Array ( [id] => 1503 [azienda_id] => 211 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949859 [title] => Stage Quality Control [body] =>

Supporto alle Analisi e alla Documentazione:

• eseguire, sotto supervisione, analisi di laboratorio (chimiche o microbiologiche) su materie prime/prodotti,
• assistere nella gestione della documentazione (record di analisi, logbook), operando nel rispetto delle procedure e delle norme GMP.

Sede: Latina

Posizione: Entry level

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di Aenova a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760602718 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => stage-quality-control [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1202176060259679.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{8}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1511 [azienda_id] => 251 [lauree] => {68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760690294 [title] => Operatore/trice di miscelazione - azienda chimica [body] =>

Descrizione azienda

Posizione

Requisiti

Altre informazioni

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760690284 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => operatore-trice-di-miscelazione--azienda-chimica [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '3307176069029146.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Preferibile esperienza in produzione o miscelazione nel settore chimico, cosmetico o alimentare [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1530 [azienda_id] => 158 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761136414 [title] => Intern - Patient Engagement Intern, Global Clinical Development, R&D [body] =>

About Global Clinical Development (GCD) in Chiesi:
​​​​​​​Chiesi is a global organization committed to advancing medical research and developing innovative therapies for the betterment of human health. Our GCD team embodies this mission by integrating cutting-edge science and incorporating the patient’s perspective to generate robust clinical evidence.

We strive to enhance patients’ well-being and quality of life through the continuous development of effective treatments. As one cohesive team, we work passionately to accelerate the delivery of therapeutic solutions, collaborating with patients, the medical community, and partners worldwide while embracing innovative and sustainable approaches.

Purpose of the role
Improving the lives of patients through innovative clinical research. Effective treatments and improved outcomes rely on integrating patient feedback efficiently and in real time. From research to launch, we need to connect with patients, clinicians, and advocacy groups to accelerate our understanding of patient priorities, creating opportunities to solve unmet needs in new markets and developing activities to match patient values and priorities.

The R&D Patient Engagement & Projects Intern will operate within the R&D Patient Engagement team (PET), most members of which are based in Parma. We are looking for real team players, attracted to working in an international environment, organised, highly detail-oriented, and motivated. Prior knowledge of rare diseases is not required.

As part of the team, the intern will support the R&D PET to maintain and increase awareness of Patient Engagement impact throughout the Chiesi AIR, RARE and CARE franchise projects at R&D level and help in promoting the importance of clinical research for patients living with these diseases.

Main Activities:

• Support patient engagement internal website implementation (website content development, functionality, search & optimization) with external provider
• Support in developing digital campaigns for clinical study website including design, tracking and optimization.
• Identify and contribute to the implementation of global or regional initiatives for promoting innovation in clinical research that can enhance the study efficiency, data quality, and patient experience.
• Drive the implementation of DEI (Diversity, Equity and Inclusion) tactics and strategies in the assigned disease area/clinical study.
• Act as the main point of contact between R&D Patient Engagement and internal functions (Clinical Programs, Clinical Operations, Patient Advocacy, Procurement, Communications, Public Affairs, Core
• Team, Regulatory Affairs, R&D Departments, Legal & Compliance).
• Maintain relationships with patient engagement organizations.
• Stay current with regulatory guidelines and industry trends related to patient engagement and innovation in clinical research.
• Map and update SOPs and KPIs to embed patient engagement in R&D activities.
• Support in budget management and cross-functional teams as appropriate.

Education: Graduating or newly graduated students with a MSc in Business / healthcare discipline or Life Sciences

Language: Fluent in English


Technical Skills:

• Excellent proficiency and experience with Microsoft Office (Excel and PowerPoint)
• Basic Knowledge of clinical research operations across multiple study phases (Phase I-IV) and GCP guidelines.
• Comprehensive understanding of drug development process.

Soft Skills:

• Passion for improving the lives of patients through innovative clinical research.
• Experience driving innovation and delivering results.
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to work effectively with cross-functional teams and external stakeholders and across cultures.

Contract and Benefit:
6 months internship
Monthly Reimbursement of 1000 Euros
Free access to internal canteen for lunch and Meal vouchers for each day of remote activities
Free shuttle for Chiesi employees from Parma railway station to HQ or free pass for urban public transport


Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre.
- direttamente allo stand di Chiesi a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761136364 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => intern--patient-engagement-intern-global-clinical-development-rd [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1748176113608372.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{5}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 1 [english] => 1 )

Array ( [id] => 1501 [azienda_id] => 206 [lauree] => {7}{177}{55}{59}{60}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949989 [title] => Process & Cleaning Validation Intern [body] =>

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani laureati/e interessati/e a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Process & Cleaning Validation, con l’affiancamento costante di un tutor. La Process & Cleaning Validation è una delle aree più strategiche del settore farmaceutico: permette di garantire che i processi produttivi e le procedure di pulizia siano ripetibili, sicuri e conformi alle normative GMP.

Cosa imparerai a fare?

• Scrivere documenti tecnici che certificano la qualità e la sicurezza dei processi di produzione e del prodotto farmaceutico, seguendo le diverse fasi;
• Garantire allo stesso modo la cleaning validation, cioè tutte le attività secondo protocollo che permettono la pulizia dei macchinari di produzione, prima di lavorare su un nuovo lotto;
• Gestire imprevisti e anomalie: se qualcosa non funziona come previsto, imparerai a individuarne le cause e a proporre soluzioni.
• Raccogliere ed analizzare i dati, trasformandoli in informazioni utili per dimostrare che i processi rispettano gli standard richiesti dalle normative.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

• l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
• la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
• la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
• la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

• Laurea in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica, Ingegneria Gestionale);
• Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
• Buona conoscenza del pacchetto Office;
• Interesse e curiosità nelle attività di validazione dei processi qualifiche di equipment, ambienti ed utilities, dedicati alla produzione chimico-farmaceutica;
• Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di S4BT a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1759328440 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => process-cleaning-validation-intern [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '314175932815659.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{3}{6} [custom_area_studio] => Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica, Ingegneria Gestionale [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1518 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760960882 [title] => Customers Service Specialist con uso SAP [body] =>

Descrizione azienda

Synergie Italia SPA, Agenzia per il Lavoro, Filiale di Pomezia, cerca per un importante Multinazionale del settore Pharma e Medical Device un/una

CUSTOMER SERVICE SPECIALIST con conoscenza del SAP (zona Roma Eur)

Posizione e Responsabilità:
La risorsa inserita si occuperà di:
- Verificare tramite il SAP le giacenze e le scorte in magazzino dei dispositivi e degli ordini, compilare i documenti di trasporto per le spedizioni del materiale e registrare i collaudi delle apparecchiature con un monitoraggio logistico delle spedizioni.
-Preparare e predisporre la documentazione informativa sul prodotto in sinergia con il dipartimento Qualità
- Gestire e rispondere ai reclami dei clienti e occuparsi dei resi e delle note di credito, ove possibile.
- Fornire assistenza (in/out) informativa ai clienti su richieste di livello amministrativo (reclami, fatturazione etc)
- Interfacciarsi e curare le relazioni con i clienti Enti pubblici (ospedali, centri diagnostici, asl ecc…) e Privati, nella gestione degli ordini dei dispositivi medici, che vengono forniti in leasing o comodato d’uso.
- Rispondere alle esigenze dei clienti per attivare l'intervento dei tecnici per gestire le attività di installazione, la manutenzione ordinaria e straordinaria del dispositivo medico.
- Garantire il rispetto della politica di qualità e delle procedure di sistema, segnalando tempestivamente i problemi di non conformità per mantenere un elevato livello di soddisfazione del cliente.

Requisiti
Il/La candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
- Diploma o Laurea in Economia o Scienze della Comunicazione;
-1/2 anni di esperienza maturata in contesti pharma, healtcare, medical device.
- Buona conoscenza e manualità del gestionale SAP
-Livello intermedio/avanzato di lingua inglese sia scritta che orale
- Orientamento alla Customer Satisfaction

Altre informazioni Contrattuali
Si offre un iniziale contratto a tempo determinato in somministrazione, con possibilità di proroghe.
Orario Full-Time dal Lunedì al Venerdì
CCNL Chimico-farmaceutico L. D1
- RAL 33.450 €
14 mensilità
Ticket Restaurant: €8 al giorno
Luogo di lavoro: Roma Eur

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati direttamente allo stand di Synergie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760960871 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => customers-service-specialist-con-uso-sap [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4807176096087924.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{7} [custom_area_studio] => Diploma o Laurea in Economia o Scienze della Comunicazione [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1435 [azienda_id] => 219 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601879 [title] => Project Engineer - Pisa [body] =>

Descrizione dell'offerta:
● Gestirà all’interno dello stabilimento progetti di modifica di impianti e/o infrastrutture (attività di project management).
● Garantirà il rispetto delle tempistiche, del budget e dei vincoli di sicurezza e ambientali durante tutte le fasi dell’elaborazione e realizzazione dei progetti a lui assegnati.
● Supervisionerà la fase di construction, coordinandosi con le ditte appaltatrici e interfacciandosi con consulenti esterni e supporterà le fasi di commissioning.
● Supporterà attività di qualifica (URS, DQ, IQ, OQ) in ambito cGMP.
● Collaborerà con le altre funzioni di sito (QA/QC, Produzione, HSE, R&D).
● Supporto attività di verifiche periodiche da parte enti pubblici per normative PED/Atex/F-GAS/Inail
● Supporto attività e progetti di miglioramento nell’ambito della certificazione energetica ISO 50001

Tipologia offerta: offerta di lavoro o di tirocinio

Tipo di laurea: laurea secondo livello

Gruppi disciplinari: ingegneria

Lingue preferite: italiano e inglese

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1746432052 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => project-engineer--pisa [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '3877174643206139.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3} [custom_area_studio] => [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1517 [azienda_id] => 251 [lauree] => {54}{76} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760960674 [title] => Business Analyst Clerk con POWER BI [body] =>

Descrizione azienda
Synergie Italia S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, filiale di Pomezia, sta selezionando per un'importante Multinazionale farmaceutica che opera nel settore MEDICAL DEVICE, un/a

BUSINESS ANALYST (zona Roma)

Posizione e Responsabilità:
La risorsa farò parte di un team già preesistente e nel suo ruolo si occuperà di:
- analizzare i dati di business, monitorando le performance attraverso l’individuazione di schemi e trend che possano contribuire allo sviluppo e all'implementazione dei piani di miglioramento dei prodotti
- effettuare attività di financial reporting (planning e forecasting), organizzare e strutturare i dati nell’ottica di supportare lo sviluppo di modelli previsionali sull’andamento del business
- in affiancamento al Manager supportarlo nelle analisi di investimento e nella preparazione delle offerte economiche.
- allocare i prodotti in base alle esigenze operative dei clienti
- Supportare il responsabile nell’individuazione del prodotto ideale al fine di incrementare la redditività
- predisporre la reportistica di business, mantenere il Data Base aziendale ed effettuare la raccolta e le analisi dei dati a supporto delle previsioni di budget necessarie all’elaborazione dei dati di mercato, condividendole con le altre funzioni
- Fornire supporto nella valutazione delle alternative di rifinanziamento e del loro impatto sulla leva finanziaria e sul costo del finanziamento

Requisiti
La risorsa ideale che stiamo cercando ha i seguenti requisiti:
- Laurea in Statistica o Economia e Commercio
- Conoscenza della lingua inglese fluente, livello intermedio/avanzato
- Ottima competenza e conoscenza di Excel (Excel avanzato).
- Conoscenza di Power BI in combinato uso con una conoscenza di Excel
- 2 anni minimo di esperienza in contesti strutturati

Altre informazioni Contrattuali:
Si offre iniziale inserimento in somministrazione con possibilità di prosecuzione anche successiva
tramite proroghe.
Orario Full Time, dal Lunedì al Venerdì
CCNL CHIMICO FARMACEUTICO INDUSTRIA - con RAL commisurata all’esperienza
Buoni pasto -Ticket Restaurant €8,00 al giorno
Luogo di Lavoro: Roma(RM)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati direttamente allo stand di Synergie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760960658 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => business-analyst-clerk-con-power-bi [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1569176096067074.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Statistica o Economia e Commercio [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1459 [azienda_id] => 219 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601794 [title] => Medical Manager [body] =>

 POSITION TITLE: Medical Manager

REPORTS TO: MEDICAL AFFAIR DIRECTOR
BASED: FLORENCE
EXPECTED TRAVEL: UP TO 30 %

CONTEXT
The Medical Affair Team has the primary objective to support he scientific information and development on the Menarini products The Medical Manager works closely with the Product Manager. Other internal relationships include relations with MSL Lead, Pharmacovigilance and Regulatory personnel. External relationships include MSLs, Medical Reps, Corporate Medical Managers, Scientific Societies, KOLs.

MAIN ACTIVITIES AND RESPONSIBILITIES

• Cooperate with Product Manager in developing of the medical component of the brand strategy.
• Develop and execute medical affairs plan for the products
• Manage clinical trials in cooperation with Corporate Medical Affairs department, in the role of LOCAL Study Medical Expert.
• Develop a proper advocacy plan and engage with national Key Opinion Leader.
• Support MSLs in the execution of the local medical plan
• Release scientific trainings to medical reps and MSLs.
• Create and review promotional materials.
• Cooperate with other Departments (Regulatory/MarketAccess/Pharmacovigilance) in the preparation of relevant documents necessary to meet the requirements of local Health Authorities.
• Medical enquiries management.
• Support/investigate life cycle management initiatives for the products.

