Array ( [id] => 1175 [azienda_id] => 168 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1740126011 [title] => Master farmaceutico e biomedicale Scienziati in Azienda [body] =>

Master farmaceutico e biomedicale
Master Scienziati in Azienda
XXVI Edizione | 15 settembre 2025 | Torino o Live Streaming

Master Full time con stage retribuito per giovani laureati e laureandi in discipline scientifiche, interessati a perfezionare la propria formazione con l’obiettivo di inserirsi in imprese del settore BioPharma.
96% Placement delle precedenti edizioni.

Quali opportunità in azienda dopo la laurea scientifica?
Dopo la tua laurea in discipline scientifiche, partecipa a un percorso formativo di alta specializzazione. Completa la tua formazione universitaria con le competenze di management e una conoscenza approfondita delle professioni del settore farmaceutico e biomedicale. Alla fine del Master avrai acquisito un nuovo mindset, unito a strumenti di intervento che ti permetteranno di avere conoscenza ampia del settore per iniziare una strada di successo in campo professionale.

Iscriviti a Scienziati in Azienda: il Master che forma le figure più ricercate dalle aziende farmaceutiche e biomedicali oggi.

Il Master Scienziati in Azienda ti darà accesso a competenze di alto profilo con le quali costruire la tua carriera nel settore dell’Healthcare e Life Science.

Nella prima parte del Master imparerai come funziona un’azienda farmaceutica, scoprirai i meccanismi interni al sistema sanitario, e svilupperai le soft skills indispensabili per intraprendere una carriera in azienda.
Nella seconda parte, affronterai i moduli specialistici che ti guideranno passo per passo attraverso il percorso che un farmaco o un medical device deve attraversare dallo sviluppo, al trial fino al suo ingresso nel mercato attraverso strategie di market access, marketing, vendita e comunicazione.

Scopri i vantaggi del Master presso la nostra sede di Torino o in Live Streaming. Potrai partecipare al Master in forma flessibile – dual mode, scegliendo la formula più adatta alle tue esigenze: in aula, presso la sede ISTUD di Torino, o in live streaming da remoto, interagendo sempre con Faculty e compagni.

Sarai tu a scegliere la modalità di partecipazione, avendo garantiti – sia in presenza che in digital learning – tutti i servizi e plus del Master: contenuti e risorse, placement, career coaching, progetti collaborativi, stage retribuito, contatti con le imprese.

Le lezioni in aula o in live streaming sono pianificate dal lunedì al venerdì dalle ore 9:00 alle 18:00.

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1709149915 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-farmaceutico-e-biomedicale-scienziati-in-azienda [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '950170914995246.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1352 [azienda_id] => 251 [lauree] => {57}{67}{83}{68}{75}{72}{89}{71}{86}{69} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808286 [title] => Regulatory Affairs Cosmetico [body] =>

Il nostro cliente è un’azienda leader in ambito produttivo per il segmento make up e skin care.

Ricerchiamo la seguente figura:

REGULATORY AFFAIRS COSMETICO

Sede: provincia di Cremona

La risorsa ricoprirà ruolo di intermediario tra le richieste della normativa vigente e le esigenze espresse da tutte le aree funzionali in azienda e si occuperà di:

• Garantire conformità di prodotto e semilavorato rispetto alle normative europee ed extra-europee.
• Gestire la documentazione tecnica per autorità regolatorie e clienti e monitorare i relativi aggiornamenti.
• Redigere ed aggiornare i documenti di registrazione in collaborazione con i principali riferimenti interni in ambito Sales & Marketing, Qualità, R&D, Produzione, Logistica.
• Verificare le specifiche normative per i paesi UE, Extra UE e UK per definire le corrette procedure di spedizione in presenza della documentazione corretta.
• Gestire direttamente eventuali problematiche con la dogana.

Requisiti:

• Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso di scolarità scientifica/ legale o percorso di studi specifico per il ruolo.
• Si valutano figure con solida esperienza effettuata in medesimo ruolo e presso aziende appartenenti al settore cosmetico.
• È richiesta buona conoscenza delle normative specifiche che regolano il settore (MDR 2017/745, MDD, MDSAP) della gestione diretta di Audit e autonomia di utilizzo della lingua inglese.

Altre informazioni:

• Si offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742565976 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => regulatory-affairs-cosmetico [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1040174256600878.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {4}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Discipline Scientifiche o Giurisprudenza. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1358 [azienda_id] => 270 [lauree] => {83} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742822132 [title] => Qualification and Good Engineering Practices Specialist [body] => [short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742822105 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => qualification-and-good-engineering-practices-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '1455174282212966.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{6} [custom_area_studio] => University degree Biotechnologies, Engineering or comparable [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1362 [azienda_id] => 233 [lauree] => {178}{68}{74} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1743075050 [title] => Process Engineers & Scientists Pipeline - Kalundborg [body] => [short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1743075031 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => process-engineers-scientists-pipeline--kalundborg [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '224174307502512.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{6} [custom_area_studio] => Bachelor’s or master’s degree in chemistry, natural science, mechanical engineering, production engineering or a related field. [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1346 [azienda_id] => 215 [lauree] => {59}{68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808109 [title] => Junior QC Analyst [body] =>

Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Gallarate (VA)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di una figura junior da inserire nel team QC (chimico- fisico e microbiologico). La risorsa affiancherà i colleghi nello svolgimento delle analisi avvalendosi dell'uso di apposita strumentazione, e sarà coinvolta nelle attività di controllo e gestione dei bollettini di analisi e delle specifiche tecniche delle materie prime e dei semilavorati, dei referti delle analisi eseguite da laboratori esterni.
Lauree: Laurea in discipline tecnico scientifiche: CTF, chimica, scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologie di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742286371 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => junior-qc-analyst [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '8367174228670955.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in discipline tecnico scientifiche: CTF, chimica, scienze e tecnologie alimentari o similari. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1343 [azienda_id] => 215 [lauree] => {59}{83}{68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808048 [title] => Junior Quality Assurance Officer [body] =>

Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Gallarate (VA)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un/a Quality Assurance Officer da inserire all’interno del team QA. La risorsa si occuperà della redazione, emissione, aggiornamento e supporto documentale al SGQ; supporto nello svolgimento di Audit interni e verso fornitori e redazione di Dossier Clienti e di Capitolati Tecnici Clienti.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologia di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742285875 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => junior-quality-assurance-officer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '539517422867645.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1349 [azienda_id] => 251 [lauree] => {59}{60}{80}{81}{82}{79}{85}{67}{83}{68}{73}{75}{70}{89}{71}{91}{74}{77}{86}{69}{90} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808262 [title] => Informatore Medico Scientifico in P.iva [body] =>

Il nostro cliente è una nota azienda nutraceutica, attiva nello sviluppo di integratori, farmaci e dispositivi medici ad alta efficacia per garantire il benessere dei pazienti.

Ricerchiamo la seguente figura:

INFORMATORE MEDICO SCIENTIFICO IN P.IVA

Sedi: per la zona di Milano ( 11,12,13,14,15) e la provincia di Varese

La risorsa individuata riporterà all'Area Manager della zona di riferimento e si occuperà delle seguenti attività:

• Informazione medico scientifica in area urologica, ginecologica e gastroenterologica.
• Collaborazione con le altre funzioni aziendali in un’ottica cross funzionale.
• Aggiornamento sui prodotti e l’area terapeutica di competenza.
• Studio e sviluppo di nuove opportunità di business in accordo alle strategie aziendali, nonché promozione di iniziative sul proprio territorio.

Requisiti:

• Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso preferibilmente di diploma o laurea in materie scientifiche e che abbiamo esperienza, anche breve, nel ruolo.
• È necessario essere automuniti.
• Completano il profilo proattività e forte orientamento al paziente.

