF, Chemistry, Biochemistry, or other related fields
- At least 2-3 years of experience in a GMP Chemical Laboratory
- Excellent knowledge of HPLC, GC, IR and UV-VIS spectroscopy, and the main chemical analytical techniques
- Excellent knowledge of Empower 3
- Knowledge of biochemical techniques will be considered a plus (i.e. ELISA)
- Good level of English and Italian   At Thermo Fisher Scientific, each one of our 75,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer.

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Unità Organizzativa: Chemistry Research & Drug Design - Lead Optimization Unit.

Breve descrizione delle attività:
- Supporto alle attività di drug discovery, attraverso la sintesi di nuove entità chimiche
- Preparazione di piccole librerie chimiche a supporto della identificazione di nuovi lead Sintesi nuove entitá chimiche ed intermedi
- Studio di alcune tecnologie di sintesi innovative, quali fotochemistry, elettorchemistry e flowchemistry

Titolo di studio: Laurea magistrale in chimica o CTF con indirizzo organico. Gradita tesi sperimentale in sintesi chimica.

Competenze Tecniche:
- Conoscenza delle metodiche di sintesi chimica organica e delle tecniche per la caratterizzazione analitica dei composti
- Autonomia nella esecuzione di ricerche bibliografiche
Conoscenza del pacchetto office e dei principali strumenti per il disegno di strutture chimiche

Capacità:
- Proattivitá, flessibiltà
- Predisposizione alla comunicazione ed al lavoro di gruppo

Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese.

Sede di lavoro: Parma.

Contratto: Stage. Previsto rimborso spese e buoni pasto.

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La posizione è rivolta a giovani laureati in Laurea in Medicina e Chirurgia con brillante votazione, è gradita la specializzazione in una delle seguenti aree: farmacologia, allergologia, pediatria, urologia, pneumologia.

La funzione, riportando al Therapeutic Area Manager, coopererà nello sviluppare e realizzare le strategie di comunicazione scientifica per i prodotti dell’area terapeutica di riferimento.

Il ruolo è focalizzato in particolare su:

• Rapportarsi con gli opinion leaders dal settore specifico per sviluppare il supporto scientifico di conoscenza
• Contribuire alla valutazione scientifica di nuove molecole e/ di prodotti
• Revisione della letteratura scientifica e degli ultimi trend culturali del settore assegnato all'interno dei prodotti assegnati, curandone l’aggiornamento scientifico, reperendo, analizzando e diffondendo la letteratura relativa all’area terapeutica e ai prodotti affidati
• Seguire la sperimentazione clinica.

Oltre alla laurea in Medicina, completano il profilo:

• Buona conoscenza della lingua inglese
• Disponibilità a frequenti trasferte sul territorio nazionale e internazionale
• Ottime capacità relazionali e attitudine al lavoro in team
• Capacità di pianificazione e organizzazione del lavoro nell’ottica del raggiungimento degli obiettivi
• Problem solving.

La sede di lavoro è Firenze.

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Exciting minds with our Future Leaders graduate programme – Research and development (Vaccines).

Education required:
- Medical Doctor Degree is essential
Preferred specializations include a masters or PHD in the field of pediatrics, obstetrics and gynecology, endocrinology, infectious diseases or epidemiology

Language requirement: Excellent knowledge of spoken and written English.

Start date: October/November 2020.

Assessment centre dates: September 2020.

Application deadline: July 17, 2020.

Want to solve some of the world’s biggest health challenges?
With over 300 years of innovation, we’re a science-led global healthcare company that delivers billions of innovative products each year. Join us and help millions of people do more, feel better, live longer.

We’re looking for leaders of the future in Research and development (Vaccines).

Are you an analytical graduate who’s keen to develop innovative vaccines that meet real public health needs? If so, you could be working on solutions with the potential to save lives worldwide. Our vaccines portfolio includes meningitis, rotavirus, hepatitis and influenza vaccines, and covers vaccines for children, adolescents, adults, travellers and the elderly.

And through a tailored programme of training, mentoring and work experience, you’ll learn all about it while honing your technical skills. There’ll also be the chance to pursue a career focused on specific vaccine projects. This popular and highly competitive career path attracts scientists from many disciplines.

Place: Siena.

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Unità Organizzativa: Global Manufacturing Division – Corporate Production & Engineering.

