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Reports into: Therapeutic Area Head – Respiratory Unit, Global Clinical Development

Department: Global R&D

Location: Europe / Remote

Opportunity to join a dynamic and dedicated Global Clinical Development team committed to advancing therapies for patients across a broad spectrum of respiratory diseases.

About us:
Headquartered in Parma, Italy, Chiesi Group is an international research-focused pharmaceuticals and healthcare group with over 85 years of experience, operating in over 30 countries with more than 7,000 employees. We are proud to be the largest global pharmaceutical group to be awarded B Corp Certification, a recognition of high social and environmental standards. 

Role Description:
The Clinical Research Physician (CRP) plays a key role in the medical oversight of Phase 1 to 3 clinical trials in Respiratory within Global Clinical Development. They ensure scientific and
medical integrity in the development and execution of clinical studies, contributing to the overall clinical strategy and regulatory submissions.

They are able to work comfortably in a matrix environment and is an integral member of the cross-functional clinical study team. They use therapeutic expertise to ensure incorporation of robust scientific principles into study design and conduct and to enhance competencies across R&D.

Main Responsibilities:

• Provide medical and scientific input into clinical trial design and execution in accordance with the Clinical Development Plan and related key clinical documentation (e.g. clinical section of the Investigator’s Brochure, Protocols and Clinical Study Reports).
• Conduct ongoing medical and scientific review of clinical trial data, ensuring data integrity, patient safety and the ongoing benefit-risk assessment.
• Be responsible for the clinical interpretation of study data and communication to internal and external stakeholders.
• Collaborate with Clinical Program Leaders, statisticians, regulatory affairs, and other key functions to drive clinical development plans and contributes to regulatory submission documentation.
• Engage with external experts, regulatory bodies, ethics committees, investigators, and safety monitoring committees to ensure alignment with scientific and medical needs.

Experience Required:
At least 3 years in the pharmaceutical industry preferred although equivalent expertise in clinical or academic research will be considered, preferably within the Respiratory or Allergy & Immunology therapeutic areas.

Education: 
Medical Doctor Degree from a recognised institution; certification in Pulmonary or Allergy & Immunology considered an advantage.

Languages:
Fluency in spoken and written English.

Technical Skills:

• Excellent writing skills in order to effectively contribute to study documentation and reports.
• Outstanding communication skills with ability to interact with all internal stakeholders and external academic and regulatory experts.
• Strong understanding of GCP, regulatory requirements, and clinical trial methodologies.
• Ability to interpret and effectively communicate complex clinical and scientific data, and literature.

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Lavora con Noi

Amgen Italia è un’azienda giovane e inclusiva, focalizzata sullo sviluppo delle persone, sulla valorizzazione delle loro potenzialità e del loro benessere, che si esprime in diversi ambiti, tra i quali naturalmente l’eguaglianza di genere. Lo confermano certificazioni importanti come il Great Place to Work e il Bollino Rosa. 

Inoltre, Amgen mette a disposizione dei propri dipendenti una serie di servizi e di iniziative finalizzati al loro benessere e ad assicurare un efficace work-life balance così da consentire una migliore gestione della vita privata e favorire l’equilibrio delle esigenze lavorative con quelle personali.

Amgen valorizza le giovani generazioni: circa un quarto dei dipendenti appartiene infatti alla generazione dei millennial e successive.

La Nostra Direzione Medica

All’interno della Direzione Medica di Amgen troviamo diversi profili:
♦︎ All’interno delle aree terapeutiche operano i Medical Advisors (con ruolo di sede) e i Medical Science Liaisons (con ruolo di territorio);
♦︎ Gli altri team della Funzione si occupano di Medical Information and Scientific Communications, Project Management e Compliance.