Altre informazioni:

• Si offre inserimento con contratto in P.iva Enasarco, fisso + provvigioni.

L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003. Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742565071 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => informatore-medico-scientifico-in-piva [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '8433174256445547.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea o Diploma in Discipline Scientifiche [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1366 [azienda_id] => 235 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1743416737 [title] => Site Activation Specialist [body] =>

Siamo sempre alla ricerca di talenti! Anche se al momento non abbiamo posizioni aperte, ti invitiamo a inviare il tuo CV! I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Location: Home-based Italy (preferred big and well-connected cities, usually Milan or Rome)
Work mode: Minimal travel up to 25% may be required
Contract: Permanent

Job summary:
Performs assigned activities within the country that lead to start-up of investigative sites in all phases of clinical trials. Responsible for the delivery, with oversight from the Line Manager in one or more of the following functional areas: investigator site contracts, ethics and regulatory submissions, collection and review of essential documents required for site initiation and site activation activities. Ensures local activities are undertaken in accordance with agreed timelines, allocated budgets, and required quality standards. Ensures an efficient start-up process on assigned studies. May act as main contact with Regulatory Authorities (RA) and Central/Regional Ethics Committees (ECs) under the supervision of the Project Lead (PL) or Site Activation Manager (SAM) as appropriate, may directly interact with Customers regarding requirements from RA or other local regulatory party.

Job responsabilities:

• General – Responsible for providing quality on deliverables at the country level and follows project requirements and applicable country rules, with oversight from the SSU Country Manager.
• Works within the forecasted submission/approval timelines and ensures they are complied with and tracks milestone progress in agreed upon SSU tracking system in real time; if forecasted timelines are not reached provides clear rationale for delays, assists with contingency plan to mitigate impact, and escalates the issue as soon as identified.
• Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion.
• Reviews and complies with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) in a timely manner, keeps training records updated accordingly and ensures timesheet compliance.
• Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per Company SOP/Sponsor requirements. 

Responsible for one or more of the following functions at the country level:

• Local Submissions Specialist - Follows the project direction provided by the designated country startup advisor (CSA) and SAM. May serve as a point of contact for the SAM/PM (or designee) during startup on allocated projects. Compiles and/or reviews essential document packages for site activation and may also be involved in essential document collection from site.
• Prepares and submits Central EC Applications, Local EC Applications, RA Applications, and other local regulatory authorities or hospital approval submissions as required and under supervision.
• May act as liaison and facilitator between investigational sites and functional leads for related tasks and/or issues. Oversee site activation end to end process at country/ site level.
• Local Site ID and Feasibility Support – Provides support with site selection lead and PM/SAM to ensure that the appropriate sites are selected for individual studies based on the requirements of the clinical trial.
• May be asked to perform: Local Investigator Contract and Budget Negotiator – Supports the SAM to agree on country template contract and budget. Assists in producing site-specific contracts from country template. Under supervision assist in negotiations of budget and contract with site and via Site Contracts Service Centre and SAM lead with Sponsor until resolution of issues and contract execution.
• Assists with quality control and arranges execution of CTAs as well as archival of documents into repositories and capture of metadata.

What we’re looking for:

• Associate’s Degree or equivalent combination of education and training.
• Good understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP, Ability to interact effectively and appropriately with investigative site personnel.
• Good organizational skills and good attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks effectively.
• Good English skills.
• Strong computer skills, including Word, Excel, PowerPoint, Publisher.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Per candidarti a questa posizione hai due possibilità:
1. online nella settimana dal 5 al 11 maggio
2. presentandoti allo stand e consegnando il tuo CV agli hrs.
Ricorda che puoi usare entrambe le modalità per lasciare il segno!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1743411997 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => site-activation-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '9949174341122987.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {6} [custom_area_studio] => Laurea in Discipline Scientifiche [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1344 [azienda_id] => 215 [lauree] => {59}{83}{68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808060 [title] => Junior Regulatory Affairs Officer [body] =>

Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Gallarate (VA) / Monselice (PD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Officer con specializzazione in ambito cosmetico e/o nutraceutico da inserire nel team Affari Regolatori. La risorsa, rispondendo al Regulatory Affairs Manager e collaborando con il team regolatorio, dovrà occuparsi delle attività regolatorie e di sicurezza legate ai diversi ambiti della nostra produzione, specializzata nello sviluppo e nella produzione di dermocosmetici
e integratori alimentari.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologia di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

 
Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742286025 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => junior-regulatory-affairs-officer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5900174228674524.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {7}{6} [custom_area_studio] => Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1364 [azienda_id] => 274 [lauree] => {59}{60} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1743151363 [title] => Farmacista Collaboratore/Collaboratrice [body] =>

• Gestione del servizio al banco e della relazione con il cliente
• Spedizione delle ricette
• Utilizzo del sistema gestionale Wingesfar
• Partecipazione ai corsi di formazione

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1743151102 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => farmacista-collaboratore-collaboratrice [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '8892174315079021.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5} [custom_area_studio] => Laurea in Farmacia e CTF [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1337 [azienda_id] => 198 [lauree] => {59}{60} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742807898 [title] => Coach Dermocosmesi [body] =>

COACH DERMOCOSMESI

Scopo del ruolo:
Collabora e supporta la Forza vendite nello sviluppo dei prodotti della categoria dermocosmesi grazie ad un costante training ed un’attenta pianificazione delle attività commerciali aziendali e della singola farmacia. L’obiettivo è quello di aumentare il fatturato e la penetrazione della categoria della skincare, supportando in modo personalizzato la farmacia.

Responsabilità:
• Analisi KPI Farmacia ed individuazione delle azioni per potenziarli;
• Visite in Farmacia per verificare e supportare l’implementazione della strategia commerciale, verifica della corretta esposizione dei planogrammi ed assortimento;
• Cura la preparazione di aule di formazione sul consiglio relativo a tutti i prodotti in assortimento;
• Monitoraggio del raggiungimento degli obiettivi;
• Partecipazione alla strategia commerciale (commercial meeting, revisione assortimento) ed implementazione in farmacia relativi ai prodotti;
• Supporta il Team di farmacia ad impostare il piano d’azione e l’agenda in base al piano commerciale e la stagionalità;
• Scegliere, gestire con efficacia e misurare le attività di promozione, giornate beauty, open day, promoter;
• Valorizzare i servizi per attirare nuovi clienti;
• Dove presente collabora nella valorizzazione della cabina dermocosmetica.

Requisiti:
• Preferibile Laurea in farmacia/CTF, o maturata esperienza nel settore;
• Esperienza nel settore della dermocosmesi;
• Formazione sui principali brand di dermocosmesi del settore farmacie;
• Disponibilità a effettuare trasferte sul territorio nazionale;
• Buona predisposizione al lavoro in team e senso di responsabilità;
• Spiccate capacità relazionali;
• Doti organizzative ed efficacia comunicativa;
• Capacità analitiche;
• Pacchetto Office.

Cosa offriamo:
• Smart working: possibilità di lavorare da remoto 12 giorni al mese.
• Benefit aziendali: sconti e convenzioni su vari servizi.
• Carta Extra: sconto del 30% su tutti i farmaci da banco e parafarmaci, fino a un massimo di 600€ all'anno.
• Contratto: offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza.

Descrizione azienda
PHOENIX group è leader europeo nella vendita all'ingrosso di prodotti farmaceutici, vendita al dettaglio in farmacia e servizi per l'industria farmaceutica ed è presente in 29 mercati grazie all’operatività di oltre 49.000 dipendenti. Questo ruolo di straordinario rilievo all’interno del mercato della salute europeo è stato ulteriormente rafforzato anche in Italia con la creazione di PHOENIX Pharma Italia.