Breve descrizione delle attività:
- La risorsa affiancherà e supporterà il responsabile del reparto solidi orali ed i supervisori di produzione per tutte le attivitá inerenti la gestione della linea di produzione
- Supporto dell’organizzazione della produzione al fine di conseguire gli standard qualitativi e quantitativi richiesti
- Cooperazione con gli altri servizi della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo qualitá, Quality assurance, Logistica) al fine di assicurare il miglior supporto allo svolgimento delle attività attraverso la risoluzione di problematiche in corso Gestione tecnica e documentale delle attività di preparazione e confezionamento
- Revisione ed implementazione delle procedure GMP del reparto
- Supporto al Continuous Improvement nelle attività di raccordo tra i gruppi orientati ad un incremento di efficienza e qualità

Titolo di studio: laurea in CTF, Farmacia, Chimica industriale, Biotecnologie industriali, Ingegneria Chimica o Ingegneria gestionale.

Competenze Tecniche: Buone basi scientifiche.

Capacità: buone capacitá comunicative e relazionali, proattività, problem solving, flessibilità, orientamento al risultato e all’ efficienza, leadership.

Lingue: buona conoscenza della lingua inglese.

Tipo di contratto: Stage di 6 mesi. Previsto rimborso spese mensile e buoni pasto.

Sede di lavoro: Parma.

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Unità organizzativa: Corporate Marketing - Competitive Intelligence

Responsabilità:
Sotto la supervisione del Competitive Intelligence Manager(CI), lo Stage Junior CI Advisor supporterá le principali attività di Intelligence nel monitorare e analizzare lo scenario competitivo dei prodotti in portafoglio e in pipeline per supportare i "decision-makers" in azienda.

Attività: 
Supporto nelle principali attività di Intelligence: analisi di scenario, war games, newsletter, creazione di database di informazioni, preparazione di report e presentazioni; partecipazione a team multifunzionali.

Titolo di studio: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Medicina, Biologia, Biotecnologie, Farmacia). Costituirà titolo preferenziale possedere un Master in ambito Marketing Farmaceutico.

Competenze Tecniche:
- Buona conoscenza e capacità di consultazione di fonti di letteratura scientifica
- Buone conoscenze scientifiche in particolare della fisiopatologia umana e della farmacologia
- Conoscenze di base dei principi del Marketing

Competenze Manageriali:
- Forte capacitá analitica e propensione alla ricerca e approfondimento di informazioni
- Capacitá di collegare ed interpretare informazioni diverse
- Attitudine al lavoro in team
- Buone capacitá espositive
- Proattività e spinta all'apprendimento

Lingue straniere:
Inglese: Livello Eccellente. Gradita esperienza di studio all'estero.

Tipo contratto: Stage di 6 mesi. Previsto rimborso spese e buoni pasto.

Sede: Parma.

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TIPOLOGIA DELL'OFFERTA
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BREVE DESCRIZIONE
La risorsa verrà impiegata nella revisione della documentazione dei processi di produzione con la possibilità di acquisire competenze anche in ambito di qualità, successivamente il tirocinante sarà impegnato a supporto delle attività di produzione e nel monitoraggio dei KPIs. Lo scopo sarà quello di acquisire competenze sui sistemi di gestione e di controllo dei processi di produzione nell’impianto chimico-farmaceutico API.
Sviluppare competenze sull’organizzazione della produzione dell’impianto API attraverso lo studio ed il monitoraggio dei processi al fine di ricercare opportunità di miglioramento dell’efficienza produttiva.

REQUISITI RICHIESTI
Laurea Magistrale in Ingegneria Chimica (Magistrale)
Conoscenza avanzata di Office (in particolare di Excel)
Ottima conoscenza della lingua inglese
Costituiscono titolo preferenziale esperienze di studio/lavoro all’estero

LUOGO, DURATA E RETRIBUZIONE
Sede dello stage: Campoverde di Aprilia (LT)
Durata: 6 mesi, con disponibilità full-time
Facilitazioni previste: rimborso spese mensile (800euro) + mensa aziendale gratuita

 

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Kelly Services, con oltre 100 uffici in tutto il mondo, è la divisione di Kelly Services specializzata nel reclutamento e nella selezione di personale scientifico. KSR è in grado di reclutare professionisti per assunzioni a tempo determinato ed indeterminato, dai profili junior a quelli altamente specializzati, per i settori chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico, biotecnologico, medicale, ambientale e petrolchimico.

Mansioni:
- La risorsa selezionata, lavorerà a stretto contatto con il personale R&D e riporterà all’R&D Mananger, verrà inserita all’interno del laboratorio controllo qualità si occuperà di Stampaggio di provini di materiali polimerici ed analisi fisicomeccaniche in laboratorio Inizierà col fare controlli semplici e via via si specializzerà in analisi più sofisticate con la dovuta formazione interna cui l’azienda provvederà
- Si occuperà poi anche della stesura e compilazione di report dove riporterà i risultati delle prove svolte

Requisiti:
- Laurea Triennale in Chimica o Diploma di Perito Chimico
- Propensione al lavoro in gruppo
- Capacità organizzative del proprio lavoro
- Gradita disponibilità al lavoro su due turni
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Residenza in prossimità del luogo di lavoro
- Automunito
- Disponibilità immediata

Si offre: Iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato, scopo assunzione in azienda in apprendistato.