JOB REQUIREMENTS

• Bachelor's degree in Medicine
• Specialization in internistic disciplines or pharmacology preferred
• Fluent English in written and verbal format
• Optimal use of Microsoft Office (PowerPoint, Excel and Word)
• Communication and public speaking skills
• Relational and organizational skills
• Team working skills
• Up to 30% overnight travel, including abroad required.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre.
- direttamente allo stand di Menarini a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1750143023 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => medical-manager [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '8752175014323535.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {10} [custom_area_studio] => Laurea in Medicina [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1505 [azienda_id] => 211 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949829 [title] => Stage Engineering [body] =>

Supporto Tecnico e Documentale: Affiancare il team di ingegneria:

• nella redazione di documentazione tecnica (es. protocolli di qualifica/manutenzione),
• nel monitoraggio di installazioni/interventi su impianti e utilities,
• nell'applicazione delle normative GMP relative alle apparecchiature.

Sede: Latina

Posizione: Entry level

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di Aenova a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760603116 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => stage-engineering [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '7792176060300360.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1466 [azienda_id] => 280 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1758182190 [title] => Master di Alta Formazione in Quality Assurance - Regulatory Affairs e Persona Responsabile di Dispositivi Medici e Ivd [body] =>

Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona un massimo di 20 partecipanti per un percorso formativo finalizzato alla creazione di professionisti altamente specializzati nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto, oltre all'attestato di Master, diversi attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD ai sensi dei nuovi regolamenti MDR (CE 745) e IVDR (CE 746), Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità di Dispositivi Medici ai sensi di ISO 13485:2016, Auditor del programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program), così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti.

Il Master è inoltre propedeutico all'ottenimento della qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di regolamenti cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati, professionisti autorevoli del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. I candidati selezionati, dopo un colloquio motivazionale, potranno accedere a borse di studio pari al 20% del costo totale del corso.

La durata del Master è di 112 ore in via telematica e in formula "weekend”. Al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1) AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

2) AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

3) QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ AI REGOLAMENTI 745 / 746 e ALLA NORMA ISO 14971 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

4) AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

5) AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

6) ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE - REGULATORY AFFAIRS E PERSONA RESPONSABILE DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD (RIC. AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

 

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. Le competenze acquisite permetteranno ai partecipanti di lavorare come:

- addetti o responsabili di assicurazione qualità, affari regolatori e/o come Persona Responsabile nei settori dispositivi medici - IVD e affini;

- consulenti per auditing - QA e RA nei settori Dispositivi Medici - IN VITRO DIAGNOSTICS e lungo le relative filiere;

- collaboratori di enti di certificazione.

Le qualifiche conseguite come Auditor/Lead Auditor (valutatore interno ed esterno) permetteranno di lavorare presso aziende clienti, fornitori o Enti di Certificazione, e di poter avere le competenze qualificate per condurre Audit di prima e seconda parte, nonché a poter seguire l'iter di certificazione per poter svolgere audit di terza parte.

REQUISITI:

La partecipazione al master di alta formazione certificata è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

- Personale aziendale (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) operante nei settori biomedicale, farmaceutico, chimico, cosmetico, elettronico e informatico;

- Liberi professionisti (consulenti, auditor/lead auditor ecc…) che operano per conto di Organismi di Certificazione, funzionari di Enti Pubblici;

- Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e qualificato nel settore dei Dispositivi Medici, IVD e affini.

Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

- Ingegneria Biomedica e affini;

- Medicina e Chirurgia;

- Farmacia / Chimica e tecnologie Farmaceutiche (CTF) e affini;

- Biologia e affini;

- Tecniche di Laboratorio Biomedico;

- Biotecnologie e affini;

- Chimica e affini;

- diplomati come Periti Chimici o Biotecnologie.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1753270117 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-di-alta-formazione-in-quality-assurance--regulatory-affairs-e-persona-responsabile-di-dispositivi-medici-e-ivd [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '494175326998330.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{10}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1508 [azienda_id] => 211 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949789 [title] => Project Engineer [body] =>

Gestione Tecnica del Progetto:

• Supervisionare la progettazione (base e di dettaglio), l'installazione, l'ottimizzazione e la messa in servizio (commissioning) di nuovi impianti, macchinari (es. linee di confezionamento) ed equipment (in particolare quelli destinati ad aree GMP).

Pianificazione e Controllo:

• Redigere e monitorare i piani di progetto, gestendo tempi, costi e budget definiti, e preparando la reportistica tecnica e di avanzamento per il management.

Qualifica e Validazione (GMP):

• Assicurare che le attrezzature e i sistemi siano qualificati/validati secondo le normative vigenti (es. GMP), gestendo l'esecuzione e la documentazione dei protocolli (es. IQ/OQ/PQ, FAT/SAT).

Coordinamento degli Stakeholder:

• Interfacciarsi con i fornitori (per richieste di offerta, specifiche tecniche e trattative), i clienti interni (Produzione, QC, QA) e i team esterni per garantire la conformità delle forniture e il rispetto dei requisiti tecnici e normativi.

Documentazione e Conformità:

• Redigere e gestire le specifiche tecniche e funzionali e assicurare che tutti i documenti di progetto e i processi rispettino gli standard di qualità e le normative del settore farmaceutico.

Sede: Latina

Posizione: almeno un paio d’anni d’esperienza, preferibilmente su reparti di produzione sterile.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di Aenova a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760604031 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => project-engineer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5221176060454388.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{8}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1467 [azienda_id] => 280 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1758530419 [title] => Master di alta formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per i settori Farmaceutico, Cosmetico e Integratori [body] =>

Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona un massimo di 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti altamente qualificati per il settore Farmaceutico, Cosmetico e Integratori.

Obiettivo del Master è formare esperti in Assicurazione Qualità (Quality Assurance) e Affari Regolatori, capaci di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari al fine di rispettare i requisiti richiesti dal mercato e soprattutto dalle autorità competenti, garantendo così la qualità la sciurezza e l'efficacia di integratori, cosmetici e farmaci.

È un percorso di specializzazione rivolto a chi intende professionalizzare e specializzare le proprie conoscenze e competenze, operando in settori sempre più complessi e in continua evoluzione e, soprattutto, comprendere come progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità in questi specifici settori.

Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati, professionisti autorevoli del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I SETTORI FARMACEUTICO, COSMETICO E INTEGRATORI (riconosciuto AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 120 ore in via telematica, in formula "weekend" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 7 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DI UNI EN ISO 19011 E UNI EN ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;

2) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

3) ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI INTEGRATORI - (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

4) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ PER IL SETTORE COSMETICO AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 22716:2007 (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

5) ATTESTATO DI FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER IL SETTORE FARMACEUTICO AI SENSI DELLE GMP SECONDO EU E FDA (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

6) ATTESTATO DI FORMAZIONE CERTIFICATA IN VALIDAZIONI GMP SECONDO ANNEX 11, ANNEX 15 E UNI EN ISO 14644:2015 (CORSO RIC. AICQ-SICEV)

7) ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I SETTORI FARMACEUTICO, COSMETICO E INTEGRATORI (riconosciuto AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. In seguito al conseguimento, la figura professionale potrà ricoprire le seguenti posizioni lavorative nei settori Farmaceutico, Cosmetico e di Integratori:

• addetto o responsabile di assicurazione qualità, affari regolatori ;

• consulente in ambito di Auditing / Quality Assurance / Regulatory Affairs per aziende farmaceutiche, cosmetiche e integratori lungo le relative filiere;

• collaboratori di enti di certificazione.

Le qualifiche conseguite come Auditor/Lead Auditor (valutatore interno ed esterno) permetteranno di lavorare presso aziende clienti, fornitori o Enti di Certificazione, e di poter avere le competenze qualificate per condurre Audit di prima e seconda parte, nonché a poter seguire l'iter di certificazione per poter svolgere audit di terza parte.

REQUISITI:

La partecipazione al master di alta formazione certificata è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

- Personale aziendale, (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) nel settore farmaceutico, farmaceutico, chimico, cosmetico, integratori, nonché responsabili di aziende interessati a implementare o migliorare un sistema di gestione qualità;

- Liberi professionisti (consulenti, auditor/lead auditor ecc…) che operano per conto di Organismi di Certificazione, società di consulenza, Enti Pubblici ecc.;

- Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e consapevole nel mondo del lavoro in questi ambiti e settori affini.

Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

- Farmacia / Chimica e tecnologie Farmaceutiche (CTF) e affini;

- Medicina e Chirurgia;

- Biologia e affini;

- Chimica e affini;

- Tecniche di Laboratorio Biomedico;

- Biotecnologie e affini;

- Ingegneria Biomedica e affini.

- diplomati come Periti Chimici o Biotecnologie.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1753352687 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-ai-alta-formazione-in-quality-assurance-regulatory-affairs-per-i-settori-farmaceutico-cosmetico-e-integratori [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '13117533526171.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{10}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1502 [azienda_id] => 174 [lauree] => {7} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760950049 [title] => Process Engineer [body] =>

Per candidarti alla Job incontra dal vivo i selezionatori di BSP Pharmaceuticals a ROMA, il 28 ottobre.

 

Main activities:

• Realize, also by using external consultants, basic and detailed design in full compliance with project objectives in terms of time, cost and quality requirements and make sure that the issuance of technical project documentation is done in accordance with company requirements, procedures and standards;

• In collaboration with the purchasing function, formulate requests for proposals to suppliers to estimate project costs and enable the budgeting;

• Collaborate with the Project Manager in accordance with the timelines, preparing an appropriate reporting related to project progress;

• Carry out the delivery of engineering projects after conducting necessary acceptance tests aimed at verifying compliance with the project specifications of all plant components; carry out the plant start-up phase and support qualification activities.

Requirements:

• Master's Degree in Chemical Engineering
• Professional knowledge of English
• Great can-do attitude

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di BSP Pharmaceuticals a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760602183 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => process-engineer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '897517606020471.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3} [custom_area_studio] => Master's Degree in Chemical Engineering [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1465 [azienda_id] => 280 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1758182212 [title] => Master di Alta Formazione in Qualità Ambiente Sicurezza ed Energia [body] =>

Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

È un percorso di specializzazione orientato a formare professionisti in grado di pianificare e implementare Sistemi di Gestione Qualità, Ambiente, Sicurezza ed Energia, applicabili trasversalmente alla maggioranza dei settori aziendali. L’intero percorso formativo nasce con l’obiettivo di trasferire competenze professionali specifiche, focalizzando l’attenzione sullo sviluppo di sistemi di gestione integrati (Qualità, Ambiente, Salute e Sicurezza nei luoghi di lavoro ed Energia) in conformità ai requisiti obbligatori previsti dalla normativa vigente e agli standard internazionali di riferimento, così da creare una delle figure professionali più richieste nel mercato del lavoro.

Il Master di Alta Formazione in Qualità, Ambiente. Sicurezza ed Energia riconosciuto AICQ-SICEV ha la durata complessiva di 96 ore di attività formativa, con lezioni frontali alternate ad esercitazioni. Le lezioni si svolgono in formula weekend e in modalità E-LEARNING.

Al termine del percorso formativo i partecipanti otterranno 10 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Metodologie di Audit ai sensi di UNI EN ISO 19011:2018 E ISO 17021-1:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

2. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità ai sensi di UNI EN ISO 9001:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

3. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per l'Ambiente ai sensi di UNI EN ISO 14001:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

4. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Salute e la Sicurezza nei luoghi di lavoro ai sensi di UNI EN ISO 45001:2018 (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

5. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per l'Energia ai sensi di UNI EN ISO 50001:2018 (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

6. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per la Qualità ISO 9001:2015;

7. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per l'Ambiente ISO 14001:2015;

8. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per la Salute e la Sicurezza nei luoghi di lavoro ISO 45001:2018;

9. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per l'Energia ISO 50001:2018;

10. ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITÀ AMBIENTE SICUREZZA ED ENERGIA (riconosciuto AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. Al termine del Master, il profilo sarà in grado di ricoprire i seguenti ruoli:

• Responsabile del sistema Qualità, Responsabile Ambientale, Responsabile Sicurezza; Lead Auditor/ valutatore Interno ed Esterno Qualità, Ambiente, Sicurezza ed Energia presso aziende clienti, fornitori o terze parti.

• Progettista e consulente di sistemi di Gestione per la Qualità, per l’Ambiente, per la Sicurezza e di Sistemi di un sistema di Gestione integrato,

• Responsabile della Gestione degli aspetti ambientali di un’azienda;

• Consulente presso Studi Professionali orientati alla implementazione di sistemi di gestione Qualità, Ambiente, sicurezza ed Energia.

REQUISITI:
La partecipazione al master di alta formazione è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

• Personale aziendale (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) nell’ambito di qualità ambiente Sicurezza e/o Energia, interessati a implementare o migliorare i propri sistemi di gestione integrati;

• Liberi professionisti, consulenti, auditor e lead auditor che operano per conto di Organismi di Certificazione, funzionari di Enti Pubblici ecc.;

• Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e consapevole nel mondo del lavoro.

  Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

• Laurea in Ingegneria

• Laurea in Ingegneria Industriale

• Laurea in Ingegneria Gestionale

• Laurea in Biologia o affini

• Laurea in Biotecnologie

• Laurea in Scienze Farmaceutiche

• Laurea in Scienze e Tecnologie per l'ambiente e il Territorio

• Tecniche della Prevenzione negli ambienti e nei luoghi di lavoro

• Giurisprudenza

• Laurea in Ingegneria Informatica;

• Laurea in Giurisprudenza;

• Laurea in Ingegneria Informatica e dell'Automazione;

• Laurea in Sicurezza Informatica;

• Laurea in Scienze Informatiche;

• Laurea in Scienze e Tecnologie Informatiche;

• Laurea in Informatica per la Comunicazione Digitale;

• Laurea in Statistica e Big Data;

• Laurea in Ingegneria Elettronica;

• Laurea in Ingegneria delle Telecomunicazioni;

• Laurea in Economia;

• Laurea in Comunicazione e Marketing;

• Laurea in Ingegneria Biomedica;

• Diploma in Perito Informatico e/o Elettronico;

• Altro

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1753269733 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-di-alta-formazione-in-qualita-ambiente-sicurezza-ed-energia [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2333175326962998.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{3}{5}{7}{4}{10}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1512 [azienda_id] => 251 [lauree] => {68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760690479 [title] => Addetti al confezionamento chimico [body] =>

Descrizione azienda

Posizione

Requisiti

Altre informazioni

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760690467 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => addetti-al-confezionamento-chimico [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4152176069047523.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Esperienza pregressa, anche breve, in contesti produttivi o su linee di confezionamento [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1437 [azienda_id] => 219 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601826 [title] => QC Analyst - tutte le sedi [body] =>

Descrizione dell'offerta:
● Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)
● Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR
● Utilizza supporti informatici
● Sviluppa nuovi metodi analitici
● Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche
● Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure
● Esegue attività di campionamento
● Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento

Tipologia offerta: offerta di lavoro o di tirocinio

Tipo di laurea: laurea secondo livello

Gruppi disciplinari: chimico-farmaceutico

Lingue preferite: italiano e inglese

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1746434935 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => qc-analyst--tutte-le-sedi [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '9611174643494437.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {7}{6} [custom_area_studio] => Gruppi disciplinari: chimico-farmaceutico [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1464 [azienda_id] => 280 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1758182236 [title] => Master di Alta Formazione in Qualità e Sicurezza Agroalimentare [body] =>

Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

È un percorso di specializzazione rivolto a chi intende ampliare le proprie conoscenze e competenze, operando in un ambito complesso e in continua evoluzione come quello del food, nello specifico sull'implementazione e il controllo dei sistemi di gestione aziendali al fine di garantire la qualità e la sicurezza alimentare lungo tutta la filiera. L’intero percorso formativo nasce con l’obiettivo di trasferire competenze professionali specifiche nel settore agroalimentare, focalizzandosi sullo sviluppo di sistemi di gestione della qualità e della sicurezza degli alimenti, nonchè sulla prevenzione e sulla gestione delle eventuali problematiche (incluse allerte, gestione delle crisi, richiami e ritiri dal mercato).
Il Master di Alta Formazione in Qualità e Sicurezza Agroalimentare riconosciuto da AICQ-SICEV ha la durata complessiva di 120 ore di attività formativa, con lezioni frontali alternate ad esercitazioni. Le lezioni si svolgono in formula weekend e in modalità E-LEARNING.

Al termine del percorso formativo i partecipanti otterranno 10 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Metodologie di Audit ai sensi di UNI EN ISO 19011:2018 E ISO 17021-1:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

2. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità ai sensi di UNI EN ISO 9001:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

3. Corso per la qualifica di Esperto di Pianificazione e Gestione del Piano HACCP (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

4. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Sicurezza Alimentare UNI EN ISO 22000:2018 (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

5. Corso per la qualifica di Auditor / Lead Auditor di sistemi FSSC 22000/22002 (corso riconosciuto AICQ-SICEV) e food defence;

6. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Rintracciabilità ai sensi di ISO 22005:2008 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

7. Auditor Interno per lo Standard Global G.A.P. (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

8. Auditor Interno per gli Standard BRCGS e IFS (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

9. Auditor Interno per il PEST MANAGEMENT, ai sensi di UNI EN 16636:2015 e UNI 11381:2010 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

10. ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITÀ E SICUREZZA AGROALIMENTARE (riconosciuto AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. Grazie alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare, fra gli altri, con i seguenti ruoli:

• Addetto / Responsabile Gestione Qualità e/o Sicurezza Alimentare presso aziende agroalimentari che si occupano di trasformazione e/o commercializzazione di alimenti e bevande;

• Consulente presso Studi Professionali orientati alla implementazione di sistemi di gestione per la qualità e per la sicurezza alimentare;

• Collaboratore di Studi Associati orientati allo sviluppo di strategie tese all’assistenza tecnica di aziende agroalimentari che necessitano di implementare standard BRCGS, IFS, ISO 22000, ISO 9001, ISO 22005, Food Defence;

• Auditor/Responsabile Assicurazione Qualità presso la Grande distribuzione Organizzata;

• Collaboratore di Enti di Certificazione.

 

REQUISITI:
La partecipazione al master di alta formazione certificata è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

• Personale aziendale (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) nell’ambito di qualità e sicurezza agroalimentare,interessati a implementare o migliorare i propri sistemi di gestione;

• Liberi professionisti, consulenti, auditor e lead auditor che operano per conto di Organismi di Certificazione, funzionari di Enti Pubblici;

• Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e consapevole nel mondo del lavoro in ambito agroalimentare.

  Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

• Scienze e Tecnologie Alimentari

• Medicina Veterinaria

• Sicurezza igienico Sanitaria degli alimenti

• Produzioni Animali

• Scienze Agrarie,

• Biologia e affini

• Biotecnologie e affini

• Chimica e affini

• Alimentazione e Nutrizione Umana,

• Viticoltura ed enologia e affini;

• Giovani diplomati quali Periti Agrari, Chimici, Agrotecnici o in Biotecnologie.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1753269503 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-di-alta-formazione-in-qualita-e-sicurezza-agroalimentare [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2909175326933545.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{5}{7}{10}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1507 [azienda_id] => 211 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949802 [title] => QA Validation Specialist [body] =>

Pianificazione e Gestione della Validazione:

• Redigere e gestire i Master Plan di Validazione, i protocolli (es. di qualifica di installazione/operativa/prestazionale – IQ/OQ/PQ, o di convalida analitica) e i report finali per garantire la conformità di apparecchiature, sistemi, processi e metodi analitici.

Esecuzione dei Test:

• Coordinare e/o eseguire i test e le attività di qualifica/convalida (es. FAT/SAT, IQ/OQ/PQ, convalida di metodi analitici come HPLC e GC) e raccogliere i dati per dimostrare che i sistemi operano come previsto.

Redazione della Documentazione Tecnica:

• Preparare e mantenere accurata la documentazione tecnica e di convalida, assicurando il rispetto delle linee guida normative (es. GMP, GAMP, Data Integrity).

Gestione delle Deviazioni:

• Indagare e risolvere eventuali deviazioni, non conformità o problemi riscontrati durante il processo di validazione, proponendo azioni correttive e preventive (CAPA).

Conformità Normativa:

• Assicurare che tutte le attività di qualifica e validazione siano in linea con gli standard aziendali e le normative nazionali e internazionali di settore (es. FDA, EMA).

Sede: Latina

Posizione: almeno un paio d’anni d’esperienza, specialista in ambito process & cleaning validation.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di Aenova a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760603543 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => qa-validation-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4374176060337432.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{8}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1531 [azienda_id] => 158 [lauree] => {59}{60}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761136661 [title] => Intern – Production Management [body] =>

Unità Organizzativa: Global Manufacturing Division – Corporate Production & Engineering

Ti interessa capire come si produce un farmaco?
Vuoi entrare in un reparto di produzione di una multinazionale farmaceutica e scoprire e comprendere concretamente i processi produttivi e tecnologici dei cicli di fabbricazione di un farmaco?
Se ami contesti dinamici, ad alto ritmo, hai un solido background scientifico e ti appassionano le dinamiche di gestione dei processi e delle persone unisciti ai nostri capi reparto e alla squadra dei supervisori dei nostri reparti per intraprendere uno stage nel cuore dell’officina farmaceutica di Chiesi.

4 Posizione aperte: Biotech Center – Reparto Spray – Monodose Sterile – Reparto Polveri Inalatorie

Breve descrizione delle attività:

La risorsa affiancherà e supporterà il responsabile del reparto ed i supervisori di produzione per tutte le attività inerenti la gestione della linea di produzione.

• Supporto dell’organizzazione della produzione al fine di conseguire gli standard qualitativi e quantitativi richiesti.
• Cooperazione con gli altri servizi della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo qualitá, Quality assurance, Logistica) al fine di assicurare il miglior supporto allo
• svolgimento delle attività attraverso la risoluzione di problematiche in corso
• Gestione tecnica e documentale delle attività di preparazione e confezionamento
• Revisione ed implementazione delle procedure GMP del reparto
• Supporto al Continuous Improvement nelle attività di raccordo tra i gruppi orientati ad un incremento di efficienza e qualità;

Titolo di studio: laurea in CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica industriale

Competenze Tecniche: Buone basi scientifiche

Capacità: buone capacità comunicative e relazionali, proattività, spiccato problem solving, flessibilità, orientamento al risultato e all’ efficienza, leadership.

Lingue: buona conoscenza della lingua inglese

Tipo di contratto: Stage di 6 mesi. Modalità di svolgimento interamente interamente in presenza presso il Sito Produttivo di Parma

Facilitazioni previste:
Rimborso spese mensile di 1000 euro
Accesso gratuito alla mensa aziendale interna
Navetta gratuita riservata al personale Chiesi (tragitto stazione – Plant Produttivo)
Possibilità di abbonamento gratuito ai mezzi pubblici

Sede di lavoro: Parma

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre.
- direttamente allo stand di Chiesi a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761136644 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => intern-–-production-management [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '3205176113645277.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Chimica, Farmacia, CTF o Biotecnologie. [apply] => 1 [english] => 1 )

Array ( [id] => 1504 [azienda_id] => 211 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949842 [title] => Stage Quality Assurance [body] =>

Conformità e Documentazione dei Processi:
Affiancare il team nella revisione:

• dei documenti di qualità (SOP, Batch Record),
• supportare la gestione delle deviazioni/CAPA, 
• contribuire ad assicurare la conformità dei processi alle normative GMP.

Sede: Latina

Posizione: Entry level

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di Aenova a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760602947 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => stage-quality-assurance [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4917176060288597.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{8}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1533 [azienda_id] => 158 [lauree] => {59}{60}{85}{67}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761137480 [title] => Intern - Global Regulatory Affairs [body] =>

Chiesi is a Company with a focus on 3 main areas: Air, Care, Rare.
Global Regualtory Affaires -CMC is a 20-people team, whose members are located in different countries, and that aims to provide an end-to-end support in Regulatory-CMC activities, for products on the market or still under development.

In this context, GRA-CMC DEV Unit (8 people) focuses on Pipeline of projects in development.
The intern will be introduced in a multinational environment, with the aim of supporting the activities of GRA-CMC DEV within Quality regulatory documentation, Quality regulatory guidelines monitoring and understanding and Quality regulatory strategic inputs to Technical Departments, in the context of clinical development and marketing applications.

In particular, the intern will support the Biologics and Small molecules projects in both early (phase 1 and phase 2) and late (phase-3 and management of BLA/MAA/NDA) stages, supporting Air and Care areas.The regulatory approach is world-wide with the need of approaching primarily major countries (EU, US, China, Japan) regulatory quality requirements.

Main activities:

• Receive appropriate training on the Company, applicable processes and reference legislation
• Manage regulatory quality documents (IMPDs/INDs) in the context of Technical Teams
• Supervise the activities of external partners (companies, CMOs)
• Archive and provide a summary of the main documents (reports, protocols)
• Interact with many internal and external stakeholders like: Global Technical Development, Quality Assurance, Global Regulatory Affairs TA managers, Clinical department, Authorities

Education: Master’s degree in scientific disciplines (CTF, Pharmacy, Chemistry, Biology, Biotechnology, Medicine). A post master's degree in Regulatory Affairs, Biotechnology or Clinical Research will be consider a plus.

Technical Skills:

• Basic knowledge on pharmaceutical development and regulatory guidances in Europe and extra Europe
• Proficient with Microsoft Office suite

Soft skills:

• Good planning and organizational skills
• Ability to analyse, synthesise and to link and interpret different information
• Ability to work in a team

Languages: Fluent in English. Study experience abroad is a plus.

Contract and benefit:
6 months internship  
Monthly Reimbursement of 1000 Euros 
Meal vouchers for each day of remote activities and Free access to internal canteen for lunch 
Free shuttle reserved to Chiesi employees from Parma railway station to Chiesi HQ and/or free pass to the urban public transport service 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre
- direttamente allo stand di Chiesi a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761137355 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => intern--global-regulatory-affairs [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '8494176113705478.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Chimica, Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie Mediche + Master in Regulatory Affairs, Biotechnology or Clinical Research. [apply] => 1 [english] => 1 )

Array ( [id] => 1468 [azienda_id] => 280 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1758182141 [title] => Corso di Alta Formazione per Sustainability Manager / Practitioner [body] =>

Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici sulla Sostenibilità Aziendale. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze tecnico-pratiche e ottenuto l'attestato di corso per la qualifica di SUSTAINABILITY MANAGER / PRACTITIONER. Il Corso sarà inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come Sustainability Manager (o Sustainability Practitioner) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende, dal momento che queste ultime devono costantemente verificare che i propri processi e sistemi di gestione garantiscano sostenibilità in ambito Ambientale, Economico e Sociale.
Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti autorevoli del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.
Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "CORSO DI ALTA FORMAZIONE PER SUSTAINABILITY MANAGER/PRACTITIONER”.