Chi Cerchiamo

♦︎ Cerchiamo candidati con esperienza clinica o scientifica (es. da esperienza di dottorato o di laboratorio), che abbiano una conoscenza approfondita delle nostre aree terapeutiche.
♦︎ Il candidato ideale è curioso, motivato e determinato in quello che fa. Si rispecchia nei nostri Valori e vuole mettersi in gioco, raggiungendo gli obiettivi insieme al suo team.
♦︎ Cerchiamo dei profili appassionati delle aree terapeutiche che copriamo in Italia*: Chronic Disease (cardiologia, malattie infiammatorie, osteoporosi, nefrologia), Onco-Hematology e Immunology.

Lauree Specialistiche

♦︎ Oncologia
♦︎ Ematologia
♦︎ Cardiologia
♦︎ Immunologia
♦︎ Neurologia
♦︎ Dermatologia

* Nella Motivation Letter specificare l'area terapeutica di proprio interesse tra: Chronic Disease (cardiologia, malattie infiammatorie, osteoporosi, nefrologia), Onco-Hematology e Immunology.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 16 al 22 giugno.

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As a Medical Advisor at Novartis, you will play a strategic role in shaping the medical positioning of both marketed and pipeline compounds within your assigned therapeutic area. You will act as a key scientific expert, providing up-to-date medical insights and driving Novartis’ scientific messaging to both internal and external stakeholders. In close collaboration with Country, Regional, and Global teams, you will co-design the clinical development, launch strategy, and lifecycle management of assigned products. You will contribute to the implementation of local and global therapeutic area strategies through innovative and integrated evidence generation. Additionally, you will be responsible for the planning and execution of medical projects and events, ensuring alignment with medical strategic objectives and always placing the needs of patients and those who care for them at the center of your work.

Key responsibilities:

Your responsibilities include, but are not limited to:

• Strategic Support for Drug Development and Lifecycle Management: provide strategic medical input to the development, registration, launch, and lifecycle management of assigned pipeline and marketed compounds, ensuring alignment with both local and global therapeutic area strategies.
• Scientific Guidance Across Internal Functions: act as a medical and scientific expert by supporting various internal stakeholders—including regulatory, market access, marketing, and clinical teams—ensuring consistent and high-quality scientific communication.
• Cross-functional and Cross-regional Collaboration: collaborate effectively with local, regional, and global Medical Affairs, Global Drug Development (GDD), Patient Advocacy, and Public Affairs teams to drive aligned and impactful execution of medical plans and initiatives.
• Clinical Studies and Scientific Publications: contribute to the planning, execution, and oversight of global, regional, and local clinical studies. Support timely and compliant scientific dissemination through publications, adhering to GCP, ICH, and local regulations.
• Evidence Generation and Real World Data Initiatives: identify Real World Evidence (RWE) needs and lead the implementation of innovative evidence-generation approaches to bridge knowledge gaps, support patient access, and improve clinical outcomes.
• Scientific Training and Educational Leadership: develop and deliver tailored scientific training and disease/product education for internal teams (e.g., field force, MSLs) and external partners, ensuring accurate and up-to-date communication of clinical data.
• Medical Governance, Ethics, and Compliance: ensure that all medical activities comply with ethical standards, corporate policies, and local regulations—including oversight of safety reporting, GCP adherence, and review of promotional and non-promotional materials.
• Medical Projects and Budget Oversight: lead or contribute to the planning and execution of non-promotional medical initiatives and scientific events. Manage assigned Medical Affairs budgets efficiently, and when required, lead cross-functional medical project teams.

Essential Requirements

• MD Degree
• English and Italian: Proficient
• Good planning skills
• Good negotiation skills
• Medical and scientific writing skills
• Good communication skills
• Team player in a matrix organization.

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📩 Candidati online su questa pagina nella settimana dal 16 al 22 giugno.

 

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Obiettivo del ruolo:

Facilitare l’esecuzione di studi clinici nelle nuove aree terapeutiche fornendo competenze medico-scientifiche e coordinando processi cross-funzionali.

Responsabilità principali:

Identificazione KOL e centri di ricerca: mappatura e coinvolgimento di esperti, centri e associazioni pazienti.