Zona di lavoro: Cittadella (PD).

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The Regulatory & TTS department assure compliance of manufacturing batch documentation and analytical procedure to regulation and registration for all markets supplied, TTS and Quality Agreement definition and issue of Certificate of Analysis (CofA) in time to support product delivery.

The internship will focus on the followings:
- Maintain regulatory compliance status for all products manufactured
- Drafting and sending of Certificate of Analysis to the end customer
- Define quality key details of GSK and non-GSK products
- Maintain alignment of product delivery and CofA approval

Why You?
Basic Qualifications
- University Degree in Scientific Disciplines
- Work across boundaries skills
- Good written and spoken English and Italian
- Team working
- Time management

Preferred Qualifications:
- Master covering regulatory aspects
- Basic knowledge in regulatory matter

Place: Parma.

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Exciting minds with the Commercial Management Future Leaders graduate programme in our Pharmaceuticals organisation.

Education required:
- Master’s degree Medical Doctor or Biological Science or Chemistry Organic (Organic or Biological Chemistry) or Pharmacy or Chemistry and Pharmaceutical Technology (CTF) or Veterinary (as for D.LGS 541/92) or following laws related to other degrees suitable for Medical Representative role
- a postgraduate degree is an advantage
- clinical research background is an advantage

Language requirement: fluent English (written and spoken) and knowledge of Italian.

Start date: October/November 2020.

Assessment centre dates: September 2020.

Other requirements: must have the right to work in Italy.

Place: Verona.

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PART TIME – FORMULA WEEKEND
I Edizione, Milano dal 5 marzo 2021

L’Executive Master in Pharma & Biomed Management di ISTUD è un percorso part-time per professionisti, manager e consulenti del settore che desiderano aggiungere al proprio profilo nuove competenze di management, rinnovando la consapevolezza delle esigenze di business del settore e acquisendo nuove chiavi di lettura e modalità di lavoro grazie al confronto con colleghi di altre aziende.  

Il percorso fornisce una visione d’insieme sullo scenario e sulle sfide della Sanità e affronta temi chiave di general management, di market access, di marketing, di comunicazione e di vendita con l’obiettivo di formare manager che sappiano comprendere lo scenario attuale e ideare strategie innovative.  

L’ Executive Master in Pharma & Biomed Management prevede 15 incontri in aula della durata di un giorno e mezzo (venerdì pomeriggio e sabato), due incontri individuali di Executive Coaching e la realizzazione di un project work a scelta del partecipante.

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Kelly Services è specializzata nel reclutamento e nella selezione di personale scientifico. Kelly è in grado di reclutare professionisti per assunzioni a tempo determinato ed indeterminato, dai profili junior a quelli altamente specializzati, per i settori chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico, biotecnologico, medicale, ambientale e petrolchimico.

Mansione:
Il candidato ideale:
- Partecipa ai progetti di sviluppo industriale per la parte di progettazione e disegno CAD di componenti di prodotto
- Esegue prove di verifica di design su macchine automatiche secondo un piano di test elaborato da R&D
- Esegue test di verifica sull’output di macchine automatiche secondo quanto definito all’interno di protocolli di validazione di processo
- Elabora report e conosce le basi di statistica
- Collabora all’esecuzione dell’IQ (Installation Qualification) – OQ (Operational qualification) – PQ (Performance Qualification) delle nuove attrezzature

Requisiti:
- Laurea in Ingegneria Biomedica
- Pregressa esperienza, anche breve, preferibilmente in ambito medicale
- Buona conoscenza del disegno CAD (Solid Works, Pro E)
- Conoscenza delle basi di statistica
- Ottima conoscenza della lingua inglese

Si offre: Contratto a tempo determinato, RAL da valutare in base al profilo.
CCNL Gomma Plastica (13 mensilità).

Luogo di lavoro: Mirandola (MO).

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Unità Organizzativa: Corporate Health Safety & Environment.

Responsabilità:
La risorsa darà supporto all’ RSPP aziendale in tutte le attività inerenti la valutazione del rischio all’ interno della Global Manufacturing Division (GMD).

Breve descrizione delle attività:
- Formazione: verifica e migrazione dei dati sul gestionale LMS
- DVR: supporto creazione interfacce tra DVR elettronico e LMS
- rischio chimico: organizzazione ed effettuazione FIT test a supporto dell’area industriale

Titolo di studio: Laurea in Ingegneria Chimica o Ambientale, Chimica, Scienze ambientali; costituirà titolo preferenziale avere Master in sistemi integrati Qualità, Ambiente e Sicurezza.