La durata del Corso è di 40 ore in modalità E-LEARNING sincrona, in formula "weekend". Al termine del percorso formativo, previo superamento degli previsti esami, i partecipanti otterranno l'attestato di Corso di Alta Formazione per SUSTAINABILITY MANAGER / PRACTITIONER.

Il corso di qualifica professionale e il relativo attestato sarà riconosciuto a livello internazionale, essendo in fase di riconoscimento AICQ-SICEV. In seguito alla qualifica conseguita, il profilo sarà in grado di lavorare nei seguenti ambiti:

1. Consulenza in Sostenibilità: Guidare le aziende nel loro percorso verso pratiche più sostenibili, dalla riduzione dell’impronta carbonica all’ottimizzazione delle risorse.
2. Gestione Ambientale: Occuparsi della pianificazione, attuazione e monitoraggio delle politiche ambientali all’interno delle organizzazioni.
3. Corporate Social Responsibility (CSR): Sviluppare e gestire progetti che mirano a un impatto sociale positivo, in linea con gli obiettivi aziendali.
4. Economia Circolare: Innovare nei modelli di business per promuovere l’uso efficiente delle risorse e la riduzione degli sprechi.
5. Sviluppo Sostenibile in Enti Pubblici e ONG: Lavorare in organizzazioni non governative o enti pubblici per promuovere politiche e progetti di sviluppo sostenibile.

REQUISITI:

E' preferibile che il candidato sia in possesso di una laurea in ambito ingegneristico / economico / giuridico / scientifico. E' invece requisito necessario il diploma di scuola superiore secondaria.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1753352945 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => corso-di-alta-formazione-per-sustainability-manager--practitioner [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5885175335283469.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{3}{5}{7}{4}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1515 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760692437 [title] => HCP Marketing Strategy – Tirocinio Extracurriculare [body] =>

Descrizione azienda
Synergie Italia SPA - Agenzia per il Lavoro, Filiale di Pomezia sta selezionando per una strutturata Multinazionale operante nel settore Farmaceutico e Medical Device un/una

HCP MARKETING STRATEGY da inserire in Tirocinio Extracurriculare (sede Roma Eur)

Posizione
La risorsa assunta lavorerà internamento all'Ufficio Marketing di una delle Divisioni aziendali, riceverà un affiancamento da un Tutor e sarà formata per svolgere le seguenti attività:
- Sviluppo di strategie di comunicazione per medici (HCP) efficaci;
- Individuazione di un metodo strategico multicanale e digitale;
- Supporto nella pianificazione e nello sviluppo di materiale promozionale per gli operatori sanitari ;
- Collaborare con il collegamento scientifico, la regolamentazione e altre funzioni trasversali per sviluppare materiali di marketing inclusi messaggi basati sull'evidenza, strumenti clinici, diapositive dei prodotti, manuali;
- Guidare le agenzie creative per garantire l'eccellenza nell'esecuzione di tutto il materiale di marketing;
- Monitoraggio della consegna di materiale promozionale e dell'esecuzione di campagne di comunicazione a supporto della forza vendita ;
- Contributo all'organizzazione di tavole rotonde scientifiche, riunioni ed eventi, attività e campagne di marketing, congressi e workshop pianificati, garantendo un servizio efficiente ai clienti interni ed esterni;
- Supporto nell'esecuzione di Brand Plan e Programmi di Marketing;
- Garantire la conformità alle politiche e alle procedure applicabili;

L'obiettivo del periodo di formazione sarà quello di far conoscere il settore e trasmettere alla persona le competenze (nozioni e strumenti) necessarie per professionalizzarsi nel campo Marketing farmaceutico.

Requisiti
I nostri candidati/e ideali sono in possesso dei seguenti requisiti:
- Laurea in Discipline Scientifiche, Economia, Marketing o altre equivalenti;
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro di squadra;
- Resistenza allo stress e capacità di gestione del tempo;
- Approccio multitasking e capacità di problem solving;
- Competenza con Microsoft Office ed Excel;

Altre informazioni sul Tirocinio:
Cosa si offre?
Si offre inserimento iniziale in tirocinio formativo extracurriculare di durata di 6 mesi.
Rimborso spese mensile: 800€ così come previsto da importo previsto dalla Regione Lazio.
Orario: Full Time 40h settimanali, dal Lunedì al Venerdì su orario centrale dalle 09.00 alle 18.00 con
un'ora di pausa pranzo.
Sede di lavoro: ROMA EUR (RM)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati direttamente allo stand di Synergie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760692425 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => hcp-marketing-strategy-–-tirocinio-extracurriculare [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '152017606924332.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{5}{7}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Discipline Scientifiche, Economia, Marketing o altre equivalenti [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1514 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760692292 [title] => Administrative Clerk JR – Tirocinio Extracurriculare [body] =>

Descrizione azienda
Synergie Italia S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, Filiale di Pomezia, cerca per un importante Multinazionale Chimico Farmaceutica di Roma Eur un/una

IMPIEGATO/A CONTABILE AMMINISTRATIVO in Tirocinio Extracurriculare (ROMA EUR)

Posizione e Responsabilità:
La risorsa sarà inserita in un percorso formativo nell'Ufficio Bandi e Gare d'Appalto, riceverà un affiancamento e collaborerà con il Tender & Contract Manager per la finalizzazione delle conferme d’ordine e dei contratti di gara delle Divisioni Marketing, Market Access e Selling in linea con le policy aziendali

Nel dettaglio:
-Fornirà supporto alla finalizzazione dei relativi pagamenti e delle fatture
-Supporterà nella predisposizione documentale in fase di audit
-Collaborerà con il Supervisors nella corretta archiviazione documentale dei dati e documenti
-Supporterà nella predisposizione e raccolta dei documenti e delle autorizzazioni a supporto delle attività contrattuali
-Collaborerà con i reparti coinvolti nelle relative attività contrattuali

L'obiettivo del tirocinio sarà quello di far conoscere il settore e trasmettere alla persona le competenze necessarie per professionalizzarsi nel campo farmaceutico.

Requisiti
IL/La candidata che stiamo cercando è in possesso dei seguenti requisiti:
-Titolo di Studi: Laurea specialistica in Economia o Giurisprudenza, preferibilmente con focus nell’ambito healthcare sarà considerato un valore aggiunto
-Livello di inglese avanzato/fluente
-Competenze base in ambito contabile/amministrativo maturate nel percorso accademico oppure in tirocini/corsi curriculari durante gli studi
-Conoscenza del pacchetto Office (Excel / PowerPoint).
-Flessibile e open-minded con orientamento al problem solving.
-Forti capacità relazionali ed interpersonali.

Altre informazioni sul Tirocinio:
Cosa si offre?
Si offre un inserimento iniziale in tirocinio extracurriculare della durata di 6 mesi riconosciuto dalla
Regione Lazio con un rimborso spese pari a € 800,00 mese.
Orario: Full Time 40h settimanali, dal Lunedì al Venerdì su orario centrale dalle 09.00 alle 18.00 con
un'ora di pausa pranzo.
Sede di lavoro: ROMA EUR(RM)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati direttamente allo stand di Synergie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760692223 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => administrative-clerk-jr-–-tirocinio-extracurriculare [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '265517606922896.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{4} [custom_area_studio] => Laurea specialistica in Economia o Giurisprudenza, preferibilmente con focus nell’ambito healthcare sarà considerato un valore aggiunto [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1320 [azienda_id] => 174 [lauree] => {59}{60}{67}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601495 [title] => Quality Assurance Stage [body] =>

Per candidarti alla Job incontra dal vivo i selezionatori di BSP Pharmaceuticals a ROMA, il 28 ottobre.

Posizione
We are currently looking for a QA Stage - that will mainly ensure:

Main Activities:

• Batch record review
  Ensure compliance and completeness of the Batch record, through collection and analysis of all necessary documentation, documentary verification of material approval status, check list and current SOPs, in compliance with applicable regulations (laws, GMP regulations, FDA, etc.) and company quality standards.
• Investigation Management
  Support the supervisor in managing investigation of deviations and complaints, preparation of appropriate reporting, complete with corrective and preventive actions in compliance with company procedures.
• Planning GMP Training
  Ensure, through the coordination and control of the employee structure, efficient planning of training required by GMP standards towards all personnel, through analysis of training needs and coordination of the organizational needs of different functions, in compliance with GMP standards.
• Quality
  Ensure compliance with company quality standards, through the implementation of procedures related to areas of responsibility, in accordance with company quality policies and procedures.

Requirements:

• MA degree (CTF/Chemistry, Pharmacy, Biology…)
• Knowledge of GMP
• English working knowledge
• Great can-do attitude

At BSP we believe in an inclusive workplace that cultivates bold innovation through collaboration, and empowers our people to unleash their full potential. We respect the diversity , the different backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

We are BSP

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1729684660 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => quality-assurance-stage [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1632172968623020.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => CTF/Chemistry, Pharmacy, Biology [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1520 [azienda_id] => 269 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760963115 [title] => Product Specialist [body] =>

Key Responsibilities:

• Performs scientific information activities for physicians in accordance with Legislative Decree 24/04/2006 No. 219, the Farmindustria Code of Ethics, regional guidelines on drug scientific information regulations, and, where applicable, Legislative Decree 5 August 2022 No. 137.

• Develops a deep knowledge of the therapeutic areas covered and the relative market.

• Reports all information about adverse drug effects to the Scientific Service and the company's Pharmacovigilance team, in line with current regulations and company procedures.

• Prepares and plans interviews and meetings with healthcare professionals and tracks relevant information obtained in order to improve the scientific efficacy in subsequent meetings.

• Performs support activities aligned with scientific drug information, manages the reporting and information flows according to company directives with the aim to develop territorial interactions. Updates reports using the company tools.

• Conducts non-promotional educational and information activities for healthcare operators (both prescribing and non-prescribing professionals) involved in patient care, according to company directives.

• Knows and applies company procedures for scientific information activities and manages related materials, scientific and technological supports.

• Supports company functions in activities aimed at ensuring the correct supply/provision of products.

• Shares relevant information with the Area Manager, In Field Team members and colleagues at headquarters to anticipate changes and implement company strategies.

Qualifications Requirements:

• Educational background as specified in art. 122 paragraph 2 of Legislative Decree 24/04/2006 No. 219.

• Deep knowledge of regulatory and ethical requirements related to scientific drug information and, where applicable, medical devices.

• High professional qualification and adequate scientific, product, and market knowledge.

• High active listening skills towards the counterpart and ability to ask open-ended questions to understand their scientific needs. Strong communication skills to modulate the style based on the role, profile, and needs of the counterpart.

• Strong stakeholder management skills to effectively manage questions and objections.

• Good knowledge of English, both written and spoken.

• Ability to use IT tools provided by the company.

Compliance with any other legal requirements, as per current regulations and company procedures

 
Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di AbbVie a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760962348 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => product-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2565176096310214.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{8}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1463 [azienda_id] => 219 [lauree] => {98}{99}{100}{103}{61}{122}{128}{135}{138} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601730 [title] => Medical Assessor - Global PharmacoVigilance (GPV) [body] =>

POSITION TITLE: Global PharmacoVigilance (GPV) Medical Assessor

REPORTS TO: GPV Risk Evaluation Unit Manager (and, functionally, to GPV Director / EUQPPV)
BASED: Florence
EXPECTED TRAVEL: Occasional

CONTEXT
The candidate will join the Global PharmacoVigilance (GPV) department within the Risk Evaluation Unit (REU) team. The GPVREU team is in charge of supporting the GPV Director / EU Qualified Person for PharmacoVigilance (EUQPPV) for the activities related to the benefit-risk profile assessment of Menarini medicinal products.

MAIN ACTIVITIES AND RESPONSIBILITIES
In the frame of the GPV Department, being familiar with the EU and non-EU PV legislation and requirements, the ideal candidate will be involved in several activities such as:

• Review of international scientific literature for the assigned medicinal products.
• Signal detection and management for the assigned medicinal products.
• Providing Medical support in writing and reviewing Aggregate Safety Reports such as Periodic Benefit-Risk Evaluation Reports, Development Safety Update Reports, Addendum to Clinical Overview, Risk Management Plans.
• Supporting other Units within GPV (e.g. for Triage and Medical Review of Individual Cases Safety Reports).
• Supporting other Departments (i.e. Regulatory Affairs, Medical Directions, etc.) for preparation of the safety sections of documentation for Marketing Authorisation application or renewal of concerned medicinal products.
• Supporting the GPVREU Manager and GPV Director in ensuring the harmonisation of the SmPC safety sections across the Company territories.
• Supporting the GPVREU Manager and GPV Director in ensuring that any request from the Competent Authorities concerning the benefit/risk profile of a medicinal product is answered fully and promptly.

The mentioned activities require interactions with several internal stakeholders both at Global (Regulatory Affairs, Medical, Marketing, Scientific Service, PV) and Affiliate level (PV), as well as external consultants.