La nuova holding svolge la funzione di capogruppo di due grandi realtà come il Gruppo Comifar, leader della distribuzione intermedia e ADMENTA Italia, leader di mercato nel settore delle farmacie. In questo modo, PHOENIX Pharma Italia detiene una leadership incontrastata sia nella distribuzione intermedia, con 25 magazzini, sia nel settore retail, con oltre 1.000 farmacie di proprietà e in franchising sul territorio e un milione di cittadini serviti ogni mese. Una posizione di privilegio per sostenere e aumentare la qualità delle soluzioni e l’eccellenza dei servizi nel mercato italiano.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Invia il tuo CV tramite la nostra pagina careers.

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1741874963 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => coach-dermocosmesi [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '93917418746841.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5} [custom_area_studio] => Laurea in Farmacia o CTF [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1367 [azienda_id] => 235 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1743416709 [title] => Clinical Research Associate (CRA) [body] =>

Siamo sempre alla ricerca di talenti! Anche se al momento non abbiamo posizioni aperte, ti invitiamo a inviare il tuo CV! I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Location: Home-based Italy (preferred big and well-connected cities)
Work mode: Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis
Contract: Permanent

Job summary:
The Clinical Research Associate I (CRA I) will perform monitoring and site management activities for Phase I-IV clinical research projects to assess the progress of clinical projects at assigned investigative/physician sites (either on site or remotely) and to ensure clinical projects are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Company and Sponsor standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP and/or all applicable local and federal regulatory requirements. Requires guidance and oversight, while developing an understanding of the drug development and commercialization process.

Job responsabilities:

➤ Performs site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits (performed on-site or remotely) ensuring regulatory, ICH-GCP and/or Good Pharmacoepidemiological Practices (GPP) and protocol compliance. Uses judgment and experience to evaluate overall performance of site and site staff and to provide recommendations regarding site-specific actions; immediately communicates/escalates serious issues to the project team and with guidance develops action plans. Maintains a working knowledge of ICH/GCP Guidelines or other applicable guidance, relevant regulations, and company SOPs/processes.

➤ Verifies the process of obtaining informed consent has been adequately performed and documented for each subject/patient, as required/appropriate. Demonstrates diligence in protecting the confidentiality of each subject/patient. Assesses factors that might affect subject/patient’s safety and clinical data integrity at an investigator/physician site such as protocol deviation/violations and pharmacovigilance issues.

➤ For the Clinical Monitoring/Site Management Plan (CMP/SMP):

• Assesses site processes.
• Conducts Source Document Review of appropriate site source documents and medical records.
• Verifies required clinical data entered in the case report form (CRF) is accurate and complete.
• Applies query resolution techniques remotely and on site, and provides guidance to site staff as necessary, driving query resolution to closure within agreed timelines.
• Utilizes available hardware and software to support the effective conduct of the clinical project data review and capture.
• Verifies site compliance with electronic data capture requirements.

➤ May perform investigational product (IP) inventory, reconciliation and reviews storage and security. Verifies the IP has been dispensed and administered to subjects/patients according to the protocol. Verifies issues or risks associated with blinded or randomized information related to IP. Applies knowledge of GCP/local regulations and organizational procedures to ensure IP is appropriately (re)labelled, imported and released/returned. 

➤ Routinely reviews the Investigator Site File (ISF) for accuracy, timeliness and completeness. Reconciles contents of the ISF with the Trial Master File (TMF). Ensures the investigator/physician site is aware of the requirement of archiving essential documents in accordance with local guidelines and regulations.

➤ Documents activities via confirmation letters, follow-up letters, trip reports, communication logs, and other required project documents as per SOPs and Clinical Monitoring Plan/Site Management Plan. Supports subject/patient recruitment, retention and awareness strategies. Enters data into tracking systems as required to track all observations, ongoing status and assigned action items to resolution. 

➤ For assigned activities, understands project scope, budgets, and timelines; manages site-level activities / communication to ensure project objectives, deliverables and timelines are met. Must be able to quickly adapt, with the oversight of the Lead CRA, to changing priorities to achieve goals / targets. 

➤ May act as primary liaison with project site personnel, or in collaboration with another CRA or Central Monitoring Associate (CMA). Ensures all assigned sites and project-specific site team members are trained and compliant with applicable requirements. 

➤ Prepares for and attends Investigator Meetings and/or sponsor face to face meetings. Participates in global clinical monitoring/project staff meetings (inclusive of Sponsor representation, as applicable) and attends clinical training sessions according to the project specific requirements. 

➤ Provides guidance at the site and project level towards audit readiness standards and supports preparation for audit and required follow-up actions.

➤ For Real World Late Phase, the CRA I will use the business card title of Site Management Associate I. Additional responsibilities include:

• Site support throughout the study lifecycle from site identification through close-out.
• Knowledge of local requirements for real world late phase study designs.
• Chart Abstraction activities and data collection.
• Collaboration with Sponsor affiliates, medical science liaisons and local country staff.

What we’re looking for:

➤ CRA certification according to Ministerial Decree 15 Nov 2011.
➤ Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience.
➤ Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements.
➤ Must demonstrate good computer skills and be able to embrace new technologies.
➤ Excellent communication, presentation and interpersonal skills.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Per candidarti a questa posizione hai due possibilità:
1. online nella settimana dal 5 al 11 maggio
2. presentandoti allo stand e consegnando il tuo CV agli hrs.
Ricorda che puoi usare entrambe le modalità per lasciare il segno!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1743416626 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => clinical-research-associate-cra [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4136174341654512.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {6} [custom_area_studio] => Laurea Magistrale in Discipline Scientifiche [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1329 [azienda_id] => 221 [lauree] => {59}{80}{81}{82}{79}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1741344107 [title] => Master Batch Record & BOM Technician - Lazio [body] =>

Descrizione

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1741342828 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-batch-record-bom-technician--lazio [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '5064174134261747.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in discipline tecnico-scientifiche o Diploma con esperienza [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1227 [azienda_id] => 234 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1739968942 [title] => Master Quality: Esperti e Manager in Sistemi di Gestione Aziendale - 89' edizione [body] =>

 

 

Sei un biologo, un chimico o hai una laurea in CTF?
Vuoi fare la differenza nel settore farmaceutico, alimentare o in altri ambiti strategici?

Il Master Quality di Uninform Group – giunto alla 89ª Edizione – ti offre una formazione completa e approfondita nei sistemi di gestione aziendale, con focus su qualità, ambiente, sicurezza e agroalimentare, permettendoti di acquisire competenze e titoli altamente richiesti dal mercato del lavoro e di contribuire all'innovazione e alla sostenibilità delle aziende.

Iscriviti ora e diventa un professionista del futuro!

Date, modalità di frequenza e numeri del Master:
La prossima Edizione inizierà il 27 maggio 2025, (ogni anno si prevedono 3 Edizioni a febbraio, maggio, ottobre).

Il Master Quality si svolgerà con frequenza full time, dal lunedì al venerdì dalle 09:00 alle 18:00, in modalità E-Learning oppure a Roma o Milano.

-2 mesi di fase d’aula con un piano di Studi completo e trasversale e con docenti professionisti del settore.
-6 mesi di stage garantito presso una delle oltre 750 aziende partner, tra le più importanti in tutti i settori dell’economia, ed in particolare in ambiti alimentare, farmaceutico, biomedico, consulenziale, aerospaziale, e molti altri.
-15 Attestati qualificati CEPAS, compresi i Lead Auditor in Qualità, Sicurezza, Ambiente, Energia e Agroalimentare, pronti ad essere spesi anche in contesti internazionali.
-92% di Placement Occupazionale, testimoniato dalle storie di successo nelle precedenti 88 edizioni con oltre 3.500 ex Allievi oggi assunti nelle più importanti aziende in tutti i settori dell’economia.
-Sbocchi Professionali: Responsabile/Auditor Qualità, Auditor Ambientale, Ecomanager, Esperto di Impatto Ambientale, Ispettore presso Enti di Certificazione, Consulente Sistemi di Gestione Aziendale, Responsabile Sicurezza RSPP, HSE Manager ed altre figure professionali in linea con il settore.