Competenze Informatiche: ottima conoscenza della suite di Office, in particolare di excel.

Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese.

Capacità: buona attitudine alla relazione ed al lavoro in team, capacità di organizzazione autonoma del lavoro, orientamento al risultato.

Sede di lavoro: Parma.

Contratto: Stage di sei mesi. Previsto rimborso spese e buoni pasto.

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La persona che vogliamo inserire supporta la persona il team Marketing per tutte le attività del dipartimento.

- Sviluppo della strategia di marketing in allineamento con le linee guida Global
- Ideazione ed implementazione dei progetti a supporto dello sviluppo del brand in stretta collaborazione con le diverse funzioni aziendali (Market Access, Medical, Sales
- Monitoraggio di budget e forecast, relativamente agli investimenti per le iniziative
promozionali - Analisi del mercato di riferimento e della concorrenza

Requisiti:
- Laurea in materie scientifiche e/o economiche
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Customer Focus; creatività; flessibilità

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II edizione dal 9 novembre 2020

FULL TIME – BAVENO (VB)
4 mesi di formazione e 6 mesi di stage

Il Master in Food & Beverage Management è rivolto a laureati in discipline scientifiche, tecnico/ingegneristiche ed economiche.

Dal general management alla formazione specialistica: durante la fase d’aula apprenderai tutte le competenze necessarie per incidere nel mondo del lavoro grazie al team di docenti ed esperti che ti guideranno per tutto il percorso: produzione, marketing e vendite, logistica e distribuzione, ricerca e innovazione.

Grazie al Master ISTUD avrai una formazione completa, intensa e pratica, unita allo sviluppo delle soft skills e ai laboratori che ti permetterà di completare il tuo profilo professionale e di sviluppare una maggiore versatilità indispensabile nel mondo del lavoro.

Dopo quattro mesi di formazione, di fronte a te avrai la possibilità di fare un’esperienza lavorativa che getterà le basi per la tua futura carriera.
Il processo che ti porterà a sostenere il tuo colloquio di stage, seguito da un career coach in tutte le sue fasi.

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The department Safety Evaluation and Risk Management (SERM) operates within a global setting in GSK's Vaccines Clinical Safety and Pharmacovigilance (VCSP). Approximately 14 people are working in the department to provide safety input and management for different groups of vaccines in world-wide setting. The responsibility for the vaccines followed is global and covers all countries in which the vaccines are licensed. The role of the internship is mainly focused on the acquisition of specific expertise in the management of global safety evaluation and management in vaccines. By doing so, we form interns who are in time ready and capable to step into the operational part of the safety scientist work in a global pharmaceutical setting.

Project Description:
The main purpose is to train the intern to gain experience in this wide range of clinical trial safety and pharmacovigilance specific activities. The activities are reaching from literature review to safety signal evaluation in clinical trial and post marketing safety of a number of vaccines (e.g. Rabipur, Encepur, candidate Shigella vaccine). The intern will support the preparation of aggreged periodic reports.

Competencies to develop:
Thanks to the internship, the candidate will gain good understanding of the clinical trial safety and pharmacovigilance processes in the overall pharmaceutical setting, and a detailed knowledge of the GVP regulations.

Basic Qualification:
- Scientific Degree
- Fluent in English (both written and spoken)

Preferred Qualifications:
- Knowledge of the GVP regulations is a plus
- Postgraduate master in Pharmacovigilance or similar

Place: Siena.

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IQVIA è alla ricerca di Medical Scientific Liaisons che possano unirsi ad un team inserito in un contesto internazionale e caratterizzato da un ambiente di lavoro dinamico e stimolante.

Le risorse si occuperanno di fornire supporto scientifico alle Funzioni Sales diffondendo sul territorio il messaggio scientifico legato all’attuale portofolio dei prodotti dell’azienda ed attivare nuovi studi clinici.
Lavoreranno in sinergia con i colleghi della funzione Marketing al fine di sviluppare il miglior messaggio sceintifico da introdurre ai colleghi delle Funzioni Sales.

Le responsabilità degli MSL saranno quelle:
• di curare e sviluppare relazioni con interlocutori di alto profilo scientifico;
• organizzare local/hospital meeting scientifici;
• supportare la conduzione degli studi sponsorizzati;
• raccogliere idee innovative e proposte di progetti dai medici specialistici sul territorio e condividerle con il team per un eventuale realizzazione;
• partecipare attivamente al training scientifico della forza vendita;
• identificare possibili relatori e/o centri di eccellenza ed assisterli nella
preparazione del materiale di presentazione.

E‘ richiesta una profonda conoscenza dei messaggi scientifici chiave specifici dell’area terapeutica di riferimento; ottimo background scientifico; disponibilità a frequenti spostamenti e pernottamenti sul territorio nazionale; la conoscenza fluente della lingua inglese è un requisito mandatorio.