JOB REQUIREMENTS

• Education: Master’s Degree in Medicine and Surgery (mandatory); Specialization, preferably in Pharmacology, Epidemiology, Medical Statistics, Internal Medicine, General Medicine (or equivalent branches, i.e. Cardiology, Neurology, Infectivology, Oncology, etc.), Hygiene and Preventive Medicine (or equivalent branches).
• Years of experience: Previous experience in pharmaceutical industry (PharmacoVigilance preferred).
• Qualification and skills: precision, timeliness, good organisation skills, teamwork, knowledge of pertinent medical or pharmaceutical and clinical practice, confidence with electronic tools (MSOffice).
• Language skills and level of proficiency: English intermediate (minimum, as all work documentation and most of the communication shall be carried out in English), good written and verbal communication skills.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre.
- direttamente allo stand di Menarini a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1750144237 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => medical-assessor [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '134175014422687.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {10} [custom_area_studio] => Laurea in Medicina e Chirurgia. Preferibilmente con specializzazione. [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1436 [azienda_id] => 219 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601854 [title] => Maintenance Engineer - Pisa [body] =>

Riportando al Responsabile dei Servizi di Ingegneria di Stabilimento si occupa delle seguenti attività:
1. gestione della manutenzione programmata e straordinaria
2. coordinamento del personale di manutenzione, sia interno che esterno
3. gestione delle attività di qualifica e calibrazione delle apparecchiature e strumentazione critica

In particolare egli/ella ha il principale compito di gestire al meglio il processo manutentivo assicurando:
● la disponibilità e la piena efficienza degli equipment, impianti e delle strutture delle aree GxP,conformemente alle procedure aziendali vigenti. Sviluppa piani di miglioramento volti a snellire e rendere più efficienti le procedure di manutenzione.
● Svolge indagini tecniche approfondite in caso di guasti su impianti, utilities e macchine di processo, al fine di individuarne le cause ed implementare specifiche azioni correttive.
● Ha il compito di garantire la conformità delle apparecchiature, macchine di processo e impianti alle norme vigenti.
● Supervisiona l’operato delle ditte esterne di manutenzione (per le aree GxP e non) attraverso il controllo delle presenze giornaliere, della corretta esecuzione dei lavori e la successiva gestione della contabilità.
● Gestisce il flusso degli acquisti delle parti di ricambio per impianti ed utilities, garantendo il corretto approvvigionamento dei materiali.
● Redige, per le attività di sua competenza, i permessi di esecuzione lavori.

Tipologia offerta: offerta di lavoro

Tipo di laurea: laurea secondo livello

Gruppi disciplinari: ingegneria

Lingue preferite: italiano e inglese

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1746432226 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => maintenance-engineer--pisa [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5449174643223334.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3} [custom_area_studio] => [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1506 [azienda_id] => 211 [lauree] => {68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949815 [title] => QC Analyst Specialist [body] =>

Esecuzione di Test e Analisi:

• Svolgere prove e controlli sui prodotti finiti, semilavorati o materie prime (spesso utilizzando tecniche analitiche come HPLC, GC, spettrofotometro, ecc.) per verificare la conformità agli standard di qualità e alle specifiche stabilite.

Gestione della Documentazione:

• Compilare report di laboratorio, registrare i risultati dei test e mantenere aggiornata la documentazione relativa alla qualità e ai metodi di prova (incluse le procedure operative standard - SOP).

Valutazione dei Dati:

• Analizzare e interpretare i dati dei test per confermare che i prodotti soddisfino tutti i requisiti di qualità e le normative vigenti.

Manutenzione del Laboratorio:

• Mantenere e calibrare l'equipaggiamento di laboratorio.

Sede: Latina

Posizione: almeno un paio d'anni d'esperienza.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di Aenova a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760603290 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => qc-analyst-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '9148176060377683.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{8}{6} [custom_area_studio] => Chimici e Biochimici [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1534 [azienda_id] => 283 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761138774 [title] => Omnichannel & AI Business Specialist - Sito Roma Flaminia [body] =>

 

Your Role:

As the Omnichannel & AI Business Specialist, you will be the key reference point for digital ecosystem aimed at engaging Healthcare Professionals (HCPs). Digital Strategy: You will support the development of the digital channels strategy and the omnichannel action plans, ensuring alignment with brand goals and company engagement priorities. Platform Management: You will be responsible for managing and maintaining key local platforms, including the HCP website, Marketing Automation tools, and Webinar platforms. Content & Campaigns: You will support Marketing teams in defining effective digital initiatives, collaborating on content localization (e.g., CLM, DEM), and managing third-party agencies for creativity and ad-hoc campaigns. Data & AI Integration: You will define digital Customer Engagement KPIs, analyzing data to identify improvement opportunities and drive data-based decisions. Crucially, you will monitor and integrate Artificial Intelligence solutions and tools into our digital ecosystem, working closely with IT and Data Science teams to maximize personalization and business impact.

Who You Are:

• Bachelor's degree in Economics, Engineering, or equivalent; a Master's degree in Digital Marketing is preferred.

• 2-3 years in a similar role, with experience in the pharmaceutical industry being a plus.

• Proven experience in managing projects involving AI and Machine Learning solutions. Global or Regional experience is preferable.

• Excellent knowledge of digital applications and solid experience in marketing strategy and tactical initiatives.

• Open-minded, with strong logical and analytical skills.

• team player with a proactive attitude, strong problem-solving abilities, and a project management mindset.

• Fluent in English and Italian.

Scopri le posizioni aperte e candidati: ti aspettiamo al nostro stand a Roma il 28 ottobre al Bio Pharma Day!

 

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761138004 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => omnichannel-ai-business-specialist--sito-roma-flaminia [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '6133176113877133.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{3} [custom_area_studio] => Bachelor's degree in Economics, Engineering, or equivalent; a Master's degree in Digital Marketing is preferred. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1500 [azienda_id] => 206 [lauree] => {7}{183}{177}{174}{178}{182}{179}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949978 [title] => Commissioning & Qualification Intern [body] =>

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani ingegneri/e neolaureati/e interessati a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Commissioning & Qualification, con l’affiancamento costante di un tutor. Commissioning & Qualification rappresenta uno dei campi più stimolanti per chi vuole applicare le proprie competenze tecniche in un contesto regolato e complesso come quello farmaceutico.

Cosa imparerai a fare?

• Lavorare sull’installazione e messa in funzione di impianti e macchinari critici, dove precisione e affidabilità sono fondamentali;
• Garantire la conformità agli standard internazionali di qualità e sicurezza (GMP), acquisendo un metodo di lavoro strutturato e riconosciuto in tutto il settore Life Science;
• Sviluppare un approccio ingegneristico al problem solving, con la possibilità di vedere da vicino come tecnologia, produzione e qualità si intrecciano;
• Attraverso attività di verifica tecnica, esecuzione di test funzionali e supporto nella stesura di documentazione di convalida, acquisirai competenze pratiche di Quality Assurance e Compliance;
• Collaborare in modo interdisciplinare, lavorando a stretto contatto con i reparti di ingegneria, produzione e qualità unendo rigore tecnico e visione sistemica.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

• l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
• la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
• la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
• la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

• Laurea in materie tecnico-ingegneristiche (es. Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie, Ingegneria Meccanica, Ingegneria dei Sistemi e dell’Automazione);
• Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
• Buona conoscenza del pacchetto Office;
• Interesse e curiosità nelle qualifiche di equipment, ambienti ed utilities, dedicati alla produzione chimico-farmaceutica;
• Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di S4BT a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1759328096 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => commissioning-qualification-intern [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '9187175932743080.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{6} [custom_area_studio] => Laurea in materie tecnico-ingegneristiche: es. Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie, Ingegneria Meccanica, Ingegneria dei Sistemi e dell’Automazione [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1513 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760692047 [title] => Administrative and Back Office Clerk [body] =>

Descrizione azienda
Synergie Italia S.p.A., Agenzia per il Lavoro, filiale di Pomezia,
cerca per un'importante Multinazionale Medical Device di Roma e Milano un/una

ADMINISTRATIVE AND BACK OFFICE CLERK

Posizione e Responsabilità:
La risorsa selezionata sarà inserita in un ambiente altamente professionalizzante e strutturato, e in team si occuperà di:
• Supportare il team di Back Office nel processo di ordinazione e fatturazione.
• Supportare il Finance Manager nelle attività amministrative e nei requisiti di audit e nella semplificazione e standardizzazione dei flussi di lavoro.
• Supportare il Finance Manager nella risoluzione dei problemi relativi al processo di ordinazione e fatturazione, nell'aggiornamento dei report esistenti e nella creazione di nuovi.
• Interagire con gli altri Dipartimenti (Leadership commerciale, customer service, ricerca e sviluppo, ...) per l'applicazione delle procedure e policy interne.

Requisiti
IL/La nostro/a candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
- Titolo di Laurea in Economia, Finanza o altra disciplina equipollente
- Conoscenza avanzata della lingua inglese, nello speaking e nel writing
- Conoscenza di contesti strutturati del settore farmaceutico, medical device, healtcare o similari
- Esperienza pregressa nel ruolo
- Predisposizione al lavoro in team.
- Buone doti comunicative, sia orali che scritte, al fine di superare diversi ostacoli culturali e linguistici per fornire soluzioni che soddisfino gli obiettivi aziendali, regionali e locali per rivolgersi sia a un pubblico interno che a quello esterno.

Altre informazioni Contrattuali:
Cosa possiamo offrirti?
Si offre un contratto iniziale di 1 anno in somministrazione con possibilità di proroghe, finalizzato
all'inserimento.
Orario di lavoro: Full Time 40 ore settimanali da Lunedì a Venerdì.
CCNL Chimico Farmaceutico Industria – RAL commisurata alla Seniority
Buoni Pasto - Ticket Restaurant da €8 al giorno.
Luogo di Lavoro Milano/Sesto San Giovanni - ROMA

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati direttamente allo stand di Synergie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760692036 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => administrative-and-back-office-clerk [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '6275176069204454.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2} [custom_area_studio] => Titolo di Laurea in Economia, Finanza o altra disciplina equipollente [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1523 [azienda_id] => 269 [lauree] => {7}{178} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760963073 [title] => Project Engineer [body] =>

The Project Engineer will work closely with the project engineering team to support the planning, design, and execution of engineering projects within the organization. It will gain hands-on experience in project management, engineering design, construction, and commissioning.

Responsibilities:

• Assist in the planning and design of engineering projects, including scope definition, budgeting, and scheduling
• Support the preparation of project proposals, feasibility studies, and technical reports
• Collaborate with cross-functional teams to identify project requirements and constraints
• Participate in the selection and management of contractors, vendors, and suppliers
• Assist in the preparation of engineering drawings, specifications, and calculations
• Participate in construction and commissioning activities, including site inspections and testing

Qualifications: 

• Degree in Mechanical Engineering and Chemical Engineering
• Excellent English Knowledge
• Communication skills
• Critical thinking and problem-solving skills

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di AbbVie a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760962620 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => project-engineer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '9297176096307118.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1535 [azienda_id] => 283 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761138750 [title] => Therapeutic Area Specialist Fertility & Endocrinology (Lombardia) - Sito Roma Flaminia [body] =>

Il tuo ruolo:

Attività di informazione scientifica e di presentazione dei farmaci dell'azienda in commercio presso medici, farmacisti, soggetti non prescrittori coinvolti nella somministrazione della terapia (es. infermieri) presso cliniche universitarie, ospedali, case di cura, dispensari, enti ed istituti sanitari e ogni altra struttura sanitaria autorizzata; Illustrare a medici, farmacisti e soggetti non prescrittori coinvolti nella somministrazione della terapia le caratteristiche farmacologiche e terapeutiche dei farmaci dell'azienda al fine di promuoverne la conoscenza, assicurarne il corretto impiego in modo accurato, responsabile ed etico. In particolare, le informazioni rivolte ai soggetti non prescrittori devono essere connesse al ruolo di tali soggetti nel processo di gestione del paziente, nella ricerca clinica e nella corretta somministrazione della terapia; Guidare e semplificare l'interazione con gli stakeholder esterni* coordinandosi con le altre risorse interne per garantire la migliore customer experience, rispettando la distinzione tra attività promozionali e non, in conformità con tutte le normative vigenti e le SOP interne; Agire come Primary Point of Contact – PPOC - degli stakeholder esterni per le attività di informazione scientifica on-label e di gestione delle richieste dell’account (HCO, Organizzazioni Sanitarie); Collaborare in sinergia con il Medical Science Expert - MSE. Indirizzare le richieste al MSE, ove necessario, relativamente alle attività di competenza della Direzione Medica per una gestione indipendente, nonché collaborare con il MAP e con qualsiasi altro stakeholder interno in base alle esigenze di business; Utilizzare una pianificazione delle attività con le organizzazioni sanitarie ( “account”/HCO)(ove applicabile) e coordinare l'esecuzione cross-funzionale degli account plan per raggiungere gli obiettivi strategici; Integrare l'attività frontale con i canali digitali (es. email, videocall, ecc.).