Per iscriversi:
Per iscriversi al Master è necessario prenotare sul sito di Uninform Group la selezione di accesso che consiste in un colloquio conoscitivo/motivazionale in video call Skype e nella valutazione, da parte dell’ufficio placement, del curriculum del candidato, degli studi effettuati ed eventuali esperienze svolte.

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1720517991 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => master-quality-esperti-e-manager-in-sistemi-di-gestione-aziendale [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '913517210267909.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{7}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1347 [azienda_id] => 215 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808212 [title] => Junior Sales PM [body] =>

Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di una figura junior da inserire nel team Sales PM. La risorsa affiancherà i colleghi nella predisposizione di offerte commerciali; sviluppo di brief per i clienti di propria competenza; redazione dei promemoria della distinta base, verificando la corrispondenza tra l’ordine interno e l’ordine del cliente; supporto del cliente, mantenendo un contatto costante fino all’evasione dell’ordine; collaborazione nelle attività di partecipazione e/o organizzazione di eventi (fiere, congressi, etc.) e gestione della progettazione di nuovi prodotti cercando di mediare tra le esigenze del Cliente e le esigenze tecnico commerciali dell’Azienda.
Lauree: Laurea in discipline economiche, tecnico-scientifiche o similari.
Tipologie di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

 
Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742286665 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => junior-sales-pm [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4885174228664753.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{7}{6} [custom_area_studio] => Laurea in discipline economiche, tecnico-scientifiche o similari. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1354 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808315 [title] => Operatore di Produzione [body] =>

Per il nostro cliente ricerchiamo la seguente figura:

OPERATORE DI PRODUZIONE

Sede: Caponago

L’operatore di produzione sarà inserito all’interno della camera bianca, in ambiente sterile.

Attività:

• Lavorerà sul prodotto finito (l’azienda produce farmaci orfani) e si occuperà di tutte le attività segnate sulla job in oggetto.
• Le linee sono piccole, quindi le attività che dovrà coprire sono molte, tra cui la manutenzione ordinaria dei macchinari (ad esempio cambio formati).
• Le mansioni principali saranno dispensing e compounding (che tradotto sarebbe preparazione e composizione del prodotto prima di essere inserito nelle macchine).

Requisiti:

• Richiesta esperienza di qualche anno, se possibile con prodotti liquidi o liofilizzati.
• Non è necessario un particolare titolo di studio.

Altre informazioni:

• Orari di lavoro: svolgeranno ciclicamente sia turni che giornata, a seconda della mole di lavoro prevista in azienda.
• Contratto: iniziali 6 mesi per chi è attualmente disoccupato, passaggio diretto per chi ha l’indeterminato.
• RAL dai 28 ai 30K.
• Ticket giornalieri da 7,5 euro.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742566654 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => operatori-di-produzione [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '7362174256638417.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {null} [custom_area_studio] => Diplomati o Laureati [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1335 [azienda_id] => 198 [lauree] => {59}{60} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742807880 [title] => Farmacista - Varie sedi [body] =>

Per la società ADMENTA Italia, facente parte del gruppo PHOENIX PHARMA ITALIA, siamo alla ricerca di un Farmacista guidato dalla passione che abbia voglia di mettersi in gioco e intraprendere un percorso di crescita all’interno delle nostre Farmacie a marchio Benu.

La risorsa verrà inserita all’interno di un Team di Farmacia e, con il supporto del Responsabile e dei colleghi collaboratori, avrà la possibilità di conoscere a 360° la gestione della Farmacia ad insegna Benu. La risorsa avrà la possibilità di approfondire le sue conoscenze sia on the job sia attraverso corsi di formazione/workshop in diversi ambiti, tra cui omeopatia, fitoterapia e dermocosmesi.

Sedi:
• Bologna
• Cremona
• Milano
• Palazzolo sull’Oglio
• Prato

Le attività:
• Consiglio e vendita alla Clientela.
• Vendita di farmaci, parafarmaci e prodotti dermocosmetici.
• Erogazione di servizi quali misurazione pressione, glicemia, colesterolo, peso, vitamina D; analisi capello, pelle, cellulite; analisi intolleranze alimentari; test disbiosi.
• Sistemazione merce, attività di back office.

I requisiti:
• Laurea Magistrale a ciclo unico in CTF o Farmacia.
• Abilitazione all’esercizio della professione.
• Iscrizione all’Ordine.
• Capacità di ascolto, empatia e sentirsi parte di una squadra.

I benefits:
• Ticket buoni pasto.
• Premi incentivanti.
• Sconto dipendente su acquisti max 900,00 € di risparmio totale annuo.
• Bonus Nascita Figlio.
• Bonus Asilo Nido.
• Permessi Retribuiti attività Volontariato.
• Part-time post maternità.
• Assicurazione Evento Rapina Massimale 350.000,00 €
• Conversione festività 4 novembre in permessi.
• Permessi di Studio Aggiuntivi.
• Previdenza complementare.
• Percorsi di formazione on the job e incontri di formazione dedicata alle procedure e policy aziendali (individuali o di gruppo).

L’azienda:
PHOENIX group è leader europeo nella vendita all'ingrosso di prodotti farmaceutici, vendita al dettaglio in farmacia e servizi per l'industria farmaceutica ed è presente in 29 mercati grazie all’operatività di oltre 49.000 dipendenti. Questo ruolo di straordinario rilievo all’interno del mercato della salute europeo è stato ulteriormente rafforzato anche in Italia con la creazione di PHOENIX Pharma Italia.

La nuova holding svolge la funzione di capogruppo di due grandi realtà come il Gruppo Comifar, leader della distribuzione intermedia e ADMENTA Italia, leader di mercato nel settore delle farmacie. In questo modo, PHOENIX Pharma Italia detiene una leadership incontrastata sia nella distribuzione intermedia, con 25 magazzini, sia nel settore retail, con oltre 1.000 farmacie di proprietà e in franchising sul territorio e un milione di cittadini serviti ogni mese. Una posizione di privilegio per sostenere e aumentare la qualità delle soluzioni e l’eccellenza dei servizi nel mercato italiano.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Invia il tuo CV tramite la nostra pagina careers.

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1741873467 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => farmacista--palazzolo-sull’oglio [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '379174187340387.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5} [custom_area_studio] => Laurea in Farmacia o CTF [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1353 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808302 [title] => Operatore di Manifattura [body] =>

Per il nostro cliente ricerchiamo la seguente figura:

OPERATORE DI MANIFATTURA

Sede: Baranzate

La risorsa sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di preparazione farmaceutica affidategli nel rispetto dei tempi, procedure e standard di efficienza produttiva e di qualità aziendali.

Di seguito alcune delle principali attività su cui la risorsa verrà coinvolta:

• Provvedere, nelle varie fasi che lo compongono, alla conduzione dell’intero ciclo operativo ovvero miscelazione, granulazione, compressione, opercolatura e confettatura.
• Effettuare le operazioni preliminari di cambio formato e approntamento degli impianti produttivi secondo le procedure aziendali e gli standard previsti.
• Effettuare le operazioni di “fine lotto” e “inizio lotto” mediante inserimento dei dati richiesti dalla documentazione di produzione, verificando la corretta imputazione degli stessi.
• Effettuare le operazioni di pulizia degli impianti di produzione e condurre lo smontaggio, il lavaggio ed il nuovo assemblaggio delle parti macchina a contatto con il prodotto nel rispetto delle procedure, dei tempi e degli standard previsti.
• Effettuare la corretta compilazione del batch record e della documentazione di reparto.

Requisiti:

• Ricerchiamo Operatori di Manifattura esperti che abbiano maturato un’esperienza pregressa nell’industria farmaceutica con una conoscenza specifica dei processi e degli impianti di granulazione, miscelazione, compressione e incapsulamento, confettatura, incluso il montaggio ed il settaggio dei macchinari.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742566324 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => operatore-di-manifattura [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4476174256607173.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {null} [custom_area_studio] => Diplomati o Laureati [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1365 [azienda_id] => 235 [lauree] => {54}{57}{85}{67}{83}{68}{73}{91}{90} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1743416501 [title] => Site Contract Specialist [body] =>

Siamo sempre alla ricerca di talenti! Anche se al momento non abbiamo posizioni aperte, ti invitiamo a inviare il tuo CV! I candidati verranno considerati per future opportunità che si apriranno prossimamente. Grazie per il tuo interesse!

Location: Home-based Italy (preferred big and well-connected cities, usually Milan or Rome)
Contract: Permanent

Job summary:
Administers and negotiates site contracts that support projects within Clinical Operations on a global scale, with oversight from the SSU Country Manager. Ensures site contract documentation is in compliance with sponsor and Company requirements. Works with internal and external team members to implement solutions for project and/or individual site contract related problems. Establishes strong working relationships with customer, internal project teams and sites. Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per Company SOP/Sponsor requirements.

Job responsabilities:

• Administers all contract management processes, including coordination with relevant protocol, informed consent, institution, investigator, vendor, consultant, and customer agreement documents at a project level. 
• Supports the SSUL to agree on country template contract and budget. Assists in producing site-specific contracts from country template.
• Under supervision assist in negotiations of budget and contract with site and via Site Contracts Service Centre and SSUL lead with Sponsor until resolution of issues. 
• Assists with quality control and arranges execution of CTAs as well as archival of documents into repositories and capture of metadata.
• Assists in the reviews of contracts for completeness and accuracy, and ensures that corrections are appropriately made and documented.
• Assists SSU leads, Managers or other site contracts staff with the active project management of ongoing contract issues; performs follow-up on all outstanding contract issues.
• Assists in providing and generating (amended) contract and/or budget documents as necessary, preparing contract management documentation for projects, and streamlining the contract/proposal or internal processes; initiates and introduces creative ideas and solutions.
• Works within the forecasted country/site contracting timelines, ensures they are complied with and tracks milestone progress in agreed upon SSU tracking system in real time.
• Collaborates with internal and external legal, finance, and clinical operations departments including communicating and explaining legal and budgetary issues for contract management tasks and issues.
• Facilitates the execution of contracts by company signatories.
• Supports the maintenance of contract templates and site specific files and databases.
• Serves as communication liaison between site contracts staff and internal and external customers. Provides functional guidance and keeps internal and external teams aware of all contract statuses or pending issues. Prepares correspondence as necessary. 
• Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion.
• Reviews and complies with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) in a timely manner, keeps training records updated accordingly and ensures timesheet compliance.
• Ensure all relevant documents are submitted to the Trial Master File (TMF) as per Company SOP/Sponsor requirements.

What we’re looking for:

• BA/BS degree in related field or equivalent combination of education and experience.
• Clinical research, contracts, or related experience that includes working in a team-oriented environment preferred.
• Strong skills in Microsoft Office Suite, email, and voicemail.
• Strong organizational, presentation, documentation, and interpersonal skills.
• Ability to handle multiple tasks to meet deadlines in a dynamic environment.
• Good understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP Ability to interact effectively and appropriately with investigative site personnel.
• Good organizational skills and good attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks effectively.
• Ability to take direction from multiple individuals and set priorities accordingly.
• Ability to effectively communicate across multiple function groups (clinical team, PM, Director).
• Demonstrated ability to work independently, as well as part of a team.
• Utilize problem-solving techniques effectively.
• Quality-driven in all managed activities.
• Flexibility and willingness to adapt to rapidly changing environment and learn/perform new functions.
• Strong computer skills, including Word, Excel.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Per candidarti a questa posizione hai due possibilità:
1. online nella settimana dal 5 al 11 maggio
2. presentandoti allo stand e consegnando il tuo CV agli hrs.
Ricorda che puoi usare entrambe le modalità per lasciare il segno!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1743411105 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => site-contract-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2611174341094355.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{4}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Giurisprudenza o Discipline Scientifiche (con esperienza in ambito commerciale) [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1355 [azienda_id] => 251 [lauree] => {59}{60}{85}{67}{68}{73}{91}{90} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808328 [title] => Neolaureati - Laboratorio Controllo Qualità [body] =>

Per lo stabilimento italiano specializzato nella produzione di solidi orali siamo alla ricerca di brillanti neolaureati che abbiano interesse a intraprendere un percorso all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità del dipartimento Quality.

Sede: Baranzate

Entrerai all’interno di un ambiente lavorativo dinamico, sfidante e in continua crescita dove proattività e senso di responsabilità vengono promossi e valorizzati nell’ottica di un miglioramento continuo e di una forte crescita professionale e aziendale.

Avrai l’opportunità di essere coinvolto/a nelle seguenti attività e non solo:

• Eseguire analisi chimiche e fisiche di materie prime, semilavorati e prodotti finiti nei tempi, metodi e standard di qualità e nel rispetto della normativa vigente e delle procedure di qualità aziendali.
• Sviluppare competenze nell'utilizzo di strumentazione e tecniche analitiche tra cui HPLC, GC, IR, UV e Karl Fischer.
• Effettuare operazioni trasversali di laboratorio quali analisi dei campioni, analisi dell’acqua demineralizzata, controlli ambientali, preparazione terreni di coltura e/o tamponi/soluzioni.
• Realizzare analisi di stabilità.
• Compilare e assicurare il continuo aggiornamento della documentazione di laboratorio relativa alle analisi effettuate verificandone la corretta compilazione, nel rispetto della farmacopea e delle procedure interne.

Requisiti:

• Laurea specialistica in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o altre discipline scientifiche.
• Padronanza del pacchetto Office.
• Buona conoscenza e dimestichezza della lingua inglese.
• Completano il profilo un’ottima capacità organizzativa e un’attenzione all’ordine e alla precisione nell’esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti affidati.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742566981 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => laboratorio-controllo-qualita [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2681174256670539.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Discipline Scientifiche [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1328 [azienda_id] => 221 [lauree] => {59}{60}{80}{81}{82}{79}{83}{68}{86} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1741344120 [title] => Lab Oversight Specialist - Lazio [body] =>

Descrizione

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1741342401 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => lab-oversight-specialist--lazio [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '125174134215894.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in discipline tecnico-scientifiche o Diploma equivalente. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1348 [azienda_id] => 251 [lauree] => {59}{60}{68}{91}{86} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808247 [title] => Analista Chimico Senior [body] =>

Il nostro cliente è una nota azienda farmaceutica produttrice di farmaci per malattie rare.

Per la propria sede ricerchiamo la seguente figura: 

ANALISTA CHIMICO SENIOR

Sede: Agrate Brianza (MB)

La risorsa riporterà al Responsabile Controllo Qualità e si occuperà di:

• Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, anche citotossici, in ambito GMP, all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità (nel seguito “Lab-QC”).
• Utilizzare e contribuire alla gestione dei principali strumenti analitici di Laboratorio da applicare in analisi di tipo chimico e chimico-fisico: HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
• Eseguire e sviluppare metodi analitici su piccole molecole organiche (non biologici) e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti, anche citotossici, e monitoraggio utilities.
• Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP, JP, ecc. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche da trasferire al Lab-QC.
• Documentare le attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
• Supportare il Responsabile Controllo Qualità nell’implementazione di attività eventualmente richieste dall’ introduzione di Nuovi Progetti: es. valutazioni di fattibilità, sviluppo e convalida metodi analitici, approvvigionamento materiali necessari, contatti con laboratori esterni di supporto.

Requisiti:

• Desideriamo entrare in contatto con candidatə che siano in possesso di un'esperienza di almeno 4 anni in ruoli analoghi in contesti produttivi, preferibilmente di liquidi sterili iniettabili.
• È richiesta la Laurea in Chimica, Farmacia, CTF o affini.
• Completano il profilo proattivita e spiccato problem solving.

Altre informazioni:

• Si offre inserimento a tempo indeterminato, premio produzione e buoni pasto.
• Lavoro su giornata dal lunedì al venerdì.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742564225 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => analista-chimico-senior [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '548174256640077.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Chimica, Farmacia, CTF o affini. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1330 [azienda_id] => 221 [lauree] => {59}{67}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1741344094 [title] => QA Analyst - Lazio [body] =>

Descrizione

Per azienda operante nel settore chimico farmaceutico ricerchiamo figure di QA ANALYST.
La risorsa si occuperà di qualità del prodotto attraverso un corretto esame documentale, eseguendo le attività di investigazione a seguito di reclami e deviazioni di processo classificate come minori e non conformità e assicurando la gestione dei reclami classificati, nel rispetto dei tempi, delle procedure vigenti, delle GMP e delle linee guida della compagnia per lo stabilimento.

Sede: Anagni (FR), Lazio

Responsabilità:

• Gestione investigazioni minori come figura Quality
• Ricerca di azioni correttive e preventive tramite Trackwise a valle di reclami e deviazioni;
• Investigare i reclami ricevuti, in accordo alle procedure interne e gestire i record Trackwise;
• Gestione dei reclami ai fornitori;
• Gestire dei Rework derivanti da deviazioni;
• Collaborazione con Investigation Team per eventi maggiori e critici
• Mantenere contatti con la Produzione, in special modo con la figura dello Shift Supervisor;
• Collaborare per l’elaborazione delle metriche di reparto;
• Supportare la stesura del report APR;
• Gestione e revisione delle procedure Quality inerenti le attività svolte.

Requisiti richiesti:

• La risorsa in linea possiede una laurea in Laurea in Chimica/CTF/biologia;
• Esperienza pregressa nel ruolo;
• Buona conoscenza della lingua inglese. 

Cosa offriamo:

• Contratto in somministrazione a tempo determinato. 

Se sei pronto a portare la tua esperienza e il tuo entusiasmo in un team di eccellenza, candidati ora!
📩 Invia il tuo CV tramite il nostro portale cliccando sul link: https://www.manpower.it/it/annuncio-lavoro/id/843207

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1741343483 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => qa-analyst--lazio [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '3813174134302821.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in Chimica, CTF, Biologia [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1341 [azienda_id] => 215 [lauree] => {59}{83}{68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808006 [title] => R&D Cosmetic/ Nutraceutical Formulator [body] =>

Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD) / Monselice (PD) /Gallarate (VA)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un formulatore da inserire nel Team R&D per la messa a punto e lo sviluppo di dermocosmetici o integratori alimentari. La risorsa dovrà occuparsi della definizione di formule e di prove galeniche di laboratorio per la messa a punto delle caratteristiche tecnico-sensoriali del prodotto in sviluppo.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologia di contratto: Contratto di apprendistato oppure stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742285458 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => rd-cosmetic-nutraceutical-formulator [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2937174228545564.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari o similari. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1360 [azienda_id] => 270 [lauree] => {59}{60}{67}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742822477 [title] => Documentation Specialist [body] => [short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742822467 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => documentation-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '9992174282247433.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea magistrale in Chimica/Farmacia/Biotecnologie/CTF/Biologia o similari [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1357 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808459 [title] => Addetto/a Confezionamento Farmaceutico [body] =>

Ricerchiamo per un cliente:

ADDETTO/A CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO

Sede: Milano

La risorsa, dopo una formazione iniziale, si occuperà del confezionamento di prodotti farmaceutici (compresse, creme, gocce..).

Nello specifico sarà coinvolta nelle seguenti attività:

• Caricamento dei materiali d’imballaggio, come i contenitori e l’etichettatura.
• Controllo della qualità del confezionamento, il suo stato e le diverse protezioni che preservano il prodotto.
• Seguire gli standard di confezionamento richieste dall'azienda cliente.

Requisiti:

• La figura che stiamo ricercando deve avere maturato esperienza pregressa nella mansione all’interno di fabbriche o in contesti produttivi del settore chimico-farmaceutico.
• Serietà, puntualità e disponibilità immediata completano il profilo.

Altre informazioni:

• Orario di lavoro: Full Time, 40 ore settimanali, da lunedì a venerdì, su 3 turni (06/14-14/22-22/06)
• Si offre iniziale contratto a tempo determinato di 4 mesi prorogabile, finalizzato all’inserimento stabile in azienda.
• CCNL Chimico Farmaceutico, livello E4.
  
  

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742568338 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => addetto-a-confezionamento-farmaceutico [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '3979174256813649.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {null} [custom_area_studio] => Diplomati o Laureati [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1345 [azienda_id] => 215 [lauree] => {59}{68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808077 [title] => Junior R&D studi di stabilità [body] =>

Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione:
Siamo alla ricerca di un/a brillante neolaureato/a da inserire nel laboratorio R&D per supportare il team nella gestione dei piani analitici e degli studi di stabilità. La risorsa darà supporto e acquisirà crescente autonomia nella gestione delle attività di creazione, revisione e gestione dei Piani analitici dei prodotti e degli studi di stabilità.
Lauree: Laurea in discipline tecnico scientifiche: CTF, chimica, scienze e tecnologie alimentari o similari.
Tipologie di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742286211 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => junior-rd-studi-di-stabilita [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '935174228673110.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => Laurea in discipline tecnico scientifiche: CTF, chimica, scienze e tecnologie alimentari o similari. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1342 [azienda_id] => 215 [lauree] => {59}{144}{83}{68}{72} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808029 [title] => Ruolo Junior Buyer [body] =>

Sede: HQ – Mereto di Tomba (UD)
Modalità: In presenza
Descrizione mansione
Siamo alla ricerca di una risorsa fortemente motivata a intraprendere un percorso professionale all’interno del team Acquisti. La risorsa darà supporto e acquisirà crescente autonomia nella gestione delle attività
di approvvigionamento di materie prime, nello scouting e nell’interfaccia con i principali fornitori.
Lauree: Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari, economiche o similari.
Tipologia di contratto: Stage semestrale full time con rimborso spese.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742285728 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => ruolo-junior-buyer [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '4124174228681174.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {7}{6} [custom_area_studio] => Laurea in CTF, Chimica, Biotecnologie, Erboristeria, Scienze e tecnologie alimentari, economiche o similari. [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1361 [azienda_id] => 249 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1743151157 [title] => Candidatura spontanea [body] =>

Incontriamo giovani e brillanti Laureati, Laureandi in Discipline Scientifiche & Economiche dotati di un’ottima conoscenza della lingua inglese, dei principali strumenti informatici e che preferibilmente abbiano conseguito un Master. I percorsi di formazione in Bristol Myers possono rappresentare un’utile occasione per intraprendere una carriera professionale di successo nel settore farmaceutico.

Lavoriamo in un contesto dove il team genera valore ed energia e l’individuo fa la differenza; chi eccelle è riconosciuto in modo tangibile ed i migliori crescono e possono ambire a qualsiasi posizione. Si mettono in gioco con energia e positività perché hanno l’orgoglio di produrre risultati con integrità. La nostra cultura e la politica retributiva, basata su incentivi e benefit, costituiscono un imprescindibile fattore di motivazione per le donne e gli uomini di Bristol Myers Squibb. Le persone che incontriamo sono motivate ed esigenti; non si accontentano e sono alla ricerca di sfide continue; svolgono la propria attività con passione e senso di responsabilità, veloci nell’apprendere e capaci di assumersi responsabilità e prendere decisioni in prima persona e che come noi siano orgogliosi di lavorare in un’azienda che pone al centro del suo focus il paziente.

L’azienda offre un contesto professionale diversificato ed inclusivo, particolarmente attento alla salute e sicurezza dei collaboratori, all’equilibrio tra vita lavorativa e privata, ad un trattamento equo e allo sviluppo professionale del personale.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 14 al 20 aprile.

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1743065296 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => candidatura-spontanea [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '9490174306739535.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {2}{5}{10}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1340 [azienda_id] => 198 [lauree] => {59}{60} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742807920 [title] => Services and Project Development Specialist [body] =>

SERVICE & PROJECT DEVELOPMENT SPECIALIST 

Scopo del ruolo:
Supporto ed allineamento delle farmacie che saranno oggetto di ristrutturazione e/o relocation con passaggio al concept BENU, con la responsabilità di far rispettare la numerica definita, tempi assegnati e seguirà l’implementazione del concept dalla fase di definizione della farmacia, layout, tecnologia/strumenti per rendere la farmacia più competitiva/innovativa (Electronic shelf labels, robot, domotica, vmi..), fino all’apertura coordinandosi con gli uffici preposti. Monitorerà i trend di vendita post apertura del punto vendita con il nuovo concept.

Collocazione organizzativa: La posizione, all’interno della direzione Customers & Channels, riporta gerarchicamente Head of Services and Project Development.

Responsabilità:
• Si occupa dell’implementazione e della governance del concept BENU presso le farmacie di proprietà prima, durante e post refit;
• Organizza visite in farmacia: prima, durante e dopo il refit;
• Dopo il refit monitora il miglioramento della performance complessiva di sell out della farmacia a supporto della forza vendita;
• Interagisce costantemente con il Team Real Estate, IT, Finance, Sales per implementare il piano di refit nei tempi stabiliti.

Requisiti:
• Conoscenza del mercato farmacia retail;
• Preferibile comprovata esperienza nel settore refit retail;
• Buona predisposizione al lavoro in team e senso di responsabilità;
• Spiccate capacità relazionali;
• Doti organizzative ed efficacia comunicativa;
• Problem solving;
• Capacità analitiche;
• Capacità di gestione di progetti;
• Pacchetto Office.

Cosa offriamo:
• Smart working: possibilità di lavorare da remoto 12 giorni al mese;
• Benefit aziendali: sconti e convenzioni su vari servizi;
• Carta Extra: sconto del 30% su tutti i farmaci da banco e parafarmaci, fino a un massimo di 600€ all'anno;
• Contratto: offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza.

Descrizione azienda
PHOENIX group è leader europeo nella vendita all'ingrosso di prodotti farmaceutici, vendita al dettaglio in farmacia e servizi per l'industria farmaceutica ed è presente in 29 mercati grazie all’operatività di oltre 49.000 dipendenti. Questo ruolo di straordinario rilievo all’interno del mercato della salute europeo è stato ulteriormente rafforzato anche in Italia con la creazione di PHOENIX Pharma Italia.

La nuova holding svolge la funzione di capogruppo di due grandi realtà come il Gruppo Comifar, leader della distribuzione intermedia e ADMENTA Italia, leader di mercato nel settore delle farmacie. In questo modo, PHOENIX Pharma Italia detiene una leadership incontrastata sia nella distribuzione intermedia, con 25 magazzini, sia nel settore retail, con oltre 1.000 farmacie di proprietà e in franchising sul territorio e un milione di cittadini serviti ogni mese. Una posizione di privilegio per sostenere e aumentare la qualità delle soluzioni e l’eccellenza dei servizi nel mercato italiano.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Invia il tuo CV tramite la nostra pagina careers.

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1741875856 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => services-and-project-development-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '174174187588756.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5} [custom_area_studio] => Laurea in Farmacia o CTF [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1363 [azienda_id] => 233 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1743075548 [title] => Combine a position as part-time Process Engineer with an Industry Master of Science in Engineering [body] =>

Location: Kalundborg, Denmark

Are you a recent bachelor’s degree graduate within engineering, or have a few years of experience as a Process Engineer? Are you eager to learn, and start a life-changing career within biomanufacturing - specifically within pharmaceutical manufacturing? Then we might have an exciting opportunity for you! Read on and apply today!

At our manufacturing hub in Kalundborg, Denmark, we are looking for talents who are eager to combine education and work experience. This means you can combine pursuing a master’s degree in engineering from the Technical University of Denmark (DTU) in Kalundborg, with gaining valuable industry experience from Novo Nordisk. This is a unique opportunity to graduate with a master’s degree and gain professional experience during 4 exciting years.

About the Industry Master of Science in Engineering within Biomanufacturing 

As a student on the Biomanufacturing study line, you will become part of a fast-expanding industry of chemical and biochemical production in Kalundborg. 

To qualify for the education, you must have graduated recently with a BSc/BEng within chemical engineering, process engineering or similar field of study.

During your time of study, you will become an expert in process thinking and working with chemistry and biochemistry at an industrial scale. Taught by leading experts and professors, you will learn to run a factory and work with all the industrial processes – from development and improvements to embedding new technology and digitalized optimizations. You will gain strong engineering knowledge and an innovative mindset. 

The programme, as a typical MSc Engineering program, consists of 120 ECTS points over a 4-year period. 

Please make sure to apply for the Industry Master of Science in Engineering within Biomanufacturing at DTU, before you apply for the position at Novo Nordisk. To be considered for the part-time job as Process Engineer at Novo Nordisk, you need to have a conditional admission letter from DTU attached to your profile.
 
The Position at Novo Nordisk 

The role as part-time Process Engineer will focus on data analysis, process systems and descriptive and prescriptive analytics. 

You will get to understand pharmaceutical processes, developing monitoring tools and analysing data for recommendation for improvements. Don’t miss this opportunity to learn about business impact and understand how interconnected decisions play a crucial role within manufacturing pharmaceuticals.

Specifically, you will:
•    Analyse large amounts of data for extracting correlation and causation for process understanding.
•    Analyse and understand data from quality control (QC) analyses.
•    Develop, maintain, and recommend statistical process control charts for process monitoring.
•    Use a science, data-based approach for quantifying process deviations.
•    Utilize a team-based approach for recommending process improvements-optimisations.

Qualifications for Process Engineers

Process Engineer candidates should have the following or developing qualifications:
•    Meet the requirements to be enrolled in Biomanufacturing - Industry MSc in Engineering, DTU Kalundborg.
•    Have the ability to analyse data and independently extract information.
•    Have an appetite for solving complex problems applying a systems approach to manage complexity and reach feasible applicable solution. 
•    Be proficient in verbal and written English.

For Process Engineers it is key to understand how to convey complex information to varying audiences and thereby explain the purpose to get everyone on board.

Do you feel like the right person for this position?
📩 To apply for this position, you have two options:

1. Online, during the week from May 5th to 11th

2. By visiting the stand in Milan and handing your CV to the HRs.

Remember, you can use both methods to make an impact!

 

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1743075512 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => combine-a-position-as-part-time-process-engineer-with-an-industry-master-of-science-in-engineering [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '2392174307550813.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {3}{5}{6} [custom_area_studio] => [apply] => 1 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1339 [azienda_id] => 198 [lauree] => {59}{60} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742807861 [title] => Business Training Coordinator [body] =>

BUSINESS TRAINING COORDINATOR

Scopo del ruolo:
Coordina il Team dei Coach a supporto della forza vendita, con l’obiettivo di garantire i risultati economici specifici di Servizi, Private Label, Dermocosmesi, Loyalty attraverso l’implementazione di strumenti di formazione efficaci che migliorino la Customer Experience del cliente e le performance di vendita per l’ottenimento dei risultati economici desiderati.

Collocazione organizzativa: La posizione, all’interno della direzione Customers & Channels, riporta gerarchicamente al Retail Sales Innovation Director.

Responsabilità:
• Gestione e coordinamento del Team dei Coach: preparazione del planning mensile, assegnazione obiettivi e monitoraggio;
• Gestione del processo completo formativo ed educativo in concomitanza del lancio di nuovi prodotti, servizi o piattaforme al fine di aiutare i Team di farmacia nell’implementazione e proposta del nuovo prodotto/servizio/brand ai clienti;
• Visite in Farmacia per verificare e supportare i Coach nell’implementazione della strategia commerciale individuata;
• Analisi KPI Farmacia sopra elencati;
• Preparazione di contenuti e strumenti formativi in collaborazione con HR Business Training; monitora attivamente il feedback dei partecipanti per ottimizzare l’esperienza e i risultati;
• Collabora con il dipartimento Commercial and Marketing per supportare nell’implementazione delle attività commerciali in farmacia;
Monitora il raggiungimento degli obiettivi e mantiene il gruppo Coach focalizzato sui risultati del punto vendita;
• Generare nuove idee di business commerciali;
• Cura la preparazione di aule di formazione sul consiglio relativo a tutti i prodotti in assortimento.

Requisiti:
• Laurea in farmacia, CTF ;
• Conoscenza del mercato Farmacie;
• Disponibilità a effettuare trasferte sul territorio nazionale;
• Buona predisposizione al lavoro in team e senso di responsabilità;
• Spiccate capacità relazionali;
• Doti organizzative ed efficacia comunicativa;
• Ottima gestione dello stress;
• Problem solving;
• Capacità Analitiche;
• Pacchetto Office

Altre informazioni
• Smart working: possibilità di lavorare da remoto 12 giorni al mese;
• Benefit aziendali: sconti e convenzioni su vari servizi;
• Carta Extra: sconto del 30% su tutti i farmaci da banco e parafarmaci, fino a un massimo di 600€ all'anno;
• Contratto: offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza.

Descrizione azienda
PHOENIX group è leader europeo nella vendita all'ingrosso di prodotti farmaceutici, vendita al dettaglio in farmacia e servizi per l'industria farmaceutica ed è presente in 29 mercati grazie all’operatività di oltre 49.000 dipendenti. Questo ruolo di straordinario rilievo all’interno del mercato della salute europeo è stato ulteriormente rafforzato anche in Italia con la creazione di PHOENIX Pharma Italia.

La nuova holding svolge la funzione di capogruppo di due grandi realtà come il Gruppo Comifar, leader della distribuzione intermedia e ADMENTA Italia, leader di mercato nel settore delle farmacie. In questo modo, PHOENIX Pharma Italia detiene una leadership incontrastata sia nella distribuzione intermedia, con 25 magazzini, sia nel settore retail, con oltre 1.000 farmacie di proprietà e in franchising sul territorio e un milione di cittadini serviti ogni mese. Una posizione di privilegio per sostenere e aumentare la qualità delle soluzioni e l’eccellenza dei servizi nel mercato italiano.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Invia il tuo CV tramite la nostra pagina careers.

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1741875777 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => business-training-coordinator [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '473717418757413.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5} [custom_area_studio] => Laurea in Farmacia o CTF [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1356 [azienda_id] => 251 [lauree] => {null} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742808450 [title] => Operatore di Confezionamento [body] =>

Per lo stabilimento italiano specializzato nella produzione di solidi orali siamo alla ricerca di un:

OPERATORE DI CONFEZIONAMENTO

Sede: Nord Milano

In funzione delle indicazioni ricevute dal Responsabile di Turno o di Reparto, la risorsa sarà responsabile della corretta esecuzione delle attività di Confezionamento affidate, nel pieno rispetto dei tempi, delle procedure e degli standard di efficienza produttiva e di qualità aziendali.

Di seguito alcune delle principali attività su cui la risorsa verrà coinvolta:

• Effettuare le operazioni preliminari di preparazione linea di confezionamento secondo le procedure aziendali e gli standard previsti
• Effettuare le operazioni di “fine lotto” e “inizio lotto” mediante inserimento dei dati richiesti dalla documentazione di produzione, verificando la corretta imputazione degli stessi
• Compilare correttamente batch record in tutte le sue parti ed effettuare i controlli di processo previsti dai batch record, nei tempi e con le modalità previste
• Operare sulle linee durante la fase di confezionamento, effettuando il caricamento dei materiali, lo scarico dei prodotti finiti, laddove necessario, e verificando il buon funzionamento della linea ed il rispetto degli obiettivi orari di produttività
• Eseguire le operazioni di pulizia linee, di smontaggio, lavaggio ed nuovo assemblaggio delle parti a contatto con il prodotto
• Eseguire le operazioni accessorie assegnate (controlli, prove di tenuta, sperlature, etc..) ed il confezionamento manuale dei prodotti nel rispetto delle procedure aziendali, dei tempi e degli standard previsti

Requisiti:

• Diploma o Laurea.
• Esperienza pregressa nell’ambito della produzione chimico-farmaceutica sarà considerata a titolo preferenziale.
• Esperienza pregressa su linee di confezionamento in settori analoghi o affini.
• Ordine e precisione nell’esecuzione del proprio lavoro e nella cura degli spazi e strumenti affidati.
• Capacità di lavorare in gruppo.
• Disponibilità a lavorare su 3 turni.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati presentandoti al nostro stand e consegnando il tuo CV direttamente agli hrs. Ti aspettiamo il 9 maggio al Bio Pharma Day Milano, presso Superstudio Events!

[short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742568050 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => operatore-di-confezionamento [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '647174256710385.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {null} [custom_area_studio] => Diplomati o Laureati [apply] => 0 [english] => 0 )

Array ( [id] => 1359 [azienda_id] => 270 [lauree] => {59}{60}{83}{68} [settore] => [ruolo] => [inserimento] => [time_c] => 0 [last_mod] => 1742822321 [title] => Technology Transfer and Industrialization Specialist [body] => [short_desc] => [type_candidatura] => 0 [affiliate] => 0 [url] => [visite] => 0 [status] => 1 [livello_istruzione] => 0 [time] => 1742822310 [place_id] => 0 [cords] => [url_rewrite] => technology-transfer-and-industrialization-specialist [email_object] => [email_address] => [codice] => [visibility_start] => 0 [visibility_end] => 0 [category_start] => 0 [category_end] => 0 [category_position] => 0 [label_button] => [contratto] => [nazione_id] => [regione_id] => [provincia_id] => [cp_name] => [cp_link] => [cp_logo] => array( 0 => '7070174282231739.jpg'); [custom_location] => [candidatura_number] => 0 [user_status] => [anno] => 20 [areastudio] => {5}{6} [custom_area_studio] => An university degree in the Scientific domain (e.g. Pharmaceutical Chemistry, Pharmacy, Biotechnology, or similar) [apply] => 0 [english] => 0 )