Completano il profilo spiccate doti di negoziazione e comunicazione, doti di leadership e team working; autonomia, capacità organizzative e proattività.

 

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Quintiles and IMS Health have come together to become IQVIA, The Human Data Science Company™ Inspired by the industry we help, IQVIA commits to providing solutions that enable life sciences companies to innovate with confidence, maximize their opportunities and ultimately drive human health outcomes forward.

We are currently looking for a Clinical Trial Assistant to join our multi-sponsor team in Milan.

As a CTA with IQVIA, you will be responsible for providing administrative support to clinical projects under direction and supervision of line manager and/or other designated clinical team members.

ACTIVITIES:

• Assist Clinical Research Associates (CRAs)/ and Regulatory and Start-Up Specialists (RSU) with accurately updating and maintaining clinical systems that track site compliance and performance within project timelines
• Assist the clinical team in the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.
• Assist with periodic review of study files for completeness
• Assist CRAs and RSU with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information
• Assist with payment process to Hospital Administration
• Assist with update of Regulatory Database

DESIRED SKILLS AND EXPERIENCE:

• MSc degree with strong record of academic achievement, preferably in Scientific/Life Science field (Pharmacy, CTF, Biology, Chemistry etc.)
• Good understanding of clinical trial processes
• Proficiency both in English (written and spoken) and Italian
• Excellent Microsoft Office Skills
• Good communication skills
• Data accuracy
• Time management
• Ability to be multi-tasking in a fast paced environment and to work on a team

 

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IQVIA, the Human Data Science Company™ Inspired by the industry we help, IQVIA commits to providing solutions that enable life sciences companies to innovate with confidence, maximize their opportunities and ultimately drive human health outcomes forward. We provide actionable solutions by tapping into the power of the IQVIA CORE™:

• Domain Expertise Institutional knowledge and domain expertise across diseases, geographies and scientific methods
• Advanced Analytics Faster, more precise decision-making generated by advanced analytics designed for healthcare • Unparalleled Data. One of the world’s largest curated healthcare data sources with innovative privacy protections
• Transformative Technology Leading technologies to provide real-time access to operations-critical information

Do you want to transform Clinical Development? IQVIA is developing new ways to drive clinical trials forward! This is a great moment to join us!

Are you interested in starting your career in clinical research field within a multinational company?

Quintiles and IMS Health have come together to become IQVIA, The Human Data Science Company™ Inspired by the industry we help, IQVIA commits to providing solutions that enable life sciences companies to innovate with confidence, maximize their opportunities and ultimately drive human health outcomes forward.

We are currently looking for interns to join our Clinical teams in Milan.

As an intern with IQVIA, you will have the possibility to deepen your knowledge of the clinical world as part of one of the biggest CRO in the world.

Under the direction and supervision of line manager and/or other designated clinical team members you will have the possibility to gain a complete overview of clinical roles such as CRA, Clinical Trial Assistant and Regulatory & Start Up.

During your internship within IQVIA you will have the possibility to:

• Be trained on clinical research world and IQVIA’s methodology;
• Be familiar with preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information;
• Collaborate on projects related to CRA activities, deepen your knowledge in the type of activities that CRA usually deal with (internal data record systems, interaction with sites etc);
• Assist IQVIA’s professionals (CRAs and RSUs) in accurately updating and maintaining clinical systems that track site compliance and performance within project timelines;
• Collaborate in the preparation site regulatory documents, reviewing for completeness and accuracy;
• Be responsible for providing support to clinical projects under direction and supervision of line manager and/or other designated clinical team members

Your rewards:

• Career & development opportunities - we are the leader CRO, opportunities are here!
• Exposure on international studies in different therapeutic areas

Desired Skills and Experience

• MSc degree with strong record of academic achievement, preferably in Scientific/Life Science field (Pharmacy, CTF, Biology, Chemistry etc.)
• 2nd level Master in field of clinical research and previous experience as Study Coordinator/Data Manager will be considered a plus
• Good understanding of clinical trial processes
• Proficiency both in English (written and spoken) and Italian
• Excellent Microsoft Office Skills
• Good communication skills
• Data accuracy
• Good interpersonal skills demonstrated as proactive, enthusiastic, and independent thinker
• Ability to be multi-tasking in a fast paced environment and to work on a team
• Internship grant

 

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Se sei interessato alle opportunità che la scienza può offrire per migliorare la vita dei pazienti e per metterti alla prova, AstraZeneca è l’azienda che fa per te!

In AstraZeneca crediamo nel potenziale delle nostre persone e offriamo loro percorsi di sviluppo personali affinché possano rafforzare le proprie competenze e raggiungere i loro traguardi.

