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S4BT SRL

S4BT SRL

Siamo un’organizzazione di oltre 90 specialisti, certificata ISO 9001:2015.

Da oltre 30 anni forniamo soluzioni software e consulenze specialistiche in area qualità, project management, validazioni, qualifiche, alle aziende del settore Life Science, contribuendo a garantire la qualità, l’efficacia e la sicurezza dei loro prodotti.

Tutte le nostre azioni sono guidate dal costante mantenimento di un fondamentale equilibrio: la Soddisfazione dei Clienti unita alla Soddisfazione dei nostri e delle nostre dipendenti, quale solida base della nostra Continuità aziendale.

Siamo fedeli ad un’etica fondata sull’onestà, sulla trasparenza, sull’impegno e sulla continua ricerca del miglioramento.

Crediamo nelle persone. Siamo convinti che se trattate con rispetto ed equità, se responsabilizzate con fiducia queste sapranno liberare il loro massimo potenziale.

La Formazione continua per noi rappresenta uno strumento estremamente efficace, perché crea un concreto percorso di crescita proprio di quel potenziale a cui teniamo molto.

Solamente alcuni dei Corsi svolti dalle nostre Risorse:
GMP, Team Coaching, Serializzazione, Data Intergrity, Lingua Inglese, Coating, Minitab, GAMP5, Certificazione Yellow Belt e Green Belt, Certificazione Project Management

PROFILI RICERCATI:
Ricerchiamo Laureandi e/o Laureati in materie tecnico-ingegneristiche (es. Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica Industriale, Ingegneria Meccanica, Ingegneria dei Sistemi e dell’Automazione, Ingegneria Informatica, Informatica)

PERCHÉ LAVORARE CON NOI:

Lavorare in S4BT significa entrare a far parte di una realtà solida, dinamica, innovativa e aperta alla collaborazione.

Cerchiamo persone motivate a svolgere la professione di Consulente.
Offriamo un ambiente di lavoro molto confortevole, concrete possibilità di crescita professionale tramite la formazione continua, un solido sistema di Welfare finalizzato a garantire il work-life balance, attività sociali, mentoring & tutoring e molto altro ancora.

PROCESSO DI SELEZIONE:
Il nostro processo di selezione è solitamente strutturato in 5 fasi:

1. Call conoscitiva finalizzata a raccogliere informazioni sul profilo
2. Colloquio tecnico con il Manager della Business Unit di riferimento
3. Colloquio di feedback con l'HR per la restituzione di un feedback (sia positivo che negativo)
4. Colloquio di offering per la presentazione dell'offerta contrattuale
5. Colloquio di feedback con l'HR per la restituzione di un feedback da parte del candidato

Il processo è strutturato affinché ci sia sempre un confronto aperto tra candidati e HR su tutte le fasi della selezione. Questo ci permette di migliorare costantemente.

Company
Title
Process & Cleaning Validation Intern
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S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani laureati/e interessati/e a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Process & Cleaning Validation, con l’affiancamento costante di un tutor. La Process & Cleaning Validation è una delle aree più strategiche del settore farmaceutico: permette di garantire che i processi produttivi e le procedure di pulizia siano ripetibili, sicuri e conformi alle normative GMP.

Cosa imparerai a fare?

  • Scrivere documenti tecnici che certificano la qualità e la sicurezza dei processi di produzione e del prodotto farmaceutico, seguendo le diverse fasi;
  • Garantire allo stesso modo la cleaning validation, cioè tutte le attività secondo protocollo che permettono la pulizia dei macchinari di produzione, prima di lavorare su un nuovo lotto;
  • Gestire imprevisti e anomalie: se qualcosa non funziona come previsto, imparerai a individuarne le cause e a proporre soluzioni.
  • Raccogliere ed analizzare i dati, trasformandoli in informazioni utili per dimostrare che i processi rispettano gli standard richiesti dalle normative.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

  • l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
  • la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
  • la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
  • la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

  • Laurea in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica, Ingegneria Gestionale);
  • Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
  • Buona conoscenza del pacchetto Office;
  • Interesse e curiosità nelle attività di validazione dei processi qualifiche di equipment, ambienti ed utilities, dedicati alla produzione chimico-farmaceutica;
  • Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

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Commissioning & Qualification Intern
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S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani ingegneri/e neolaureati/e interessati a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Commissioning & Qualification, con l’affiancamento costante di un tutor. Commissioning & Qualification rappresenta uno dei campi più stimolanti per chi vuole applicare le proprie competenze tecniche in un contesto regolato e complesso come quello farmaceutico.

Cosa imparerai a fare?

  • Lavorare sull’installazione e messa in funzione di impianti e macchinari critici, dove precisione e affidabilità sono fondamentali;
  • Garantire la conformità agli standard internazionali di qualità e sicurezza (GMP), acquisendo un metodo di lavoro strutturato e riconosciuto in tutto il settore Life Science;
  • Sviluppare un approccio ingegneristico al problem solving, con la possibilità di vedere da vicino come tecnologia, produzione e qualità si intrecciano;
  • Attraverso attività di verifica tecnica, esecuzione di test funzionali e supporto nella stesura di documentazione di convalida, acquisirai competenze pratiche di Quality Assurance e Compliance;
  • Collaborare in modo interdisciplinare, lavorando a stretto contatto con i reparti di ingegneria, produzione e qualità unendo rigore tecnico e visione sistemica.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

  • l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
  • la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
  • la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
  • la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

  • Laurea in materie tecnico-ingegneristiche (es. Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie, Ingegneria Meccanica, Ingegneria dei Sistemi e dell’Automazione);
  • Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
  • Buona conoscenza del pacchetto Office;
  • Interesse e curiosità nelle qualifiche di equipment, ambienti ed utilities, dedicati alla produzione chimico-farmaceutica;
  • Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

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S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani laureati/e interessati/e a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Convalide dei Sistemi Computerizzati, con l’affiancamento costante di un tutor. La Computer System Validation (CSV) è l’insieme delle attività che servono a garantire che i sistemi informatici, i software e le infrastrutture di rete, usati nelle aziende farmaceutiche, funzionino in modo corretto, sicuro e conforme alle normative.

Cosa imparerai a fare?

  • Capire come si validano i sistemi informatici usati nelle aziende farmaceutiche e Life Science (ad esempio software di laboratorio, sistemi di automazione o gestionali come LIMS o ERP), imparando a garantire che funzionino correttamente e in linea con gli standard di qualità;
  • Conoscere da vicino le principali normative internazionali (FDA 21 CFR Part 11, Annex 11, GAMP5) e come queste influenzano il lavoro quotidiano sui sistemi;
  • Supportare l’esecuzione di test pratici in campo (IQ/OQ/PQ) per verificare il corretto funzionamento dei sistemi;
  • Sviluppare competenze di collaborazione con clienti e team interni, imparando a comunicare in modo chiaro i risultati e i progressi.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

  • l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
  • la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
  • la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
  • la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

  • Laurea in materie tecnico-ingegneristiche e chimico-farmaceutiche (Biotecnologie/Chimica/Biologia, Farmacia, CTF, Tecnico di laboratorio);
  • Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
  • Buona conoscenza del pacchetto Office;
  • Interesse e curiosità nelle attività di validazione dei processi di produzione chimico-farmaceutica;
  • Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

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