Raccolta di insight scientifici: interazione con esperti per ottimizzare la fattibilità e l’esecuzione degli studi.

Supporto alle attività cliniche: contributo alla selezione dei siti, formazione, visite, e comunicazione dei risultati.

Guida medica: formazione interna, supporto scientifico a team cross-funzionali e stakeholder esterni.

Requisiti:

Laurea in Medicina, PhD, Farmacia o Scienze con forte background clinico.

≥3 anni di esperienza in ricerca clinica o industria farmaceutica.

Esperienza come investigatore clinico preferita.

Conoscenza del sistema sanitario locale e dello sviluppo farmaceutico.

Competenze chiave:

Comunicazione scientifica e presentazioni efficaci.

Leadership personale e gestione stakeholder.

Conoscenza terapeutica e capacità di influenzare.

Orientamento ai risultati e comprensione del business.

 

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Obiettivo del ruolo:

Essere il partner scientifico di riferimento per stakeholder interni ed esterni, supportando le strategie aziendali attraverso la comunicazione scientifica e la collaborazione cross-funzionale.

Responsabilità principali:

Generazione di evidenze: supporto a studi locali (ISS, NIS), identificazione di gap scientifici.

Educazione medica: diffusione della scienza tramite eventi e interazioni dirette con HCP/KOL.

Engagement con KOL: mantenimento di relazioni strutturate con esperti e società scientifiche.

Pianificazione pubblicazioni: supporto a pubblicazioni locali e narrative review.

Guida medica: formazione interna e supporto scientifico per decisioni strategiche.

Requisiti:

Laurea scientifica (es. Biologia).

Esperienza consolidata in Medical Affairs e/o ambito clinico CV.

Conoscenza delle normative locali per eventi scientifici.

Competenze chiave:

Comunicazione efficace e ascolto attivo.

Collaborazione cross-funzionale e partnership.

Comprensione scientifica e clinica.

Competenze digitali e organizzative.

 

 

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CHI SIAMO

Bristol Myers Squibb è un'azienda biofarmaceutica globale la cui missione è quella di scoprire, sviluppare e rendere disponibili farmaci innovativi dedicati a pazienti che combattono contro gravi malattie. Siamo ispirati da una sola visione: trasformare la vita dei pazienti attraverso la scienza. Puntiamo all’eccellenza scientifica, investendo in ricerca e sviluppo per rendere disponibili farmaci innovativi ad elevato standard qualitativo che rispondano ai bisogni clinici non soddisfatti.

Con una pipeline tra le più ampie e diversificate del settore farmaceutico, siamo all’avanguardia nello sviluppo di terapie innovative che migliorino la sopravvivenza e la qualità di vita dei pazienti.

All’interno della nostra Direzione Medica lavorano Medici con il ruolo di Medical Science Liaison che svolgono un ruolo fondamentale nel trasferire le nostre conoscenze scientifiche per avere un impatto positivo sul cambiamento della vita dei pazienti.

Il Medical Science Liaison è il primo punto di contatto per qualsiasi aspetto o problema medico/scientifico relativo ai prodotti assegnati, impegnato nello Scambio Scientifico sia con i team di Bristol Myers Squibb, sia con i principali esperti esterni, gli operatori sanitari e gli sperimentatori clinici.

Il Medical Science Liaison si confronta con esperti a livello nazionale ed internazionale per aumentare l’attenzione sulla malattia e sulle opzioni terapeutiche, per identificare bisogni clinici insoddisfatti, lacune nelle evidenze scientifiche e per ottenere insights.

IL MEDICAL SCIENCE LIAISON IN BMS è responsabile di:

• Fungere da punto di contatto all'interno del team Medical Affairs per gli Opinion leaders e gli esperti nella tua area geografica al fine di soddisfare le loro esigenze di approfondimento scientifico nell'area terapeutica e per i prodotti assegnati, garantendone l'uso sicuro, efficace e appropriato.