Le malattie cardiovascolari, renali e metaboliche sono le aree in cui AstraZeneca è da sempre fortemente impegnata. L’azienda sta lavorando sui molteplici disturbi associati al rischio di malattie cardiovascolari e metaboliche, con l'obiettivo di ridurre morbilità, mortalità e danni agli organi grazie alle terapie innovative. Riconoscendo i bisogni clinici non soddisfatti e le sfide che milioni di pazienti nel mondo devono affrontare per convivere con queste patologie interdipendenti, AstraZeneca è impegnata nel comprendere come queste interagiscano e si influenzino a vicenda e come possano essere trattate contemporaneamente.

Nel ruolo di ISF CV-Renal (Brescia) svolgerai attività di informazione scientifica presso i medici e gli operatori sanitari assegnati, illustrando loro le caratteristiche farmacologiche e terapeutiche dei farmaci in promozione nell’area terapeutica, nel rispetto dei Valori, del Codice di Condotta e del Modello di organizzazione gestione e controllo, nonché delle procedure operative e delle normative nazionali e regionali.

PRINCIPALI RESPONSABILITA’ E ATTIVITA’

Riportando all’Area Manager (AM) di riferimento, nel ruolo di ISF CV-Renal:

• Presenterai i prodotti affidati delineandone caratteristiche terapeutiche e benefici, necessari per il loro utilizzo e sulla base delle strategie aziendali, dei mezzi e degli obiettivi assegnati;
• Monitorerai e comprenderai le dinamiche territoriali e gli account, in termini di esigenze/bisogni del sistema clienti e concorrenza, nonché fornirai feedback tramite le linee organizzative aziendali;
• Analizzerai sistematicamente i dati di mercato, supportato dall’AM, con lo scopo di redigere piani di azione o correttivi, rispondenti alla logica di incrementare la presenza e la penetrazione del mercato;
• Utilizzerai gli strumenti e i materiali in dotazione con accuratezza e nel rispetto delle regole aziendali;
• Curerai e aggiornerai la reportistica aziendale;
• Curerai sistematicamente il tuo aggiornamento professionale, partecipando ad iniziative di formazione erogate dalle funzioni preposte alla formazione o in sessioni di studio individuale;
• Ti interfaccerai e collaborerai con il team cross-funzionale;
• Svolgerai le tue attività in linea con il Codice Etico di AstraZeneca, con il Modello di organizzazione gestione e controllo, nonché con le procedure operative di AstraZeneca e nel rispetto delle normative nazionali e regionali.

REQUISITI

• laurea specialistica in discipline scientifiche o titolo equivalente;
• velocità nell’apprendimento dei contenuti scientifici di prodotto e di area terapeutica;
• velocità nella comprensione delle dinamiche dei contesti ospedalieri;
• ottime capacità di costruire partnership di valore con gli interlocutori esterni;
• ottima capacità nel lavoro cross-funzionale;
• pensiero strategico e attitudine al problem solving;
• focalizzazione al risultato;
• domicilio nella zona di lavoro.

Sede di lavoro: Brescia

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Unità Organizzativa: Plant Operations Parma – Site Engineering – Technical Services & Asset Management

Breve descrizione delle attività:
La risorsa affiancherà e supporterà il team TS&AM in un progetto di analisi del tipo Life Cicle Cost Analysis (LCCA) sulle principali Utilities del Plant di Parma.
In particolare l’analisi (costo di acquisto, installazione, commissioning, manutenzione, materiali, costi energetici, costi di smaltimento) avverrà principalmente sui principali sistemi quali: HVAC, centrale termica, centrale frigo, sistemi di produzione acqua, impianti di contenimento ambientale.

Titolo di studio: Ingegnere ad indirizzo industriale (chimico, meccanico, elettrico), chimico industriale, ingegnere ambientale.

Competenze Tecniche:
- Conoscenza di base di impianti industriali
- Conoscenze teoriche di LCCA

Capacità: buone capacitá comunicative e relazionali, proattività, problem solving, flessibilità, orientamento al risultato e all’ efficienza.

Lingue: buona conoscenza della lingua inglese.

Tipo di contratto: Stage di 6 mesi. Previsto rimborso spese mensile e buoni pasto.

Sede di lavoro: Parma.

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Il Medical Science Liaison fornisce al territorio di competenza il supporto medico/scientifico appropriato assicurando la piena comprensione delle aree terapeutiche e dell’efficacia dei prodotti di Biogen.

Principali responsabilità:
- Costruisce una solida e produttiva partnership con gli stakeholder appartenenti al network medico e al sistema sanitario
- Contribuisce al successo dell’azienda attraverso il supporto negli studi locali e spontanei e l’organizzazione di Hospital Meeting nazionali

Requisiti:
- Laurea in medicina o in materie scientifiche
- Da 2 a 4 anni di esperienza clinica o nel dipartimento Medical Affairs di aziende farmaceutiche, preferibilmente in area neurologica
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Capacità di lavorare in tema crossfunzionali

Territori: Triveneto, Emilia Romagna; Sud Italia.