Chi sei:

• Lauree in materie medico-scientifiche secondo requisito di legge
• Almeno 7 anni di esperienza nella informazione scientifica
• Conoscenza scientifica/TA e delle indicazioni (on-label), strategia di prodotto/asset e dei dati
• Ottima conoscenza dei flussi del SSN
• Capacità di utilizzo delle "nuove" modalità di interazione virtuale (strumenti Omnichannel dell'azienda)
• Capacità di costruire forti relazioni con i customers e i principali opinion leader
• Eccellenti capacità di coordinamento e collaborazione interfunzionale
• Capacità di comunicare con impatto, in modo chiaro e motivante
• Pensiero strategico e critico e problem solving
• Project Management
• Buona conoscenza della lingua inglese

 

Scopri le posizioni aperte e candidati: ti aspettiamo al nostro stand a Roma il 28 ottobre al Bio Pharma Day!

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761138732 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => therapeutic-area-specialist-fertility-endocrinology-lombardia--sito-roma-flaminia [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1294176113874757.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{10}{6} [custom_area_studio] => Lauree in materie medico-scientifiche secondo requisito di legge [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1525 [azienda_id] => 269 [lauree] => {175}{178} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760962851 [title] => Maintenance Engineer [body] =>

The Maintenance Engineer will work closely with the maintenance engineering team to support the planning, execution, and optimization of maintenance activities within the organization. It will gain hands-on experience in equipment maintenance, troubleshooting, reliability analysis, and preventive maintenance strategies.

Responsibilities:

• Assist in the planning and scheduling of maintenance activities, including preventive maintenance and repairs
• Support the implementation of maintenance strategies to optimize equipment performance and minimize downtime
• Collaborate with cross-functional teams to identify maintenance requirements and prioritize tasks
• Participate in troubleshooting and diagnosing equipment malfunctions
• Assist in the development and implementation of reliability-centered maintenance (RCM) programs
• Collect and analyze maintenance data to identify trends, failure patterns, and opportunities for improvement
• Support the documentation of maintenance activities, including work orders, equipment records, and maintenance logs
• Assist in the evaluation and selection of maintenance tools, equipment, and technologies
• Provide technical support to maintenance personnel and assist in training sessions

Qualifications:

• Degree in Mechanical, Automation Engineer
• Excellent English Knowledge
• Communication skills
• Critical thinking and problem-solving skills

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di AbbVie a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760962825 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => maintenance-engineer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2033176096274115.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1322 [azienda_id] => 174 [lauree] => {59}{60}{67}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601324 [title] => Sterile Operator Stage [body] =>

Per candidarti alla Job incontra dal vivo i selezionatori di BSP Pharmaceuticals a ROMA, il 28 ottobre.

We are currently looking for a Sterile Operator Stage - that will mainly ensure:

Main Activities:

• Perform dissolution and filtration of pharmaceuticals according to the directions on Batch Records;
• Complete Batch Record and departmental documentation related to duties performed;
• Perform the washing and sterilization of the tanks present within the Sterile Department following the indications described on the current SOPs;
• Provide preparation of disinfectants for periodic cleaning of the Sterile and Pre-sterile Area as described on current SOPs;
• Perform the periodic checks of proper functionality of the machines and equipment in the preparation room as described on the current SOPs;
• Take care of the machinery, materials and work environment, reporting any anomalies to the supervisor in a timely manner;
• Perform the cleaning of the Sterile area at the end of Production activities in accordance with current SOPs

Requirements:

• Master's Degree in Chemistry, Chemistry and Pharmaceutical Technology, Biology, Pharmacy…
• Professional knowledge of English
• Great can-do attitude

At BSP we believe in an inclusive workplace that cultivates bold innovation through collaboration, and empowers our people to unleash their full potential. We respect the diversity , the different backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

We are BSP.

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1729685240 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => sterile-operator-stage [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5290172968619573.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Master's Degree in Chemistry, Chemistry and Pharmaceutical Technology, Biology, Pharmacy [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1227 [azienda_id] => 234 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1753943440 [title] => Master Quality: Esperti e Manager in Sistemi di Gestione Aziendale - 90' edizione [body] =>

 

 

Sei un biologo, un chimico o hai una laurea in CTF?
Vuoi fare la differenza nel settore farmaceutico, alimentare o in altri ambiti strategici?

Il Master Quality di Uninform Group – giunto alla 90ª Edizione – ti offre una formazione completa e approfondita nei sistemi di gestione aziendale, con focus su qualità, ambiente, sicurezza e agroalimentare, permettendoti di acquisire competenze e titoli altamente richiesti dal mercato del lavoro e di contribuire all'innovazione e alla sostenibilità delle aziende.

Iscriviti ora e diventa un professionista del futuro!

Date, modalità di frequenza e numeri del Master:
La prossima Edizione inizierà il 23 ottobre 2025, (ogni anno si prevedono 3 Edizioni a febbraio, maggio, ottobre).

Il Master Quality si svolgerà con frequenza full time, dal lunedì al venerdì dalle 09:00 alle 18:00, in modalità E-Learning oppure a Roma o Milano.

-2 mesi di fase d’aula con un piano di Studi completo e trasversale e con docenti professionisti del settore.
-6 mesi di stage garantito presso una delle oltre 750 aziende partner, tra le più importanti in tutti i settori dell’economia, ed in particolare in ambiti alimentare, farmaceutico, biomedico, consulenziale, aerospaziale, e molti altri.
-15 Attestati qualificati CEPAS, compresi i Lead Auditor in Qualità, Sicurezza, Ambiente, Energia e Agroalimentare, pronti ad essere spesi anche in contesti internazionali.
-92% di Placement Occupazionale, testimoniato dalle storie di successo nelle precedenti 88 edizioni con oltre 3.500 ex Allievi oggi assunti nelle più importanti aziende in tutti i settori dell’economia.
-Sbocchi Professionali: Responsabile/Auditor Qualità, Auditor Ambientale, Ecomanager, Esperto di Impatto Ambientale, Ispettore presso Enti di Certificazione, Consulente Sistemi di Gestione Aziendale, Responsabile Sicurezza RSPP, HSE Manager ed altre figure professionali in linea con il settore.

Per iscriversi:
Per iscriversi al Master è necessario prenotare sul sito di Uninform Group la selezione di accesso che consiste in un colloquio conoscitivo/motivazionale in video call Skype e nella valutazione, da parte dell’ufficio placement, del curriculum del candidato, degli studi effettuati ed eventuali esperienze svolte.

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1720517991 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-quality-esperti-e-manager-in-sistemi-di-gestione-aziendale [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '913517210267909.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{7}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1526 [azienda_id] => 269 [lauree] => {80}{82} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760963046 [title] => Analista di laboratorio [body] =>

Responsabilità: 

• Documentare secondo le procedure, negli opportuni registri e/o nei sistemi informatici la ricezione dei campioni in laboratorio;
• Eseguire l’analisi secondo la Specifica e seguendo attentamente ed esattamente la metodica descritta nei metodi analitici in vigore garantendo la compliance rispetto al Data Integrity attraverso la corretta applicazione delle GMP, policies e procedure;
• Verificare al termine dell’analisi la conformità del System Suitability, segnalando immediatamente ogni failure al lab shift supervisor/lab program coordinator del laboratorio in cui opera garantendo inoltre un adeguato passaggio di consegne;
• Registrare tutte le informazioni e i dati analitici sui Notebook di laboratorio e nei sistemi informatici previsti da procedura (LIMS, Empower...), avendo verificato la correttezza dei calcoli e dei dati prodotti;
• Eseguire, quando previsto, e secondo quanto indicato nelle relative procedure, attività di controllo periodico della strumentazione, dei materiali, degli ambienti.

Qualifiche: 

• Diploma tecnico di laboratorio;
• Buona conoscenza HPLC ed Empower 3;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Buona conoscenza dei sistemi informatici;
• Disponibilità al lavoro su turni.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di AbbVie a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760963020 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => analista-di-laboratorio [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4193176096287031.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {8} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1460 [azienda_id] => 219 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601771 [title] => Medical Advisor [body] =>

 POSITION TITLE: Medical Advisor

REPORTS TO: Corporate Therapeutic Area Manager
BASED: Florence
EXPECTED TRAVEL: 40 %

CONTEXT
Corporate Medico-Marketing Team is a cross-functional team with the primary objective to support Menarini in implementing Corporate Products business plans and in commercial/medical evaluation of future opportunities. The Corporate Medical Advisor, inside the Corporate Medico-Marketing Team, reports to Therapeutic Area Manager and works closely with the Corporate Product Manager. Other internal relationships include relations with Medical Affairs, Regulatory and Legal personnel. External relationships include relations with medical Advisors from affiliated Companies and Partners, Scientific Societies, KOL etc.

MAIN ACTIVITIES AND RESPONSIBILITIES

• Cooperate with Product Manager in developing of the medical component of the brand strategy.
• Develop and execute medical affairs & publication plans for the products in synergy with Medical Affairs dep.
• Manage clinical trial in cooperation with Medical Affairs dep.
• Develop a proper advocacy plan and engage with international Key Opinion Leader.
• Release products scientific training to both affiliates and partners.
• Create and review promotional materials.
• Cooperate with other Departments (Regulatory/Market-Access/Pharmacovigilance) in the preparation of relevant documents necessary to meet the requirements of international/local
• Health Authorities.
• Medical enquiries management.
• Support/investigate life cycle management initiatives for the products.
• Support Business Development in the assessment of new products evaluation.

JOB REQUIREMENTS

• Bachelor’s degree in Medicine.
• 1 year of previous experience in a medical position is preferred.
• Fluent English in written and verbal format.
• Optimal use of Microsoft Office (PowerPoint, Excel and Word).
• Excellent communication and public speaking skills.
• Excellent relational and organizational skills.
  
  

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre.
- direttamente allo stand di Menarini a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1750143411 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => medical-advisor [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5964175014326415.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {10} [custom_area_studio] => Laurea in Medicina [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1536 [azienda_id] => 283 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761139000 [title] => Production Operator (TD 3/6 mesi) - Sito Bari Modugno [body] =>

l tuo ruolo:

Assicurare in accordo alle procedure vigenti, al Batch Record di produzione ed alle GMP, e nel rispetto delle Norme di Salute e Sicurezza, la filtrazione sterilizzante delle soluzioni, il loro riempimento asettico e la chiusura dopo liofilizzazione ove prevista; Partecipare a tutte le attività di pulizia pianificate in Area Asettica e nelle Aree ad essa collegate, in accordo alle procedure vigenti, alle GMP e alle Norme di Salute e Sicurezzaa; Compilare tutta la documentazione di produzione relativa alle attività svolte in accordo alle procedure vigenti; Effettuare i cambi formato sulle macchine di produzione, nonchè la regolazione di base; Supportare il gruppo E.M. nelle operazioni di campionamento in Area Asettica (es. posizionare settle plates); Supportare le validazioni delle attività e delle macchine di produzione; Supportare le attività richieste nell’ambito del Dipartimento Manufacturing Operation (es Packaging), qualora si renda necessario in accordo alla formazione ricevuta, eseguendo test e prove per l’implemetazione di eventuali cambiamenti; Effettuare i campionamenti di SLV previsti da Batch Record e/o da protocolli di validazione; Essere abilitato e assicurare le operazioni di sperlatura automatica delle siringhe e quella manuale dei diversi contenitori in accordo al knapp test eseguito; Partecipare, se richiesto, alla stesura/revisione delle procedure di reparto; Supportare la manutenzione nella risoluzione dei problemi in Area Asettica e nelle Aree collegate; Eseguire una corretta separazione e smaltimento degli scarti e dei rifiuti, nel rispetto delle Norme di Salute e Sicurezza, secondo le GMP e le procedure vigenti.

 

Chi sei:

• Pregressa esperienza nel ruolo di operatore di produzione in aziende strutturate

• Esperienza su macchine utensili (manuali e cnc)

• Capacità di lavorare in team

• Disponibilità a lavorare su turni

 

Scopri le posizioni aperte e candidati: ti aspettiamo al nostro stand a Roma il 28 ottobre al Bio Pharma Day!

 

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761138922 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => production-operator-td-3-6-mesi--sito-bari-modugno [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2774176113892815.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {null} [custom_area_studio] => Pregressa esperienza nel ruolo di operatore di produzione in aziende strutturate [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1499 [azienda_id] => 206 [lauree] => {7}{55}{179}{59}{60}{82}{67}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760949964 [title] => Computer System Validation Intern [body] =>

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani laureati/e interessati/e a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Convalide dei Sistemi Computerizzati, con l’affiancamento costante di un tutor. La Computer System Validation (CSV) è l’insieme delle attività che servono a garantire che i sistemi informatici, i software e le infrastrutture di rete, usati nelle aziende farmaceutiche, funzionino in modo corretto, sicuro e conforme alle normative.

Cosa imparerai a fare?