• Assicurare la leadership scientifica costruendo relazioni professionali con gli Opinion leaders e gli esperti delle aree terapeutiche.

• Garantire una forte presenza medico-scientifica nei principali centri accademici, facilitando le iniziative di ricerca e di formazione e supportando le richieste di approfondimento scientifico sulle aree terapeutiche assegnate.

• Assistere nell'avvio, supervisione e follow-up degli studi clinici e dei progetti medici avviati nell'ambito dell'area terapeutica e del territorio assegnato.

• Fungere da punto di contatto con gli Opinion leaders per facilitare la condivisione di idee di ricerca clinica o pre-clinica e la sottomissione di richieste di supporto per la ricerca sponsorizzata dagli sperimentatori (Investigator Sponsored Research, ISR) al team medica locale e/o a quello Worldwide, a seconda dei casi.

• Interagire con gli Opinion leaders che l'azienda desidera coinvolgere in attività come potenziali collaborazioni di ricerca, ruoli educazionali o di consulenza (Advisory Boards, Congressi, Simposi, ecc.), garantendo al contempo un elevato livello di integrità scientifica ed educazionale.

• Partecipare a congressi scientifici di rilievo. Collaborare con gli stakeholder interni per sviluppare una reportistica tempestiva sui dati chiave e altre informazioni scientificamente rilevanti per informare le iniziative strategiche di BMS.

Altre attività:

• Fornire supporto scientifico alla preparazione della Field Force per garantire standard di alta qualità nello svolgimento delle loro attività.

• Supportare i medici responsabili di prodotto e il dipartimento di Farmacovigilanza nella gestione degli eventi avversi (ad es. raccolta di informazioni di follow-up).

• Supporto al team WW per le attività assegnate.

Se hai voglia di nuovo sfide, vuoi continuamente imparare e migliorarti, ti piace un lavoro dinamico e credi nel gioco di squadra, allora questo è il lavoro che fa per te.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online su questa pagina nella settimana dal 16 al 22 giugno.

 

 

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Reports into: Senior Director, TA Head Non-obstructive Respiratory Diseases, Global Clinical Development AIR

Department: Global Research & Development

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About us:
Headquartered in Parma, Italy, Chiesi Group is an international research-focused pharmaceuticals and healthcare group with 90 years of experience, operating in over 30 countries with more than 7,000 employees. We are proud to be the largest global pharmaceutical group to be awarded B-Corp Certification, a recognition of high social and environmental standards. 

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The Clinical Research Physician (CRP) plays a key role in the medical oversight of Phase 1 to 3 clinical trials within our Respiratory Unit in Global Clinical Development. The CRP ensures scientific and medical integrity in the development and execution of clinical studies, contributing to the overall global clinical strategy and regulatory submissions.

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Main Responsibilities:

• Provide medical and scientific input into clinical trial design and execution in accordance with the Clinical Development Plan and related key clinical documentation (e.g. clinical section of the Investigator’s Brochure, Protocols and Clinical Study Reports).
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• Collaborate with Clinical Program Leaders, statisticians, regulatory affairs, and other key functions to drive clinical development plans and contributes to regulatory submission documentation.
• Engage with external experts, regulatory bodies, ethics committees, investigators, and safety monitoring committees to ensure alignment with scientific and medical needs.
• Ensure the safeguard of Patients Safety: in collaboration with and in support of Corporate Pharmacovigilance identify safety signals, review narratives, take actions with investigators when Serious/unexpected Adverse Events are reported.

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Medical Doctor Degree from a recognised institution; certification in Respiratory or Immunology considered an advantage.

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Technical Skills:

• Excellent writing skills in order to effectively contribute to study documentation and reports.
• Outstanding communication skills with ability to interact with all internal stakeholders and external academic and regulatory experts.
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! Questa posizione funziona come candidatura spontanea aperta a tutte le specializzazioni in Medicina.

Job Description

✦ Location: Rome, Metropolitan City of Rome
✦ Full-time
✦ Travel: Yes, 50% of the time

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