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Lo stabilimento produttivo di Monza è un centro di eccellenza globale per quanto riguarda le produzioni di farmaci asettici conto terzi. La figura selezionata si unirà a oltre mille colleghi in un ambiente giovane, dinamico e fortemente orientato all'obiettivo. Con un fatturato di oltre 25 miliardi di dollari e i più grandi investimenti in R&D del settore, Thermo Fisher Scientific fornisce alle persone le risorse e le opportunità per contribuire in maniera significativa al raggiungimento del nostro obiettivo: aiutare i nostri clienti a rendere il mondo un luogo più sano, pulito e sicuro.

In questa posizione entrerai a far parte del GMP & Vendor Management team, nell’ambito dell’unità Quality Assurance dello stabilimento e, in un ambiente internazionale e dinamico, seguirai le seguenti attività:
- Pianificare le ispezioni interne e dei Clienti in accordo alle procedure vigenti
- Collaborare alla gestione ed esecuzione dell’audit interne (incluse Fit&Finish e Overlooker), esterne (Clienti) e dei relativi CAPA plan anche in autonomia qualora necessario
- Collaborare con il proprio responsabile per la preparazione esecuzione e follow-up delle ispezioni Regolatorie
- Collaborare alla revisionane delle procedure operative standard e documentazione associata proprie del reparto
- Altre attività correlate al ruolo secondo necessità

Competenze & esperienza
- Laurea in campo scientifico
- Esperienza di con sistemi di qualità GMP, preferibilmente in stabilimenti produttivi
- Esperienza di ispezioni da parte degli enti regolatori e di clienti
- Buona conoscenza dell’inglese

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Exciting minds with the Commercial Management Future Leaders graduate programme in our Pharmaceuticals organisation.

Education required:
- Medical Doctor degree
- a therapeutic area we operate in is an asset (ex. Respiratory, HIV, Vaccines…)
- a postgraduate degree is an advantage
- clinical research background is an asset

Language requirement: Fluent English (written and spoken) and knowledge of Italian.

Start date: October/November 2020.

Assessment centre dates: September 2020.

Other requirements:
- Must have the right to work in Italy
- Previous professional experience in pharmaceutical industries or clinical practice is an asset (up to 3 years)
- Application deadline: include the deadline for applications or We recommend you apply as soon as possible, because we accept ongoing applications and offer positions on a first come, first served basis

Are you interested in a graduate career where you can help people do more, feel better and live longer?
Are you a Medical doctor who wants to help people do more, feel better, live longer? You can work towards this goal as part of our team, based in Pharmaceuticals.

You’ll have a unique opportunity to apply the knowledge and clinical expertise you’ve gained during your medical training into a fast-paced, commercial setting, where you can help make a difference to patients across the globe.

We’re working to make our products accessible to more people, no matter where they live in the world or what they can afford to pay. Our medical and commercial teams play a big part in this by understanding our patients, consumers, and customers, and developing innovative business strategies. Through a series of challenging rotations, you’ll develop a range of essential medical affairs and commercial skills, while building a deep understanding of the governance behind the healthcare field.

Place: Verona.

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Kelly Services è specializzata nel reclutamento e nella selezione di personale scientifico. Kelly è in grado di reclutare professionisti per assunzioni a tempo determinato e indeterminato, dai profili junior a quelli altamente specializzati, per i settori chimico, farmaceutico, alimentare, cosmetico, biotecnologico, medicale, ambientale e petrolchimico.

Mansione:
Il candidato ideale, riporterà direttamente all’Area Manager di riferimento e si occuperà dello sviluppo del Business aziendale sul territorio della Lombardia.

Nel dettaglio si occuperà di:
- Acquisire nuovi clienti e mantenere l’attuale portfolio clienti dell’azienda che include, Ospedali, Cliniche, Centri di Ricerca Pubblici e Privati, Laboratori diagnostici, Industrie ed Università
- Sviluppare, con una prospettiva di lungo termine, le relazioni con i clienti di propria competenza, garantendone la continuità e redditività
- Identificare e mappare i principali Key Opinion Leader di settore, costruendo solide relazioni con i principali interlocutori
- Effettuare un “reporting” dettagliato circa le attività svolte ed in programma
- Interfacciarsi con l’ufficio commerciale e marketing per la predisposizione delle offerte commerciali e la preparazione delle gare di appalto pubbliche
- Collaborare con la Direzione Sales per lo sviluppo e la realizzazione delle attività di marketing nell' area di competenza attraverso la partecipazione alle conferenze di settore, fiere di settore, seminari commerciali
- Con il supporto e la collaborazione degli Agenti attualmente sul territorio, si occuperà di assistere il cliente in tutte le fasi della vendita

Requisiti:
- Laurea in Biologia o Biotecnologie
- Gradita esperienza pratica di laboratorio nei settori della Genomica e Proteomica
- Ottima conoscenza professionale del settore di riferimento
- Ottime skills commerciali
- Spirito di iniziativa e progettualità, uniti a capacità di visione strategica volta ad assicurare la presenza e crescita dell’azienda nel lungo termine per l’area di competenza
- Ottime capacità comunicative, spirito di squadra e piena disponibilità a costruire e stabilire rapporti di fiducia e cooperazione tra le varie figure aziendali
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Ottima conoscenza dei principali strumenti informatici
- Residenza in Lombardia

Si offre:
- Contratto a tempo indeterminato, CCNL Commercio
- Variabile legato al raggiungimento del budget assegnato
- Benefits aziendali quali Auto aziendale, pc, cellulare, etc.
- Programma di formazione sui prodotti ed affiancamento sul campo

Luogo di lavoro: Nord Italia.

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The intern will be based in the Immunoassay unit, part of the Technology Platform function in GVGH. Main aim of GVGH is to develop vaccines for infectious diseases for low and middle-income countries. In this context the Immunoassay unit is responsible to support the evaluation of immune responses elicited by the vaccines under development against different infectious pathogens, as well as to develop novel immunoassays to support vaccine development.

Project description
The main purpose for this internship is to provide support to GVGH Immunoassay unit, working on different vaccine projects (Salmonella, StrepA, GMMA platform etc). He/she will execute assays under limited supervision, contribute to the conception, design, and interpretation of scientific results.

The main project-related activities will be the following
• analyze pre-clinical or clinical sera by ELISA
• perform functional assays such as SBA, opsonophagocytosis assay (OPA), macrophage activation assays
• perform cell-based assays such as measurement of interleukin release (MAT assay)

Other activities required for the intern will be to record, analyse and report results as required by internal documentation systems; he/she will share and contribute to scientific and technical know-how and he/she will follow established Health, Safety and the Environmental policies, actively participating in trianing, hazard identification and other EHS programs.

Competencies the intern will develop thanks to the internship experience
The candidate will specifically support the serological evaluations of GVGH vaccine projects and will become part of a team working on the evaluation of immune responses elicited by different infectious pathogens.

He/she will learn main immunological methods, routinely applied within the team, such as ELISA, SBA, OPA, MAT assay. The candidate will learn to follow standard operating procedures and he/she will cooperate with the rest of the team to maintain common lab equipments and reagents, in compliance to GSK Quality and EHS requirements. Other than technical competences, the candidate will develop capabilities in trouble-shooting specific immunoassays and how to diagnose and resolve problems.

He/she will have the opportunity to largely interact with other team members as well as to interact with GVGH colleagues of various cultural backgrounds.

Requirements
Candidates must possess a Master degree. Further level of education (PhD) is considered a plus.
Preferred areas of specialisation are Microbiology, Serology, Immunology, Biotechnoloy or related fields. Pipetting experience is required. The candidate should be a dynamic, independent, flexible, well-organized, pro-active, collaborative-minded individual, interested in contributing to excellent research science in a fast-paced environment.

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TIPOLOGIA DELL'OFFERTA
stage

BREVE DESCRIZIONE
la risorsa verrà inserita in un percorso di formazione che le permetterà di sviluppare competenze tecniche su macchinari di produzione e relativi sistemi di supervisione del reparto di fabbricazione farmaceutica solidi. In particolare parteciperà ad un progetto di riorganizzazione del reparto di supporto tecnico alla produzione, con l’obiettivo di modificare ed ottimizzare le attività di manutenzione autonoma.
Il candidato supporterà il tutor nella stesura di materiale tecnico, creazione di strumenti di lavoro e di un piano di formazione per i manutentori di reparto con l’obiettivo di aumentarne il grado di conoscenza degli impianti di produzione, potenziarne la capacità di risoluzione delle problematiche sui macchinari e aumentare l’affidabilità degli impianti.

REQUISITI RICHIESTI
Laurea Magistrale in Ingegneria Meccanica (Magistrale)
Conoscenza avanzata di Office (in particolare di Excel)
Ottima conoscenza della lingua inglese
Costituiscono titolo preferenziale esperienze di studio/lavoro all’estero

LUOGO, DURATA E RETRIBUZIONE
Sede dello stage: Campoverde di Aprilia (LT)
Durata: 6 mesi, con disponibilità full-time
Facilitazioni previste: rimborso spese mensile (800euro) + mensa aziendale gratuita

 

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