• Capire come si validano i sistemi informatici usati nelle aziende farmaceutiche e Life Science (ad esempio software di laboratorio, sistemi di automazione o gestionali come LIMS o ERP), imparando a garantire che funzionino correttamente e in linea con gli standard di qualità;
• Conoscere da vicino le principali normative internazionali (FDA 21 CFR Part 11, Annex 11, GAMP5) e come queste influenzano il lavoro quotidiano sui sistemi;
• Supportare l’esecuzione di test pratici in campo (IQ/OQ/PQ) per verificare il corretto funzionamento dei sistemi;
• Sviluppare competenze di collaborazione con clienti e team interni, imparando a comunicare in modo chiaro i risultati e i progressi.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

• l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
• la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
• la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
• la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

• Laurea in materie tecnico-ingegneristiche e chimico-farmaceutiche (Biotecnologie/Chimica/Biologia, Farmacia, CTF, Tecnico di laboratorio);
• Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
• Buona conoscenza del pacchetto Office;
• Interesse e curiosità nelle attività di validazione dei processi di produzione chimico-farmaceutica;
• Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di S4BT a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1759327119 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => computer-system-validation-intern [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '7818175932678453.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{6} [custom_area_studio] => Laureati in materie Tecnico-Ingegneristiche e Chimico-Farmaceutiche [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1527 [azienda_id] => 158 [lauree] => {54}{55} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761137501 [title] => Intern – R&D Demand and Business Knowledge Analyst [body] =>

Unità Organizzativa: Project and Portfolio Management – Demand and Business Knowledge

About the role
In this role you will be part of a global team that plays an important role to provide the Chiesi Governance Bodies and senior management with reliable data, analyses and reports to support a correct decision making process and progress ahead for the company. We work every day with many different stakeholders within R&D and across the company, mixing our different backgrounds to elaborate long term projections of R&D timelines, costs and resources demand.

Activities:

• Support monthly reports elaboration and dashboards update for portfolio milestones and resource allocation tracking, clinical trials timelines and Timecard completion
• Support R&D KPIs data collection, elaboration and final presentation preparation
• Support internal and external benchmark activities
• Support the elaboration of R&D timelines, costs and FTEs long term projections
• Support maintenance activities of the R&D Enterprise Project and Portfolio Management system (Planisware)

Education: Degree in Economics or Business Economics / Management Engineering Degree

Languages: Fluent in English

Technical Skills:

• Basic knowledge of objectives and definitions of the use of Key performance indicators
• Basic knowledge of P&L and economic/financial indicators
• Basic knowledge of Project Management
• Basic knowledge of business cases and scenarios elaboration and economic evaluation
• Use of Microsoft Office applications (advanced use of Excel and Power Point in particular)

Soft skills:
Strong analytical attitude, precision, focus on results, problem solving, teamworking, proactive behaviour, flexibility, innovative/creative mindset.

Contract and Benefit:

• Monthly Reimbursement of 1000 Euros
• Free access to internal canteen for lunch and Meal vouchers for each day of remote activities
• Free shuttle for Chiesi employees from Parma railway station to HQ or free pass for urban public transpor.
  
  

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre
- direttamente allo stand di Chiesi a Roma il 28 ottobre
 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761135462 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => intern-–-rd-demand-and-business-knowledge-analyst [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '3987176113749315.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{3} [custom_area_studio] => [apply] => 1 [english] => 1 )

Array ( [id] => 1321 [azienda_id] => 174 [lauree] => {59}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601531 [title] => Technology Transfer Stage [body] =>

Per candidarti alla Job incontra dal vivo i selezionatori di BSP Pharmaceuticals a ROMA, il 28 ottobre.

We are currently looking for a Technology Transfer Stage - that will mainly ensure:

Main Activities:

• Define the product transfer team, the transfer times, the assignment of responsibilities between the client and the internal company functions, the coordination of activities and management of the budget assigned to the project;
• Ensure the transfer within the site and of the project technical information acquired by the client;
• Be the main interface with the client during the execution of the project activities;
• Ensure the execution of the transfer protocol, the review and approval of the manufacturing instructions of the batches involved in the transfer, the definition and management of the materials involved in the project based on client needs and company needs;
• Supervise the manufacturing of the batches involved in the transfer;
• Support the TT Manager in acquiring the necessary informations for the preparation of contracts with client and in the revisioning after possible changes requested;
• Support the finalization of the new business opportunities definition process, by supporting Business Development during meetings with client.

Requirements:

• Master's Degree in Chemistry, Chemistry and Pharmaceutical Technology, Engineering
• Professional knowledge of English
• Strong analytical skills, business-oriented, client-oriented
• Great can-do attitude

At BSP we believe in an inclusive workplace that cultivates bold innovation through collaboration, and empowers our people to unleash their full potential. We respect the diversity , the different backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

We are BSP.

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1729684967 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => technology-transfer-stage [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5248172968621478.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{6} [custom_area_studio] => Master's Degree in Chemistry, Chemistry and Pharmaceutical Technology, Engineering [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1522 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760962538 [title] => Impiegato/a Ufficio Bandi e Gare – ROMA EUR [body] =>

Synergie Italia S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, Filiale di Pomezia, cerca per un importante Multinazionale operante nel settore Medical Device, un/una

Impiegato/a Gare d’Appalto – TENDER CLERK - (zona ROMA EUR).

Posizione
La risorsa sarà inserita in un contesto strutturato e nel suo ruolo si occuperà di rispondere a richieste di preventivo, gestione gare d’appalto (RDO, procedure negoziate, procedure ristrette, procedure aperte) richieste di prezzo e mantenere gli archivi delle Gare aggiornati

Nelle sue principali responsabilità si occuperà di:
• Gestione di tutto il processo di lavorazione di gare e offerte a clienti pubblici e privati;
• Gestione e archiviazione di contatti con clienti pubblici e privati;
• Inserire e mantenere aggiornati i dati nel sistema elettronico (Contract Manager);
• Gestione discrepanze prezzi e flusso approvativo prezzi;
• Supportare il Team nella gestione e redazione di offerte di gara e dei contratti, in conformità con agli aggiornamenti normativi e le politiche e procedure aziendali.
• ·Effettuare attività reportistica dati sui file delle gare e delle offerte

Requisiti
Il/la candidato/a che stiamo cercando possiede i seguenti requisiti:
·Laurea in Economia, Giurisprudenza o equivalente
·Integrità, attenzione ai dettagli, capacità di lavorare in team
·Mentalità amministrativa
·Esperienza lavorativa rilevante in ruoli simili è considerata un vantaggio
·Conoscenza della lingua inglese a livello avanzato
·Conoscenza di Microsoft con il Pacchetto Office (Excel avazato, Word, PDF, Power Point);
-La conoscenza del sistema Contract Manager è un plus
·Conoscenza delle normative di gare e dei contratti; e conoscenza del codice degli appalti

Altre informazioni Contrattuali
Cosa si offre?
Si offre un contratto iniziale a tempo determinato di 1 anno in somministrazione.
Monte Orario: Full-Time dal Lunedì al Venerdì
CCNL Chimico Farmaceutico Industria – con RAL commisurata alla seniority
Buoni Pasto - Ticket Edenred di € 8 al giorno
Luogo di Lavoro: Roma Eur (RM)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati direttamente allo stand di Synergie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760962526 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => impiegato-a-ufficio-bandi-e-gare-–-roma-eur [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '6583176096253491.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{4} [custom_area_studio] => Laurea in Economia, Giurisprudenza o equivalente [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1521 [azienda_id] => 269 [lauree] => {7}{177} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760963088 [title] => Process/Manufacturing Engineer [body] =>

The Process Engineer will work closely with the process engineering team to support the design, optimization, and implementation of manufacturing processes. It will gain hands-on experience in process analysis, improvement initiatives, and data analysis to enhance efficiency and quality within the production environment.

Responsibilities:

• Assist in analyzing existing manufacturing processes and identifying areas for improvement
• Support the design and implementation of new processes, equipment, and systems
• Conduct process simulations and modeling to evaluate potential improvements
• Collaborate with cross-functional teams to develop and implement process improvement initiatives

Qualifications:

• Degree in Chemical Engineering and Industrial Engineering
• Excellent English Knowledge
• Communication skills
• Critical thinking and problem-solving skills

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di AbbVie a Roma il 28 ottobre

 

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760962490 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => process-manufacturing-engineer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1114176096308577.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1528 [azienda_id] => 158 [lauree] => {54} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761135748 [title] => Intern - Global Value and Access & HEOR – CARE team [body] =>

About the role

We are looking for an internship within the CARE team in the Global Value and Access (GVA) function. GVA Team contributes to coordinating and steering global and multidisciplinary innovative strategies ​for Chiesi to excel in ensuring patient access to treatments, ​caring for the sustainability of the Healthcare systems while supporting Chiesi business goals, ​through value demonstration and partnering with payers and key stakeholders. The intern will report to the GVA CARE manager.
 
Activities:

• Support for Value & Access and Health Economics key projects/activities such as Product Value Proposition, Digital Communication Tools, Outcome research studies, literature review, and desk research on new HTA models and future trends.
• Contribute to new assets evaluations supporting the CARE GVA team.
• Respond to the specific needs and support coming from market access affiliates.
  Monitor the evolution of market access trends.
• In addition, the intern will be involved in the day-by-day activities of the GVA team and will work in a cross-functional way with other Chiesi key teams as CARE business unit, Regions and Medical teams.

Education: Master’s degree in Life-sciences, Health Economics / Economics, Health Policy. PhD, MBA or post degree in Health Economics would be a plus.

Languages: fluent written and verbal business English is required, C1 level at least.

Technical Skills: strong analytical and project management skills.

Soft skills: Team player, strategic thinker, hands-on approach.

Contract and Benefit:
Monthly Reimbursement of 1000 Euros
Free access to internal canteen for lunch and Meal vouchers for each day of remote activities Free shuttle for Chiesi employees from Parma railway station to HQ or free pass for urban public transpor.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre
- direttamente allo stand di Chiesi a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761135709 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => intern--global-value-and-access-heor-–-care-team [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '8362176113551016.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2} [custom_area_studio] => Life-sciences, Health Economics [apply] => 1 [english] => 1 )

Array ( [id] => 1509 [azienda_id] => 281 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760689138 [title] => Profli Ricercati [body] =>

Perché lavorare in LEO Pharma

LEO Pharma è molto più di un semplice luogo di lavoro. Siamo un’azienda farmaceutica di medie dimensioni, con un vantaggio strategico unico: la nostra struttura agile ci consente di offrire ruoli versatili, ampie opportunità di crescita e un impatto visibile. In LEO Pharma, il tuo contributo verrà riconosciuto e valorizzato. 

Abbiamo fatto della mentalità "sfida accettata" il nostro modo di agire, guidati da valori come semplificazione, collaborazione e responsabilità. Questi comportamenti ci permettono di lavorare insieme per raggiungere gli obiettivi più ambiziosi, trasformando ogni ostacolo in un’opportunità. Il nostro successo nasce dalla diversità di idee, prospettive e competenze delle persone che scelgono di far parte di LEO Pharma, creando così un ambiente inclusivo in cui ogni individuo può essere se stesso. 

Chi cerchiamo

In LEO Pharma siamo alla ricerca di persone curiose, proattive e responsabili, dotate di una naturale attitudine alla collaborazione cross-funzionale. Valutiamo candidati con un background accademico in discipline biologiche, chimiche, farmaceutiche, biotecnologiche, mediche, ingegneristiche, economiche o affini.

In LEO Pharma è possibile costruire percorsi professionali stimolanti, con opportunità che coprono l’intero ciclo del valore farmaceutico: 

- Scientific Affairs

- Commercial/Sales

- Marketing

- Market Access 

- Corporate Functions (HR, Finance, Legal) 

Come candidarti

Scopri le posizioni aperte e candidati: ti aspettiamo al nostro stand a Roma il 28 ottobre al Bio Pharma Day!

Resta aggiornato seguendoci sui nostri canali social: LinkedIn(LEO Pharma), Facebook (LEO Pharma), Twitter/X (@LEOHealthySkin) e Instagram (@leopharma). 

 

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760689098 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => profli-ricercati [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '927176068913481.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{10}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1516 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760692626 [title] => Finance Accounting con SAP S4HANA [body] =>

Descrizione azienda
Synergie Italia S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, Filiale di Pomezia, cerca per un importante Multinazionale Americana Medical Device, un/una

FINANCE ACCOUNTING CLERK JUNIOR con SAP s/4 HANA (ROMA EUR)

Posizione e Responsabilità:
La risorsa sarà inserita in un contesto strutturato e dinamico dove farà parte di un team.
Nel suo ruolo lavorerà con il SAP e SAP finanziario S/4 Hana tramite i quali si occuperà di:
-Gestire la tenuta e la revisione di registri finanziari, documenti e informazioni per garantirne l'accuratezza e fornire report di alta qualità;
- Collaborare in sinergia con il reparto Commerciale ed i Dipartimenti interni nell'implementazione del nuovo sistema contabile S/4 Hana, monitorando le transazioni finanziarie, lavorando sulle fasi di test e migrazione dei dati per garantire l'assenza di interruzioni;

La nuova persona assunta inoltre interagirà con i dipartimenti nelle diverse fasi di implementazione e aiuterà l'organizzazione a raggiungere i seguenti obiettivi:
• Immettere i dati finanziari e mantenere i record aggiornati.
• Aggiornamento e manutenzione del database, dei registri finanziari e dei sistemi di archiviazione.
• Revisione di registrazioni finanziarie, documenti e informazioni per garantirne l'accuratezza.
• Esecuzione di riconciliazioni e report dei conti.
• Segnalazione di discrepanze finanziarie, errori legati all'implementazione del nuovo sistema contabile.
• Compilazione di fogli di calcolo finanziari, rapporti, estratti conto e altri documenti, secondo necessità.
• Preparazione ed elaborazione di documenti finanziari come fatture e ricevute
• Fornire analisi standard continue su tutti i livelli di P/L, ricavi, margine, spese operative, stato patrimoniale
• Supportare il responsabile/controllore Finanziario su compiti di interfaccia specifici all'interno dell'azienda nella raccolta dati per audit e chiusure statutarie.

Requisiti
Il/La candidato/a che stiamo cercando ha spiccate attitudini e competenze analitiche; deve presentare conoscenza e manualità nell'uso del SAP ( la conoscenza del modulo finanziario S/4 Hana sarà sicuramente considerata un valore aggiunto)
-Titolo di Studi: Laurea in Economia, Amministrazione aziendale o Gestione finanziaria.
-1 /2 anni minimo di esperienza nel ruolo di Financial Accounting
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Manualità nell'uso di Excel avanzato e PowerPoint
- Buona conoscenza dei processi e delle pratiche finanziarie e contabili.
-Gradita esperienza in contesti multinazionali o internazionali, anche breve.

Cerchiamo una persona con un occhio attento ai dettagli, forti capacità matematiche e la capacità di
svolgere più attività in modo efficiente.

Altre informazioni Contrattuali
Cosa si offre?
Si offre un iniziale contratto a tempo determinato in somministrazione con possibilità di proroghe.
Monte orario: Full-Time 8h/giorno 40h/sett. dal Lunedì al Venerdì
CCNL Chimico Farmaceutico Industria – RAL commisurata alla Seniority
Buoni Pasto - Ticket Restaurant Edenred € 8 al giorno
Sede di Lavoro: Roma Sud

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati direttamente allo stand di Synergie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760692615 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => finance-accounting-con-sap-s4hana [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '252176069262321.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2} [custom_area_studio] => Laurea in Economia, Amministrazione aziendale o Gestione finanziaria. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1532 [azienda_id] => 158 [lauree] => {54}{73} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761137556 [title] => Intern - Alliance Management - Global Business and Corporate Development [body] =>

About the role
The Alliance Management Team is an integral part of the Global Business and Corporate Development and plays a critical role in supporting Company growth contributing to the build-up of the Portfolio and Pipeline through Partnership.
The Alliance team is responsible for monitoring and managing contractual obligations and relationship with partners across a variety of indications and stage of development (from discovery to commercial) if the geographic scope is Regional or Global.
The Candidate for the stage will support the Alliance team in organizing and orchestrating a number of cross-functional activities liaising in particular with Legal, Business Development, Project Management, and Finance.

Activities:

AMP - Alliance Management Platform:

• Usability requirements collections and confirmation
• Compliance of all Managers to same protocols and process to collect the approval of the JxC Minutes
• Liaise and support the IT department during the migration

MCPM - Management of Contractual Obligations:

• Review product specifications and functionality
• Liaise with IT to review pain points on integration with other systems and user interface requirements
• Provide tests on functionality
• Issue a RFP (request for proposal) to selected external providers and assess their platforms characteristics and gaps

Health Check:

• Liaise with Alliance mangers to agree a calendar of surveys which shall encompass all strategic partnership
• Review questionnaire structure and automatize functionality to simplify read out to support Alliance Managers’ analysis and recommendations for partnership restructuring

Alliance Risks Migration plan into Archer Platform:

• Support the Alliance managers in the update of Alliance Risks database
• Liaise with Archer provider to ensure data formatting allows bulk upload in the system

Education: Master’s Degree in informatics, engineering, health economics or life sciences and/or pharmaceutical sciences or an equivalent degree

Languages: Fluency in English is mandatory.

Personal Skills and Attitudes:
Adaptability, flexibility, ability to interact with different stakeholders within the organization

Contract and Benefit:
6 months internship
Monthly Reimbursement of 1000 Euros
Free access to internal canteen for lunch and Meal vouchers for each day of remote activities Free shuttle for Chiesi employees from Parma railway station to HQ or free pass for urban public transport

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre.
- direttamente allo stand di Chiesi a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761137001 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => intern--alliance-management--global-business-and-corporate-development [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1920176113750931.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{3}{5}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 1 [english] => 1 )

Array ( [id] => 1529 [azienda_id] => 158 [lauree] => {54}{59}{60}{67}{83} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1761136048 [title] => Intern – Global Rare Diseases Europe & Int'l Market Access & HEOR [body] =>

About the role
Under the guidance of the Pricing manager, the Intern will work cross-functionally within the Rare Disease Market Access & HEOR department, as well as with other teams (i.e., Regions and subsidiaries, Global Marketing, Global Pricing etc), to support the development and execution of global value and access strategies. The intern will mainly participate in the development and improvement of pricing process for RARE products to support the strategic decisions of global and local teams.

Main Tasks
The Intern will support his/her Manager / Tutor - and more generally GRD Europe & Int'l Market Access & HEOR team with the following activities:

• Support GRD EU & Int’l Market Access & HEOR Team in the development and execution of value and access strategies for pipeline and in-market assets for global rare diseases
• Support the GRD EU & Int’l Market Access & HEOR Team on pricing analysis and monitor pricing approval process
• Collaborate with the GRD Pricing manager and the Global Pricing team during the periodical price review and price assumptions collection exercises
• Support the team on project management of cross-portfolio initiatives
• Improvement of the price management platform and processes related to the management and analysis of pricing events
• Assessment of business development opportunities with particular focus on the estimation of the pricing and market access potential
• Facilitate interaction with local affiliates through active participation into affiliate meetings and refinement of cross-country monitoring tools
• In all activities, the Market Access & HEOR Europe & Int’l Intern will ensure full compliance with all internal and external regulations, particularly during interactions with any external stakeholder, championing Chiesi’s Values and Behaviours

Education: Master University Degree in Economics, Health Economics, Business Administration or Scientific disciplines (CTF, Biology, Biotechnology, pharmacy) with an economic post-graduate training.

Technical capabilities:

• Basic knowledge and understanding of pharmaceutical market.
• Good understanding of drug development process.
• Basic knowledge of healthcare systems, market access and pricing & reimbursement principles in major European markets.
• Basic Knowledge of the International Referencing System.
• Good knowledge of Microsoft Office applications (Microsoft Excel in particular).

Soft skills & relationship traits:

• Intrapreneurial mindset
• Strong analytical skills and excellent attitude towards learning
• Critical thinking and ability to connect and understand unrelated information
• Cross-functional, cross-cultural communication and teamwork skills

Languages:
Excellent in written and spoken business English – Level C1 at least.
Experience abroad would be considered as a plus

Contract and Benefit:
6 months internship
Monthly Reimbursement of 1000 Euros
Free access to internal canteen for lunch and Meal vouchers for each day of remote activities
Free shuttle for Chiesi employees from Parma railway station to HQ or free pass for urban public transport

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati:
- online nella settimana dal 27 ottobre al 2 novembre.
- direttamente allo stand di Chiesi a Roma il 28 ottobre

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1761135941 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => intern-–-global-rare-diseases-europe-intl-market-access-heor [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5230176113579399.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{5}{6} [custom_area_studio] => Health Economics, Business Administration or Scientific disciplines (CTF, Biology, Biotechnology, pharmacy) with an economic post-graduate training [apply] => 1 [english] => 1 )

Array ( [id] => 1510 [azienda_id] => 251 [lauree] => {7}{59}{60}{67}{83}{68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760689644 [title] => Addetto/a all'ufficio regolatorio [body] =>

Descrizione azienda

Posizione

Requisiti

Altre informazioni

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760689626 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => addetto-a-allufficio-regolatorio [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1014176068964040.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Scienze e Tecnologie Cosmetiche, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria Chimica, Scienze e Tecnologie Alimentari, Farmacia) [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1519 [azienda_id] => 269 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760962245 [title] => Medical Science Liaison [body] =>

Key Responsibilities:

• Provide scientific and technical leadership to ensure professional and credible relationships with thought leaders and external experts of strategic importance to AbbVie. Ensure a strong medical and scientific presence for AbbVie in key academic centers by facilitation of research and educational initiatives, while supporting requests for medical and scientific information on products or areas of therapeutic interest to AbbVie.

• Support internal teams such as sales and marketing and members of the Affiliate Brand Team to develop their scientific and technical expertise through the delivery of scientific update presentations. Work collaboratively and cross-functionally with other in-field members while retaining functional independence.

• Assist in the initiation, oversight and follow up of assigned clinical studies and medical projects initiated within the therapeutic area for which the MSL carries responsibility (e.g. pre and post marketing clinical activities such as registry/database projects, epidemiological surveys, post-authorization studies (phase IV) and Phase II-III trials. All such activities must comply with applicable local laws, guidelines, codes of practice, SOPs, and AbbVie R&D (GPRD) SOPs.

• Act as the point of contact with thought leaders to facilitate investigator initiated study (IIS) ideas and requests for support to the local and global medical teams as appropriate

• Serve as a point of contact within the Medical Affairs team for thought leaders and external experts within an assigned geographic area in order to satisfy their needs for scientific knowledge in a therapeutic area and, when requested, relevant AbbVie medicines, to support their safe, effective and appropriate use.

• Deliver credible presentations on scientific matters to physicians, individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where requested, but with the focus on Tier 1, 2 and 3 thought leaders.

• Participate in the selection process to identify appropriately qualified thought leaders the Company would wish to engage in collaborative efforts – such as potential research collaborations, or educational and advisory roles (Advisory Boards, Congresses, Symposia, etc.); while ensuring a high level of scientific or educational integrity in these collaborative efforts.

• Identify, collect and internally provide insights into medical and scientific field intelligence – for example, competitor research and medical strategies, educational activities. Attend relevant scientific meetings and Conferences. Collaborate with internal stakeholders to develop summaries of key data and other scientifically relevant information to inform AbbVie strategic priorities and initiatives.

• Upon request, assist physicians with requests for access to AbbVie medicines on a named patient or compassionate use basis, subject to all applicable legal and regulatory requirements. Provide key thought leaders / external experts and internal medical and clinical teams with scientific and technical support for publications of scientific or medical interest.

• Ensure that all activities and interactions are conducted with due regard to all applicable local, global and national laws, regulations, guidelines, codes of conduct, Company policies and accepted standards of best practice.

Qualifications Requirements:

• Advanced degree (e.g. PharmD., MD, PhD) in a relevant scientific discipline is preferred but candidates with an undergraduate degree in a relevant discipline and demonstrated experience will be considered.

• Solid knowledge of the pharmaceutical environment and the role of Medical Affairs to advance the medical and scientific objectives of a pharmaceutical company.

• Demonstrated expertise in the scientific methods applied to clinical research and current legislative/regulatory controls applicable to this research

• Ability to comprehensively learn about new subject areas and environments.

• Excellent written and spoken communication and presentation skills, with a demonstrated ability to develop and maintain strong collaborative relationships with thought leaders, physicians and other healthcare decision makers.

• A good understanding of written and oral English is desirable.

• High customer orientation.

• Strong commitment to compliance with the relevant rules and procedures, and to scientific quality and integrity.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di AbbVie a Roma il 28 ottobre

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760962193 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => medical-science-liaison [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2891176096208647.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{10}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1319 [azienda_id] => 174 [lauree] => {59}{67}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760601570 [title] => QC Analyst Stage [body] =>

Per candidarti alla Job incontra dal vivo i selezionatori di BSP Pharmaceuticals a ROMA, il 28 ottobre.

Posizione
We are currently looking for a QC Analyst Stage- that will mainly ensure:

Main Activities - QC Microbiology Analyst:
· Daily use and control of the main laboratory equipment (chromogenic kinetic, isolator, biolog);
· Microbiological analysis of raw materials, semi-finished and finished products according to current analytical methods;
· Sterility testing within the isolator system;
· Microbiological validation activities;
· Issuance and review of laboratory documentation;
· Preparation and sterilization of culture medium;

Main Activities - QC Chemical Analyst:
· Chemical analysis of raw materials, semi-finished and finished products according to current analytical methods or Pharmacopoeias;
· Daily use and control of the main laboratory equipment (HPLC, UPLC, UV, SoloVPE, KF, IR);
· Evaluation of analytical results obtained;
· Drafting of GMP documentation;
· Proper handling and use of reagents and laboratory standards;
· Use of major data processing and management software (Empower, Totalchrom, UV WinLab ES, Excel, LIMS).

Main Requirements:
· MA degree (CTF/Chemistry/Biology/Biotechnology)
· Available on working on shifts
· English working knowledge
· Great can-do attitude

At BSP we believe in an inclusive workplace that cultivates bold innovation through collaboration, and empowers our people to unleash their full potential. We respect the diversity , the different backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

We are BSP.

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1729684325 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => qc-analyst-stage [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '8368172968435519.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => CTF/Chemistry/Biology/Biotechnology [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1524 [azienda_id] => 269 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1760963062 [title] => Automation Engineer [body] =>

The Automation Engineering will work closely with the automation engineering team to support the design, development, and implementation of automated systems within the organization. It will gain hands-on experience in automation technologies, programming, system integration, and process optimization.

Responsibilities:

• Collaborate with the engineering team to understand project requirements and objectives
• Assist in the design and development of automated systems and processes
• Conduct research and analysis to identify automation opportunities and propose solutions
• Participate in the testing and troubleshooting of automation systems
• Assist in the documentation of system specifications, procedures, and user manuals

Qualifications: 

• Degree in Automation Engineering, Electrical Engineering, or a related field
• Excellent English Knowledge
• Communication skills
• Critical thinking and problem-solving skills

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📑 Candidati direttamente allo stand di AbbVie a Roma il 28 ottobre

 

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1760962715 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => automation-engineer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5683176096306026.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {null} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )