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Randstad Italia, Specialty Pharma, ricerca per Azienda operante nel settore Chimico-Farmaceutico un Analista controllo qualità chimico con esperienza pregressa.

Di cosa ti occuperai:

• Analisi chimiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti;
• Prove di stabilità;
• Utilizzo della strumentazione di base e di strumentazioni avanzate (HPLC, UPLC, UV, GC, IR);
• Valutazione accurata dei risultati analitici e stesura della documentazione GMP.

Requisiti richiesti:

• Esperienza pregressa nel ruolo di almeno dodici mesi maturata preferibilmente in contesti farmaceutici;
• Laurea magistrale in ambito scientifico (chimica, chimica e tecnologie farmaceutiche o affini);
• Gradita una buona conoscenza della lingua inglese.

Si offre: contratto di somministrazione della durata iniziale di 6 mesi a scopo inserimento diretto, livello retributivo commisurato alla reale esperienza del candidato.
Retribuzione annua: €22000 – €28000
Orario di lavoro: giornaliero con disponibilità a turni settimanali diurni (6-14; 14-22).
Luogo di lavoro: Pomezia (RM)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Sei laureato in Ingegneria e ti piacerebbe contribuire a rendere i processi produttivi più efficienti e sostenibili?

Randstad Italia Spa Divisione InHouse, Specialty Pharma, per importante azienda italiana, leader nel settore Beauty e Personal Care, ricerca un Continuous Improvement Engineer.

Si offre: tirocinio retribuito con 750€ al mese più buoni pasto (€7 al giorno) o assunzione a tempo determinato, livello D3 CCNL Chimici 14 mensilità, finalizzato all’assunzione diretta in azienda.

Benefit: accesso ai benefit EBITEMP, che includono assistenza sanitaria, contributi per asilo nido e materiale scolastico, possibilità di prestiti agevolati.

(le richieste vanno presentate direttamente ad Ebitemp e la loro erogazione è soggetta ai requisiti indicati sul sito dell'ente)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì. Possibilità di 1 giorni di smart working alla settimana dopo un primo periodo di inserimento.

Luogo di lavoro: Provincia di Lodi.

Di cosa ti occuperai?

• monitorare le performance degli impianti (OEE) e definire le azioni di miglioramento ed efficientamento delle macchine e degli impianti;

• partecipare attivamente all'implementazione delle azioni di miglioramento, analizzando i dati per configurare parametri e ridurre i tempi di fermo macchina;

• apprendere la cultura lean e promuoverla all'interno dell'impianto, adottando un approccio orientato alla risoluzione dei problemi;

• contribuire alla definizione dei piani di manutenzione per i macchinari nuovi ed esistenti;

• analizzare le deviazioni rilevate durante la produzione e condurre indagini sulle cause delle problematiche utilizzando Root Cause Analysis;

• analizzare i tempi di cambio formato ed implementare soluzioni tecniche per la riduzione degli stessi.

Requisiti richiesti:

• Laurea (preferibilmente in Ingegneria);

• conoscenza di base (anche solo teorica) delle metodologie di lean manufacturing e continuous improvement;

• buone capacità di analisi e interpretazione dei dati;

• ottima conoscenza di Excel;

• autonomia e capacità di problem solving.

Sede di lavoro: provincia di Lodi.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia, divisione In House - Specialty Pharma ricerca per strutturata multinazionale farmaceutica un QA che si occuperà di supervisionare il processo di quality risk management per il sito e della valutazione dei rischi sia per il prodotto che per il processo.

• saranno di sua competenza le attività necessarie alla preparazione, revisione ed approvazione della documentazione, al fine di assicurare che sia in linea con le normative e con le procedure del sito.

• contribuirà all’implementazione ed al completamento delle azioni correttive o preventive (CAPA) e assicurerà l'applicazione dei principi ALCOA alla propria area, comunicando le deviazioni dal processo standard.

• supporterà il QA Compliance Sr Supervisor per tutte le questioni di qualità inerenti il prodotto.

• recepirà e attuerà all'interno dello stabilimento le politiche e linee guida “Environmental, Health and Safety” internazionali per la sua parte di competenza

il candidato ideale

• possiede una laurea in farmacia, CTF, chimica o discipline scientifiche e ha sviluppato un’esperienza almeno biennale in ruolo e contesto analogo;

• conosce le attività ed i processi di produzione e gestione aziendale della qualità, le GMP e ha nozioni di risk management;

• è in grado di relazionarsi a livello scritto e parlato in lingua inglese;

• ha un’ottima padronanza degli strumenti informatici e conosce i software operativi e i principali strumenti di calcolo statistico;

orientamento al team working, capacità di mediazione, predisposizione al raggiungimento degli obiettivi completano il profilo.

il possesso di certificazione green belt o superiore sarà considerato requisito preferenziale.

Si offre contratto di somministrazione iniziale a tempo determinato con possibilità di crescita personale e professionale, e livello da definire sulla base della reale esperienza del candidato.

Retribuzione annua: 28000€ - 34000€

sede di lavoro: Catania

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia SpA, Speciality Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico sul territorio di Ferentino: Addetto alla validazione

Il candidato si occuperà di supportare l'implementazione, l’ottimizzazione e la validazione dei processi sul macchinario che si occupa della sperlatura delle siringhe preriempite, in conformità con le GMP, gli standard di qualità e le normative sulla sicurezza.

Mansioni:

confronto con i clienti e collaborazione con il team interno per la gestione ed ottimizzazione dei parametri di sistema e l'inserimento dei dati variabili, sia per i prodotti già esistenti che per quelli di nuova realizzazione;

riduzione degli scarti di produzione;

gestione di indagini in caso di rottura del processo o deviazioni con esecuzione dei test operativi per la redazione dei documenti tecnici correlati;

contatto diretto con i fornitori delle macchine in caso di intervento in loco o supporto da remoto;

possibile partecipazione ad attività di FAT

Requisiti richiesti:

laurea in area Ingegneristica o Scientifica;

esperienza pregressa di almeno 6 mesi in attività di validazione presso aziende farmaceutiche; preferibilmente in area sterile o su processi di ispezione;

buona conoscenza della lingua inglese;

ottima padronanza dei principali strumenti informatici;

caratteristiche personali di problem solving, spiccato orientamento al raggiungimento degli obiettivi, capacità di mediazione con colleghi e stakeholders completano il profilo.

L'offerta contrattuale sarà commisurata alla seniority della risorsa nel ruolo

Sede di lavoro: Ferentino (FR)

 

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma, ricerca per importante gruppo multinazionale leader nel settore farmaceutico, un Ingegnere di Manutenzione Junior- appartenente alle categorie protette Legge 68/99.

Responsabilità:

• sarai il pilastro della funzionalità e dell'affidabilità degli impianti.
• avrai la responsabilità di definire e implementare la strategia di manutenzione più efficace per massimizzare le performance, minimizzando i tempi di fermo e i costi.
• sarai coinvolto nelle attività di supporto dell’area manutenzione, collaborando con i tecnici interni e aziende esterne per garantire la piena operatività degli impianti.

Nello specifico ti occuperai di:

• supportare la gestione e il coordinamento delle attività di manutenzione preventiva e correttiva;
• collaborare alla definizione delle strategie di manutenzione per impianti complessi;
• analizzare anomalie tramite metodologie RCFA e proporre azioni correttive/migliorative per massimizzare le performance, minimizzando i tempi di fermo e i costi;
• gestire i fornitori e monitorare le attività svolte da aziende appaltatrici;
• garantire il rispetto delle normative GMP e degli standard di qualità e sicurezza.

Requisiti richiesti:

• Appartenenza alle categorie protette Legge 68/99;
• Laurea in Ingegneria Chimica o Meccanica;
• Esperienza, anche minima (collaborazione/stage), in ambito manutenzione impianti industriali;
• Conoscenza delle normative GMP e dei principali impianti di processo industriali (HVAC, Chiller, sistemi elettrici e idrici);
• Capacità di lavorare in team e orientamento al problem solving.
• Completano il profilo attenzione, cura dei dettagli, meticolosità, pazienza;
• Padronanza di metodologie come RCFA e RCM, unita all'ottima conoscenza di SAP-PM, saranno considerate un plus.

E' richiesta disponibilità a lavorare 38 ore a settimana dal lunedì al venerdì con orario diurno.
Sede di lavoro: Guidonia Montecelio (RM)
Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato full-time di 12 mesi, con possibile proroga
RAL: €28.000 - €34.000

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia SpA, Speciality Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico sul territorio di Ferentino: Analytical Development & GMP Technician

Cosa Farai ?

Sarai inserito all’ interno del reparto PDS, nel laboratorio QC e principalmente coinvolto per analisi di prodotti in fase clinica (test IPC, rilascio, stabilità e sviluppo e validazione metodi analitici)

La risorsa ideale dovrà:

- garantire l'esecuzione delle analisi analitiche di laboratorio in accordo ai requisiti GMP, relative ad API/DS, semilavorati e prodotti finiti (Rilascio e Stabilità),

- eseguire tecniche analitiche di laboratorio: prove fisiche (pH, KF, Osmolalità), prove cromatografiche (HPLC/UPLC) e analisi biochimiche (RT-PCR, SDS-Page, Sanger Sequencing, cIEF, Dot-Blot).

- garantire l'esecuzione della validazione/trasferimento dei metodi analitici

Le competenze richieste per far parte del Team sono:

- Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche,

- conoscenza approfondita delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio,

- buona conoscenza delle norme GMP e farmacopee

- buona conoscenza della lingua inglese,

- ottima conoscenza del pacchetto Office.

- Si richiede esperienza in azienda farmaceutica di almeno un anno, è gradita conoscenza dei principali Software (Empower/LIMS).

La risorsa sarà inserita full- time con un contratto di somministrazione a tempo determinato 6 mesi (con possibili proroghe)

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Sede di lavoro: Ferentino (FR)

 

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse, Specialty Pharma, per una multinazionale nel settore farmaceutico è in cerca di un Contractor Regulatory Operations Associate.

Responsabilità principali:

• Avviare, revisionare e approvare le modifiche del Regolatorio attraverso il sistema aziendale, allineare i cambiamenti avviati o che hanno un impatto sui fornitori.
• Fornire supporto per la chiusura pratiche, delle richieste regolatorie per i rinnovi, delle registrazioni di nuovi prodotti e delle variazioni post-approvazione.
• Fungere da punto di contatto principale per il dipartimento Global Chemistry Manufacturing & Controls (GCMC) o per gli Affari Regolatori Locali negli uffici aziendali (per i prodotti destinati a un singolo mercato) per le attività regolatorie che coinvolgono i fornitori.
• In qualità di esperto regolatorio, partecipare a incontri per i fornitori e, se necessario, partecipare alle visite di controllo qualità presso le sedi dei fornitori.

Requisiti:

• Laurea di primo livello in Scienze, Ingegneria, Scienze Farmaceutiche, Regolamentazione o disciplina tecnica correlata.
• Almeno 2 anni di esperienza in un ruolo di Affari Regolatori (o 1 anno con una laurea magistrale).
• Buone competenze di eloquio (sia verbale che scritto).
• Competenze informatiche avanzate, come l'utilizzo delle applicazioni MS Office, e buona conoscenza dei sistemi aziendali come PDM, QTS Trackwise e le piattaforme Documentum.
• Ottima padronanza della lingua inglese; la conoscenza di altre lingue è un nice to have.
• Spiccate competenze comunicative, incluse abilità di presentazione.
• Capacità di lavorare in un ambiente multiculturale, multi-livello e inter-divisionale.
• Capacità di lavorare in autonomia e da remoto.
• Spiccate abilità di negoziazione e orientamento al cliente.
• Capacità di comunicare in modo diplomatico con clienti interni ed esterni.

La risorsa sarà inserita full- time con un contratto a tempo determinato - 12 mesi iniziali
RAL: €28.000 - €34.000
Sede di lavoro: Roma

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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About the job

Looking to launch your career at the cutting edge of healthcare? Join Sanofi for a chance to develop with mentoring and guidance from inspirational leaders while helping to make an impact on the lives of countless people worldwide.  As part of GTMC, vision of the Omnichannel pillar is the definition of Sanofi-wide best-in-class omnichannel engagement strategy, incl. development of standards & best practices across markets and brand teams, as well as executional planning and support of local omnichannel approaches (incl. change management); GTMC will also collaborate closely with Digital to provide consistent tools.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

You will be involved in the following activities

• Partner with brand teams to create and implement engaging customer journeys
• Support the coordination of digital transformation projects
• Analyze customer engagement data to drive strategic decisions
• Develop compelling presentations and reports to showcase insights
• Collaborate with cross-functional teams to enhance digital customer experiences

About you

• Degree in Economics, Marketing/Digital Marketing or Engineering
• Fluent English (B2+)
• Strong digital aptitude with Excel and PowerPoint proficiency
• Excellent communication and problem-solving abilities
• Passion for healthcare innovation and digital transformation

Why choose us?

• Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
• Start your career with inspiring mentors who will help you take your first professional steps.
• You will have the possibility to carry out the internship in a hybrid mode.
• We offer an internship lasting 6 months. Competitive monthly compensation and meal vouchers will be provided.

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Italia Spa, filiale di Roma Tiburtina- specialty Pharma, ricerca per importante Gruppo multinazionale leader nel settore farmaceutico in zona Guidonia Montecelio, un Research Associate- Specialist in structural Biology.
Il candidato si occuperà dell'analisi strutturale in silico di proteine per migliorare la valutazione dei CQAs (Critical Quality Attributes), collaborando con team multifunzionali per la valutazione dei rischi. Sarà coinvolto nella comparazione di prodotti, supportando le strategie di controllo e l'innovazione interna.

Nello specifico le attività saranno:

• Analisi strutturale in silico di proteine;
• Collaborazione con team multifunzionali per la valutazione dei rischi;
• Supporto alle strategie di controllo e sviluppo di nuovi prodotti biologici;
• Disseminazione della conoscenza in ambito di biologia strutturale.

Requisiti richiesti:

• Solida esperienza nell'utilizzo di strumenti bioinformatici e di modellazione proteica (es. MOE, Schrodinger, NAMD, Amber, GROMACS);
• Ottima conoscenza del linguaggio Python;
• Esperienza nell'ambiente Linux e con hardware complesso (cluster e workstation);
• Eccellenti capacità comunicative (scritte e orali) in inglese.

E' richiesta disponibilità a lavorare 38 ore a settimana dal lunedì al venerdì con orario diurno.
Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato full-time di 6 mesi, con possibile proroga
RAL: €28.000 - €34.000
Sede di lavoro: Guidonia Montecelio (RM)

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia, Specialty Pharma seleziona per azienda farmaceutica con sede a Latina un Analista di laboratorio microbiologico con esperienza.

La risorsa si occuperà di:

• Condurre analisi microbiologiche conformemente ai protocolli e agli standard di qualità aziendali.
• Eseguire il test di sterilità su campioni di prodotti.
• Effettuare analisi di acque e vapori per garantire la conformità ai requisiti di sicurezza e qualità.
• Condurre l'analisi del Bioburden su prodotti per valutare i livelli di contaminazione microbiologica.
• Gestire e documentare accuratamente i risultati delle analisi.
• Collaborare con altri membri del team per garantire il rispetto delle scadenze e il raggiungimento degli obiettivi.

Requisiti richiesti:

• Laurea in Biologia o in Biotecnologia.
• Esperienza di almeno un anno nelle seguenti aree: esecuzione del test di sterilità, analisi di acque e vapori, analisi di Bioburden su prodotti, analisi del test LAL (Limulus Amebocyte Lysate).
• Completano il profilo la conoscenza approfondita delle tecniche di analisi microbiologiche, delle normative, delle pratiche di sicurezza microbiologica, l’attitudine alla precisione ed all'accuratezza nei risultati e la capacità di lavorare in team e comunicare efficacemente.

Si offre: contratto di somministrazione a tempo determinato di 3 mesi con prospettiva di proroga
Retribuzione annua: €28.000 - €34.000
Orario di lavoro: settimanale con disponibilità a lavorare su turni anche notturni
Sede di lavoro: Latina (LT)

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia, Specialty Pharma, ricerca per azienda multinazionale nel settore del farmaceutico cerca un QA Operations Specialist.

La risorsa si occuperà delle attività di:

• Gestione delle deviazioni e dei reclami;
• Individuare e supervisionare l'implementazione di azioni correttive e preventive;
• Revisione BRR;
• Revisione e redazione di procedure.

Requisiti richiesti:

• Laurea specialistica in chimica, CTF, Farmacia, Biologia;
• Esperienza pregressa nel ruolo di almeno 12 mesi;
• Buona conoscenza delle normative farmaceutiche;
• Elevata comprensione della documentazione tecnica in lingua inglese.

si offre: contratto di somministrazione a tempo determinato di 6 mesi con prospettiva di proroga
retribuzione annua: €28.000 - €34.000
orario di lavoro: giornaliero
luogo di lavoro: Pomezia (RM)

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani ingegneri/e neolaureati/e interessati a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Commissioning & Qualification, con l’affiancamento costante di un tutor. Commissioning & Qualification rappresenta uno dei campi più stimolanti per chi vuole applicare le proprie competenze tecniche in un contesto regolato e complesso come quello farmaceutico.

Cosa imparerai a fare?

• Lavorare sull’installazione e messa in funzione di impianti e macchinari critici, dove precisione e affidabilità sono fondamentali;
• Garantire la conformità agli standard internazionali di qualità e sicurezza (GMP), acquisendo un metodo di lavoro strutturato e riconosciuto in tutto il settore Life Science;
• Sviluppare un approccio ingegneristico al problem solving, con la possibilità di vedere da vicino come tecnologia, produzione e qualità si intrecciano;
• Attraverso attività di verifica tecnica, esecuzione di test funzionali e supporto nella stesura di documentazione di convalida, acquisirai competenze pratiche di Quality Assurance e Compliance;
• Collaborare in modo interdisciplinare, lavorando a stretto contatto con i reparti di ingegneria, produzione e qualità unendo rigore tecnico e visione sistemica.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

• l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
• la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
• la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
• la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

• Laurea in materie tecnico-ingegneristiche (es. Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, Biotecnologie, Ingegneria Meccanica, Ingegneria dei Sistemi e dell’Automazione);
• Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
• Buona conoscenza del pacchetto Office;
• Interesse e curiosità nelle qualifiche di equipment, ambienti ed utilities, dedicati alla produzione chimico-farmaceutica;
• Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

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Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona un massimo di 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti altamente qualificati per il settore Farmaceutico, Cosmetico e Integratori.

Obiettivo del Master è formare esperti in Assicurazione Qualità (Quality Assurance) e Affari Regolatori, capaci di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari al fine di rispettare i requisiti richiesti dal mercato e soprattutto dalle autorità competenti, garantendo così la qualità la sciurezza e l'efficacia di integratori, cosmetici e farmaci.

È un percorso di specializzazione rivolto a chi intende professionalizzare e specializzare le proprie conoscenze e competenze, operando in settori sempre più complessi e in continua evoluzione e, soprattutto, comprendere come progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità in questi specifici settori.

Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati, professionisti autorevoli del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I SETTORI FARMACEUTICO, COSMETICO E INTEGRATORI (riconosciuto AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 120 ore in via telematica, in formula "weekend" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 7 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DI UNI EN ISO 19011 E UNI EN ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;

2) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

3) ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI INTEGRATORI - (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

4) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR/LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ PER IL SETTORE COSMETICO AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 22716:2007 (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

5) ATTESTATO DI FORMAZIONE CERTIFICATA IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER IL SETTORE FARMACEUTICO AI SENSI DELLE GMP SECONDO EU E FDA (CORSO RIC. AICQ-SICEV);

6) ATTESTATO DI FORMAZIONE CERTIFICATA IN VALIDAZIONI GMP SECONDO ANNEX 11, ANNEX 15 E UNI EN ISO 14644:2015 (CORSO RIC. AICQ-SICEV)

7) ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I SETTORI FARMACEUTICO, COSMETICO E INTEGRATORI (riconosciuto AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. In seguito al conseguimento, la figura professionale potrà ricoprire le seguenti posizioni lavorative nei settori Farmaceutico, Cosmetico e di Integratori:

• addetto o responsabile di assicurazione qualità, affari regolatori ;

• consulente in ambito di Auditing / Quality Assurance / Regulatory Affairs per aziende farmaceutiche, cosmetiche e integratori lungo le relative filiere;

• collaboratori di enti di certificazione.

Le qualifiche conseguite come Auditor/Lead Auditor (valutatore interno ed esterno) permetteranno di lavorare presso aziende clienti, fornitori o Enti di Certificazione, e di poter avere le competenze qualificate per condurre Audit di prima e seconda parte, nonché a poter seguire l'iter di certificazione per poter svolgere audit di terza parte.

REQUISITI:

La partecipazione al master di alta formazione certificata è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

- Personale aziendale, (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) nel settore farmaceutico, farmaceutico, chimico, cosmetico, integratori, nonché responsabili di aziende interessati a implementare o migliorare un sistema di gestione qualità;

- Liberi professionisti (consulenti, auditor/lead auditor ecc…) che operano per conto di Organismi di Certificazione, società di consulenza, Enti Pubblici ecc.;

- Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e consapevole nel mondo del lavoro in questi ambiti e settori affini.

Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

- Farmacia / Chimica e tecnologie Farmaceutiche (CTF) e affini;

- Medicina e Chirurgia;

- Biologia e affini;

- Chimica e affini;

- Tecniche di Laboratorio Biomedico;

- Biotecnologie e affini;

- Ingegneria Biomedica e affini.

- diplomati come Periti Chimici o Biotecnologie.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

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Randstad Italia S.p.A., Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un analista chimico da inserire all’interno del laboratorio di controllo qualità.

Il candidato sarà inserito in un contesto strutturato, molto stimolante e dinamico; fondamentale il lavoro in team e la collaborazione con i colleghi del laboratorio.

Requisiti richiesti:

• Esperienza precedente in laboratori, preferibilmente ambienti dinamici e multinazionali; ottima conoscenza ed utilizzo di HPLC, dei saggi Karl Fisher, IR, UV, pH, conducibilità e test da banco e conoscenza di norme GMP.

• Titolo di studio in ambito chimico (CTF, Chimica ecc.)

Orario di lavoro: richiesta disponibilità su turni anche ciclo continuo.

Si offre contratto in somministrazione della durata di un anno con possibilità di inserimento diretto.

Proposta economica: livello D1 CCNL Chimico e Farmaceutico Industria (RAL 32K).

Ulteriori benefit: sistema bonus incentivante.

Luogo di lavoro: Monza.

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Italia Spa, specialty pharma, ricerca per importante Gruppo multinazionale leader nel settore della produzione farmaceutica, un OPERATORE VISUAL INSPECTION.

La risorsa sarà introdotta ai processi dell’area VI della produzione, denominata SPERLATURA, e svolgerà le seguenti attività:

• Sperlatura dei prodotti iniettabili secondo quanto previsto dal Batch Record e dalle SOP vigenti;
• Controllo qualità sul prodotto finito, svolte sul banco di lavoro, sotto lampada e in alcuni casi alla macchina automatica e semiautomatica, e relativa pulizia delle stesse;
• Controllo visivo di idoneità del prodotto, con particolare attenzione alla presenza di eventuali anomalie, di corpi estranei all’interno di fialette, boccette, siringhe;
• Compilerà Batch Record e documentazione di reparto.

Requisiti:

• Laurea in Biologia, Chimica, Ctf o simili;
• 2 anni di esperienza nel ruolo in Aziende Farmaceutiche o esperienza in Laboratorio e dimestichezza nell’uso degli strumenti di laboratorio;
• conoscenza della Lingua Inglese

Completano il profilo:

• attenzione, cura dei dettagli, meticolosità, pazienza;
• necessario avere un’ottima vista.

E' richiesta disponibilità a lavorare su turni ed effettuare straordinari se necessario.

Si offre iniziale contratto in somministrazione full-time di 3 mesi, con possibile proroga.

RAL: €28.000 - €34.000

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Randstad Italia SpA, specialty Pharma, per azienda cliente operante nel settore farmaceutico in zona Guidonia Montecelio, è alla ricerca di Esperto di Validazione - appartenente alle categorie protette Legge 68/99.

Sarai responsabile:

• Della stesura ed emissione di tutta la documentazione necessaria per la qualifica e validazione di equipment e sistemi informatici di laboratorio, garantendo la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11.c;
• Collaborerai attivamente con il team nella gestione di fornitori, attività ispettive e nella pianificazione della manutenzione.

Requisiti richiesti:

• Appartenenza alle categorie protette Legge 68/99;
• Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Biochimica, Biomedica o Chimico Farmaceutico;
• Ottima conoscenza delle normative GxP;
• Conoscenza di LIMS costituisce titolo preferenziale;
• Esperienza in validazione di equipment di laboratorio nel settore farmaceutico o biomedicale;
• Esperienza comprovata nella validazione di sistemi computerizzati e nella compliance 21 CFR Part 11.
• E' richiesta disponibilità a lavorare 38 ore a settimana dal lunedì al venerdì con orario diurno.

Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato full-time di 12 mesi, con possibile proroga
RAL: €35.000 - €36.000
Sede di Lavoro: Guidonia Montecelio (RM)

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Sei un biologo, un chimico o hai una laurea in CTF?
Vuoi fare la differenza nel settore farmaceutico, alimentare o in altri ambiti strategici?

Il Master Quality di Uninform Group – giunto alla 90ª Edizione – ti offre una formazione completa e approfondita nei sistemi di gestione aziendale, con focus su qualità, ambiente, sicurezza e agroalimentare, permettendoti di acquisire competenze e titoli altamente richiesti dal mercato del lavoro e di contribuire all'innovazione e alla sostenibilità delle aziende.

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Date, modalità di frequenza e numeri del Master:
La prossima Edizione inizierà il 23 ottobre 2025, (ogni anno si prevedono 3 Edizioni a febbraio, maggio, ottobre).

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Per iscriversi:
Per iscriversi al Master è necessario prenotare sul sito di Uninform Group la selezione di accesso che consiste in un colloquio conoscitivo/motivazionale in video call Skype e nella valutazione, da parte dell’ufficio placement, del curriculum del candidato, degli studi effettuati ed eventuali esperienze svolte.

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About the job

Vuoi iniziare la tua carriera nel mondo HealthCare? Unisciti a Sanofi e avrai l’opportunità di crescere e sviluppare le tue competenze sotto il coordinamento di stimolanti colleghi, contribuendo al contempo nel fare la differenza nella vita di migliaia di persone in tutto il mondo. Come tirocinante Supply Chain , affiancherai il team nella pianificazione e nella gestione operativa delle attività produttive, entrando a far parte di un ambiente dinamico e strutturato.

Siamo un'azienda della salute, innovativa e globale, e siamo guidati da uno scopo: sfidare i confini della scienza per migliorare la vita delle persone. Lavorare in Sanofi significa appassionarsi al proprio lavoro, crescere di giorno in giorno esplorando tra innumerevoli opportunità, costruire stimolanti relazioni e superare i limiti di ciò che pensavi fosse possibile. Ready to get started?

Le attività che seguirai con il tuo team

• Supporterai la pianificazione delle attività produttive a breve termine all’interno del sito

• Affiancherai il team nella gestione degli ordini e nel monitoraggio dell’avanzamento della produzione

• Aiuterai nel coordinamento con i reparti interni e con fornitori esterni per garantire l’approvvigionamento e la disponibilità dei materiali

• Contribuirai all’analisi dei dati di pianificazione e produzione attraverso l’utilizzo di strumenti digitali

• Supporterai l'aggiornamento dei sistemi ERP e l’elaborazione delle richieste di acquisto

• Parteciperai alle riunioni operative e supporterai nella risoluzione di eventuali criticità legate alla supply chain

• Affiancherai il team nel monitoraggio delle performance e nella proposta di soluzioni per migliorare la stabilità del piano produttivo

Chi cerchiamo

• Laurea o percorso universitario in Ingegneria Gestionale, Economia o Business Management

• Buona conoscenza dell’inglese (livello minimo B2)

• Dimestichezza con Excel e interesse verso sistemi gestionali (ERP)

• Abilità nel lavoro in team, precisione e orientamento all’organizzazione

• Automunito/a (il sito produttivo è raggiungibile solo con mezzo proprio)

Perché Sanofi?

• Dai vita ai miracoli della scienza entrando a far parte di un team coinvolgente e orientato al futuro

• Inizia il tuo percorso professionale sotto il coordinamento di un tutor qualificato che stimolerà la tua crescita professionale e ti aiuterà a muovere i tuoi primi passi nel mondo del lavoro

• Lo stage è svolto in presenza

• Ti offriamo un’opportunità di tirocinio di 6 mesi. È previsto un rimborso spese e accesso gratuito alla mensa aziendale

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team di Farmacovigilanza.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale
orario di lavoro: : 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Gestire e supervisionare le Affiliate relativamente al Sistema di Farmacovigilanza;

• Gestire e pubblicare il documento del sistema di farmacovigilanza (PSMF) per i prodotti umani e veterinari;

• Preparare il materiale per la formazione sulla farmacovigilanza per la sede centrale e le affiliate;

• Supportare nella gestione delle deviazioni/CAPA;

• Monitorare gli indicatori chiave di prestazione (KPI) per il sistema aziendale di farmacovigilanza;

• Verificare che i siti internet sponsorizzati siano conformi ai requisiti di farmacovigilanza;

• Gestire degli Archivi GVP per il Sistema di Farmacovigilanza;

• Garantire l'intelligence normativa per i territori dell'UE per il sistema di farmacovigilanza aziendale.

Requisiti richiesti:

• Laurea triennale in ambito scientifico (farmacia, biologia, biotecnologie..);

• Preferibile master in farmacovigilanza;

• Ottima conoscenza della lingua inglese;

• Buona conoscenza del pacchetto Office;

• Conoscenza di base della legislazione sulla farmacovigilanza e della gestione della qualità nelle industrie farmaceutiche.

• Completano il profilo la capacità di lavorare in team, problem solving e proattività.

 

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Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

È un percorso di specializzazione rivolto a chi intende ampliare le proprie conoscenze e competenze, operando in un ambito complesso e in continua evoluzione come quello del food, nello specifico sull'implementazione e il controllo dei sistemi di gestione aziendali al fine di garantire la qualità e la sicurezza alimentare lungo tutta la filiera. L’intero percorso formativo nasce con l’obiettivo di trasferire competenze professionali specifiche nel settore agroalimentare, focalizzandosi sullo sviluppo di sistemi di gestione della qualità e della sicurezza degli alimenti, nonchè sulla prevenzione e sulla gestione delle eventuali problematiche (incluse allerte, gestione delle crisi, richiami e ritiri dal mercato).
Il Master di Alta Formazione in Qualità e Sicurezza Agroalimentare riconosciuto da AICQ-SICEV ha la durata complessiva di 120 ore di attività formativa, con lezioni frontali alternate ad esercitazioni. Le lezioni si svolgono in formula weekend e in modalità E-LEARNING.

Al termine del percorso formativo i partecipanti otterranno 10 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Metodologie di Audit ai sensi di UNI EN ISO 19011:2018 E ISO 17021-1:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

2. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità ai sensi di UNI EN ISO 9001:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

3. Corso per la qualifica di Esperto di Pianificazione e Gestione del Piano HACCP (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

4. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Sicurezza Alimentare UNI EN ISO 22000:2018 (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

5. Corso per la qualifica di Auditor / Lead Auditor di sistemi FSSC 22000/22002 (corso riconosciuto AICQ-SICEV) e food defence;

6. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Rintracciabilità ai sensi di ISO 22005:2008 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

7. Auditor Interno per lo Standard Global G.A.P. (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

8. Auditor Interno per gli Standard BRCGS e IFS (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

9. Auditor Interno per il PEST MANAGEMENT, ai sensi di UNI EN 16636:2015 e UNI 11381:2010 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

10. ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITÀ E SICUREZZA AGROALIMENTARE (riconosciuto AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. Grazie alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare, fra gli altri, con i seguenti ruoli:

• Addetto / Responsabile Gestione Qualità e/o Sicurezza Alimentare presso aziende agroalimentari che si occupano di trasformazione e/o commercializzazione di alimenti e bevande;

• Consulente presso Studi Professionali orientati alla implementazione di sistemi di gestione per la qualità e per la sicurezza alimentare;

• Collaboratore di Studi Associati orientati allo sviluppo di strategie tese all’assistenza tecnica di aziende agroalimentari che necessitano di implementare standard BRCGS, IFS, ISO 22000, ISO 9001, ISO 22005, Food Defence;

• Auditor/Responsabile Assicurazione Qualità presso la Grande distribuzione Organizzata;

• Collaboratore di Enti di Certificazione.

 

REQUISITI:
La partecipazione al master di alta formazione certificata è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

• Personale aziendale (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) nell’ambito di qualità e sicurezza agroalimentare,interessati a implementare o migliorare i propri sistemi di gestione;

• Liberi professionisti, consulenti, auditor e lead auditor che operano per conto di Organismi di Certificazione, funzionari di Enti Pubblici;

• Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e consapevole nel mondo del lavoro in ambito agroalimentare.

  Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

• Scienze e Tecnologie Alimentari

• Medicina Veterinaria

• Sicurezza igienico Sanitaria degli alimenti

• Produzioni Animali

• Scienze Agrarie,

• Biologia e affini

• Biotecnologie e affini

• Chimica e affini

• Alimentazione e Nutrizione Umana,

• Viticoltura ed enologia e affini;

• Giovani diplomati quali Periti Agrari, Chimici, Agrotecnici o in Biotecnologie.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

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Randstad Inhouse, Specialty Pharma, per una multinazionale nel settore del consumer healthcare cerca un R&D deployment materials associate scientist.

La risorsa si occuperà di supportare l'esecuzione della qualifica del doppio approvvigionamento e di gestire correttamente le modifiche che verranno apportate alle attuali materie prime.

Sede di lavoro: Pomezia

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Principali attività:

• Raccolta, analisi e reportistica dei dati

• Valutazione tecnica delle materie prime

• Valutazione dell'impatto sui prodotti finiti

• Redazione di documentazione tecnica

• Sviluppo e gestione dei processi di Change Control

• Esecuzione di lotti di laboratorio (screening e GMP)

• Monitoraggio della stabilità accelerata

Requisiti richiesti:

• Livello di istruzione: Laurea o titolo superiore.

• Livello di lingua: Inglese intermedio (lettura, scrittura e conversazione).

• 1 anno di esperienza in un ruolo simile.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Marketing.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale;

Orario di lavoro: 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Organizzazione e gestione delle attività di area (corsi, congressi, eventi monosponsor);

• Definizione e revisione dei materiali informativi medico-scientifici (visual, monografie, ecc);

• Contatti con i fornitori esterni per materiali di comunicazione e gadget;

• Relazioni con le funzioni aziendali: medica, affari regolatori e marketing per le attività in corso e da implementare nell’anno.

Requisiti richiesti:

• Laurea triennale o magistrale in Biologia, Farmacia o CTF;

• Preferibile master o precedente esperienza di stage in ambito marketing;

• Conoscenza del pacchetto Microsoft Office;

• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;

• Completano il profilo doti organizzative e capacità di lavorare in team.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, specialty Pharma, ricerca per azienda cliente leader nel settore farmaceutico un/una analista microbiologico.

Il candidato ideale è in grado di:

• Eseguire quotidianamente e in ampia autonomia le attività analitiche relative ai materiali materie prime, bulk intermedi, prodotti finiti, stabilità, acque, superfici e ambienti, assegnate dal proprio responsabile gestendo più prodotti e utilizzando un elevato numero di apparecchiature complesse e diversificate, garantendo la flessibilità necessaria in caso di richieste improvvise;
• Eseguire le attività nel rispetto dei tempi stabiliti e delle scadenze assegnate dal diretto responsabile. In caso di difficoltà segnalare tempestivamente al diretto responsabile i problemi riscontrati;
• Esegure tutte le attività di analisi dei materiali nel rispetto delle procedure in vigore e genera risultati analitici di qualità. In caso di richiesta è in grado di contribuire alla verifica e convalida di metodi analitici e alla taratura degli strumenti;
• Lavorare nel rispetto delle norme di sicurezza.

Mansioni principali:

• Eseguire i controlli analitici microbiologici in accordo alle metodiche analitiche e alle procedure operative in vigore, nel rispetto dei tempi stabiliti e delle scadenze assegnate dal diretto responsabile;
• Assicurare la disponibilità dei reattivi, dei terreni di coltura, dei ceppi microbici e materiali di consumo vario per lo svolgimento delle attività analitiche, garantendone l'approvvigionamento;
• Eseguire i campionamenti necessari per lo svolgimento dei controlli ambientali così come previsto dalle procedure in vigore;
• Eseguire i campionamenti delle materie prime attive e non attive, dei semilavorati e dei prodotti finiti in accordo alle procedure in vigore;
• Eseguire i campionamenti di locali ed equipment in accordo ai protocolli di convalida pulizia approvati;
• Eseguire i controlli analitici previsti dal metodo approvato a supporto del processo di convalida pulizia dei locali e delle macchine;
• Eseguire la validazione delle metodiche analitiche in accordo ai protocolli di convalida approvati;
• Eseguire i controlli analitici previsti dai programmi di stabilità, rispettandone le scadenze;
• Eseguire i controlli analitici compatibilmente ai programmi settimanali stabiliti tra il Section Leader, QC Microbiologist Spv e produzione;
• Compilare, in maniera adeguata e puntuale, tutta la documentazione GMP (notebook, logbook, etc…) in maniera tale da assicurare l’integrità, l’accuratezza, la completezza, la contestualità, la qualità, la tracciabilità e l’adeguata conservazione dei dati analitici prodotti sia in forma cartacea che elettronica.

Requisiti richiesti:

• Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti;
• Ottima conoscenza teorica e pratica delle tecniche e strumenti di laboratorio;
• Esperienza nel ruolo di almeno 1 anno, ottima conoscenza delle norme GMP;
• Esperienza di campionamento ambientale;
• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici.

Sede di lavoro: Aprilia (LT)
Contratto: in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi prorogabile.
Retribuzione annua: €28.000 - €34.000
Orario: full-time

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani laureati/e interessati/e a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Process & Cleaning Validation, con l’affiancamento costante di un tutor. La Process & Cleaning Validation è una delle aree più strategiche del settore farmaceutico: permette di garantire che i processi produttivi e le procedure di pulizia siano ripetibili, sicuri e conformi alle normative GMP.

Cosa imparerai a fare?

• Scrivere documenti tecnici che certificano la qualità e la sicurezza dei processi di produzione e del prodotto farmaceutico, seguendo le diverse fasi;
• Garantire allo stesso modo la cleaning validation, cioè tutte le attività secondo protocollo che permettono la pulizia dei macchinari di produzione, prima di lavorare su un nuovo lotto;
• Gestire imprevisti e anomalie: se qualcosa non funziona come previsto, imparerai a individuarne le cause e a proporre soluzioni.
• Raccogliere ed analizzare i dati, trasformandoli in informazioni utili per dimostrare che i processi rispettano gli standard richiesti dalle normative.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

• l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
• la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
• la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
• la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

• Laurea in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica, Ingegneria Gestionale);
• Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
• Buona conoscenza del pacchetto Office;
• Interesse e curiosità nelle attività di validazione dei processi qualifiche di equipment, ambienti ed utilities, dedicati alla produzione chimico-farmaceutica;
• Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Quality Assurance.

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luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto al team nella gestione delle seguenti attività:

• Emissione Product Quality Review di prodotti medicinali;

• Verifica Master Batch Record di produzione medicinali e medical device in relazione alle procedure interne e alla documentazione regolatoria;

• Verifica ricette semilavorati e prodotti finiti di medicinali, medical device e prodotti fabbricati da terzi.

• Gestione deviazioni inerenti prodotti medicinali e medical device;

• Gestione reclami tecnici dei prodotti liquidi sterili e oftalmici;

• Emissione procedure inerenti alla produzione di prodotti medicinali e medical device;

• Gestione CAPA;

• Allestimento documentazione per la spedizione dei lotti fabbricati conto terzi;

• Verifica conformità lotti di prodotti medicinali e medical device per chiusura controllo QA a sistema SAP in funzione del rilascio

Requisiti richiesti:

• Laurea triennale e preferibilmente magistrale in materie scientifiche (Chimica, CTF, Biologia, Biotecnologie);

• Buona conoscenza della lingua inglese almeno a livello B1;

• Buona conoscenza del pacchetto MS Office;

• Completano il profilo buone doti relazionali, di problem solving, e di time management;

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Randstad Inhouse Specialty Pharma è alla ricerca, per un'azienda multinazionale del settore farmaceutico, di un Tecnico del controllo qualità.
L’area di Controllo Qualità ha la responsabilità di eseguire le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti al fine di assicurare farmaci con adeguati livelli di qualità al paziente, nel rispetto della sicurezza e costi di riferimento.

Responsabilità.
Il Tecnico del Controllo Qualità sarà responsabile delle seguenti attività:

• Eseguire tutte le operazioni necessarie per l’esecuzione di analisi chimiche e chimico-fisiche, utilizzando apparecchiature e strumentazioni di laboratorio.
• Assicurare l’esecuzione di test analitici (chimici) su materie prime, semilavorati, prodotti finiti, stabilità di monitoraggio, sperimentali, controlli ambientali ed acque di stabilimento, nei tempi richiesti e secondo elevati standard di affidabilità.
• Utilizzare in modo autonomo di attrezzature ed apparecchi complessi.
• Assicurare la registrazione di tutti i dati relativi a metodologie, osservazioni e conclusioni circa le analisi effettuate garantendo sempre l’integrità dei dati.
• Partecipare alla gestione pratica del laboratorio includendo in questa attività le manutenzioni strumentali, la stesura/revisione di procedure o protocolli, la validazione dei metodi analitici per nuovi prodotti predisponendo la relativa documentazione.

Il profilo ideale possiede i seguenti requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche.
• Buona conoscenza delle normative GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori.
• Esperienza provata in ambito di Controllo Qualità, chimico e/o farmaceutico è considerata un plus.
• Conoscenze dei requisiti di Data Integrity.
• Conoscenza base della lingua inglese (livello A1 e superiore).
• Ottime capacità di lavoro in team, naturale propensione alla collaborazione ed al rispetto di elevati standard di sicurezza.
• Capacità di gestire e comunicare criticità emerse durante le attività di laboratorio, rispettare le due date.
• Tenacia nel raggiungimento degli obiettivi.

Retribuzione annua: 28000€ - 34000€
Si offre contratto a tempo determinato 12 mesi in somministrazione.
Sede di lavoro: Latina
Esperienza: 1 anno

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Randstad Italia spa, Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un Qualification & Validation Specialist, esperto in convalida di sistemi informatizzati.

La risorsa si occuperà delle seguenti attività:

gestione delle attività di convalida, qualifica, riconvalida e riqualifica di ambienti di produzione, di prodotto, impianti, macchinari e strumentazione;

• supervisione delle attività di convalida relative a dispositivi e sistemi Informatizzati (CS) al fine di garantire la conformità alle normative GMP, FDA, EMA e altre disposizioni regolatorie;

• rilascio/revisione del protocollo di prova e del rapporto di prova e altri documenti di qualifica/validazione correlati (protocolli di qualifica/validazione, matrice di tracciabilità, Report di qualifica/validazione, Test Plan, criteri di Accettazione, User Requirements, etc.);

• redazione di procedure operative standard di pertinenza standard (SOP) e Work Instructions;

• scrittura ed esecuzione di protocolli di test IQ/OQ/PQ per sistemi computerizzati, processi, equipment e utilities;

• monitoraggio dei processi nel tempo e validazioni di sviluppo di nuovi prodotti e processi;

• collaborazione con tutti i dipartimenti coinvolti nell'attività di qualifica/validazione (ingegneria, automation, produzione, laboratori di controllo qualità) e in generale con il gruppo Qualità e conformità per implementare e sostenere la filosofia e il comportamento di qualità;

• operare in conformità con le attuali norme e norme tecniche GME e EHS;

• supportare il gruppo Engineering e Operation Technology per la pianificazione, il coordinamento, l'esecuzione e la documentazione delle attività per la convalida di nuove apparecchiature, macchine e sistemi computerizzati;

• pianificare e condurre attività di controllo qualità e verifiche ispettive interne.

Requisiti essenziali:

• laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica);

• esperienza di almeno 2 anni nell'industria farmaceutica, nell’area di qualifica/validazione o come consulente, con particolare conoscenza in CSV;

• conoscenza e gestione del sistema Trackwise;

• conoscenza del Sistema di Gestione per la Qualità (GMP, GDP, Data Integrity;

• inglese fluente, parlato e scritto;

• profondo orientamento al cliente, con una visione attenta agli interessi aziendali;

• dinamicità, flessibilità e forte propensione all'innovazione in tutti i processi, alla continua ricerca di nuove idee sostenibili;

• forte desiderio di svilupparsi professionalmente, assumendosi responsabilità e partecipando ad eventuali attività ed operazioni aggiuntive;

• forte curiosità, capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, adattabilità e intraprendenza, mentalità smart con una propensione all’uso di sistemi digital;

E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Si offre contratto iniziale full time in somministrazione di 1 anno con successiva possibile conferma.

Sede di Lavoro: provincia di Bari.

 

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Randstad Italia S.p.A., Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un PRODUCTION SPECIALIST.

Le attività svolte dalla risorsa comprenderanno:

• supporto al reparto produzione con particolare riguardo alla gestione di inventario materiale e dei programmi di produzione;

• verifica dello stato lavori e programmi;

• collaborazione con i vari reparti produttivi, fornendo informazioni specifiche sulla gestione della produzione;

• identificazione di problemi, sviluppo e implementazione di soluzioni;

• analisi dei processi e dei programmi di produzione per identificare opportunità migliorative

• valutazione dei progressi produttivi;

• compilazione e preparazione della documentazione relativa ai programmi di produzione;

• preparazione dei report secondo necessità;

• partecipazione alle riunioni del Dipartimento e della Società;

• redazione protocolli di studio.

Competenze ed esperienze essenziali:

• Laurea in Biologia, Chimica, Ctf o similari;

• 2 anni di esperienza nella pianificazione della produzione in azienda farmaceutica

• ottimo livello di conoscenza della Lingua Inglese

• abilità nella gestione del database e conservazione dei registri;

• eccellenti capacità organizzative;

• ottime capacità informatiche in ambiente Microsoft Windows. Ottimo uso di Excel e competenze nella gestione dei database e nella conservazione dei documenti.

Completano il profilo: dinamicità, capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, intraprendenza e adattabilità.

E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Si offre contratto iniziale in somministrazione con durata di 6 mesi e successiva possibile conferma.

Sede di Lavoro: provincia di Bari.

 

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da 30 anni fornisce Soluzioni Software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Quality Assurance, Engineering, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, Convalide e altro.

Nell’ottica di crescita aziendale, cerchiamo giovani laureati/e interessati/e a intraprendere un percorso formativo e professionale nelle attività di Convalide dei Sistemi Computerizzati, con l’affiancamento costante di un tutor. La Computer System Validation (CSV) è l’insieme delle attività che servono a garantire che i sistemi informatici, i software e le infrastrutture di rete, usati nelle aziende farmaceutiche, funzionino in modo corretto, sicuro e conforme alle normative.

Cosa imparerai a fare?

• Capire come si validano i sistemi informatici usati nelle aziende farmaceutiche e Life Science (ad esempio software di laboratorio, sistemi di automazione o gestionali come LIMS o ERP), imparando a garantire che funzionino correttamente e in linea con gli standard di qualità;
• Conoscere da vicino le principali normative internazionali (FDA 21 CFR Part 11, Annex 11, GAMP5) e come queste influenzano il lavoro quotidiano sui sistemi;
• Supportare l’esecuzione di test pratici in campo (IQ/OQ/PQ) per verificare il corretto funzionamento dei sistemi;
• Sviluppare competenze di collaborazione con clienti e team interni, imparando a comunicare in modo chiaro i risultati e i progressi.

Quali approcci e competenze sono utili per lavorare in questo contesto?

• l’approccio da vero/a team player, capace di favorire confronti costruttivi, condividere informazioni e fornire feedback sul proprio lavoro;
• la curiosità, l’entusiasmo e l’energia;
• la ricezione di fronte alle linee guida aziendali;
• la partecipazione e la proattività verso iniziative legate a progetti interni all’azienda.

Cosa richiediamo?

• Laurea in materie tecnico-ingegneristiche e chimico-farmaceutiche (Biotecnologie/Chimica/Biologia, Farmacia, CTF, Tecnico di laboratorio);
• Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
• Buona conoscenza del pacchetto Office;
• Interesse e curiosità nelle attività di validazione dei processi di produzione chimico-farmaceutica;
• Interesse e curiosità in ambito Quality Assurance and Compliance.

Tipologia di contratto: iniziale stage extracurriculare finalizzato ad assunzione in apprendistato.
Si offre: sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

Sede di Lavoro: Latina
Disponibilità: Immediata 

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About the job

Looking to launch your career at the cutting edge of healthcare? Join Sanofi for a chance to develop with mentoring and guidance from inspirational leaders while helping to make an impact on the lives of countless people worldwide. As Marketing Intern, you’ll be part of an inspiring team and you’ll learn to manage marketing activities in the Respiratory area and will support the assigned Tutor in all department-related activities, actively participating and receiving on-the-job training.

We are an innovative global healthcare company with a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicine. Across different countries, our talented teams are determined to deliver a best-in-class customer experience using the best of digital, artificial intelligence and personal know-how. With a focus on immunology that extends to innovation in diabetes and transplant medicines, we pursue progress to make a real impact on millions of patients around the world.

You will be involved in the following activities

• Supporting the development of the communication plan and promotional materials

• Assisting and supporting the organization of scientific events, internal meetings, cycle meetings, and sponsorship of national and international congresses

• Managing specific projects to support the tutor

• Participating in conference calls and corporate meetings

• Creating Excel files and PowerPoint presentations

About you

• Degree in scientific or economic disciplines

• Master's degree in pharmaceutical marketing/management

• Good knowledge of Microsoft Office suite

• Good knowledge of English language (minimum level:B2)

• Strong teamwork and organizational skills

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Randstad Inhouse, Specialty Pharma, per una multinazionale nel settore del consumer healthcare cerca un Quality Operation Specialist

Sede di lavoro: Pomezia

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Responsabilità

• Eseguire il rilascio dei prodotti e la revisione delle schede di lavorazione (batch record).

• Gestire il programma "Quality on the Shop Floor" (Qualità in Produzione) per prevenire difetti e i costi associati sui prodotti finiti.

• Supportare l'esecuzione di audit interni ed esterni.

• Redigere, revisionare e aggiornare le Procedure Operative Standard (SOP).

• Avere un'attitudine proattiva nella risoluzione dei problemi di qualità.

Requisiti richiesti:

• Laurea magistrale in materie scientifiche (Chimica, Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia, ecc.).

• Ottima conoscenza della lingua inglese.

• Esperienza nei dipartimenti Operazioni, Qualità o R&S.

• Forte propensione all'uso di sistemi elettronici e software per assicurare la qualità del prodotto e la conformità di tutti i processi.

• Conoscenza di MS Office, strumenti statistici e analisi dei dati (Data Analytics).

• Pensiero critico e capacità di problem-solving.

 

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📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

È un percorso di specializzazione orientato a formare professionisti in grado di pianificare e implementare Sistemi di Gestione Qualità, Ambiente, Sicurezza ed Energia, applicabili trasversalmente alla maggioranza dei settori aziendali. L’intero percorso formativo nasce con l’obiettivo di trasferire competenze professionali specifiche, focalizzando l’attenzione sullo sviluppo di sistemi di gestione integrati (Qualità, Ambiente, Salute e Sicurezza nei luoghi di lavoro ed Energia) in conformità ai requisiti obbligatori previsti dalla normativa vigente e agli standard internazionali di riferimento, così da creare una delle figure professionali più richieste nel mercato del lavoro.

Il Master di Alta Formazione in Qualità, Ambiente. Sicurezza ed Energia riconosciuto AICQ-SICEV ha la durata complessiva di 96 ore di attività formativa, con lezioni frontali alternate ad esercitazioni. Le lezioni si svolgono in formula weekend e in modalità E-LEARNING.

Al termine del percorso formativo i partecipanti otterranno 10 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Metodologie di Audit ai sensi di UNI EN ISO 19011:2018 E ISO 17021-1:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

2. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità ai sensi di UNI EN ISO 9001:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

3. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per l'Ambiente ai sensi di UNI EN ISO 14001:2015 (corso riconosciuto AICQ – SICEV);

4. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Salute e la Sicurezza nei luoghi di lavoro ai sensi di UNI EN ISO 45001:2018 (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

5. Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per l'Energia ai sensi di UNI EN ISO 50001:2018 (corso riconosciuto AICQ-SICEV);

6. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per la Qualità ISO 9001:2015;

7. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per l'Ambiente ISO 14001:2015;

8. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per la Salute e la Sicurezza nei luoghi di lavoro ISO 45001:2018;

9. Attestato di Consulente e Progettista di Sistemi di Gestione per l'Energia ISO 50001:2018;

10. ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITÀ AMBIENTE SICUREZZA ED ENERGIA (riconosciuto AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. Al termine del Master, il profilo sarà in grado di ricoprire i seguenti ruoli:

• Responsabile del sistema Qualità, Responsabile Ambientale, Responsabile Sicurezza; Lead Auditor/ valutatore Interno ed Esterno Qualità, Ambiente, Sicurezza ed Energia presso aziende clienti, fornitori o terze parti.

• Progettista e consulente di sistemi di Gestione per la Qualità, per l’Ambiente, per la Sicurezza e di Sistemi di un sistema di Gestione integrato,

• Responsabile della Gestione degli aspetti ambientali di un’azienda;

• Consulente presso Studi Professionali orientati alla implementazione di sistemi di gestione Qualità, Ambiente, sicurezza ed Energia.

REQUISITI:
La partecipazione al master di alta formazione è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

• Personale aziendale (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) nell’ambito di qualità ambiente Sicurezza e/o Energia, interessati a implementare o migliorare i propri sistemi di gestione integrati;

• Liberi professionisti, consulenti, auditor e lead auditor che operano per conto di Organismi di Certificazione, funzionari di Enti Pubblici ecc.;

• Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e consapevole nel mondo del lavoro.

  Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

• Laurea in Ingegneria

• Laurea in Ingegneria Industriale

• Laurea in Ingegneria Gestionale

• Laurea in Biologia o affini

• Laurea in Biotecnologie

• Laurea in Scienze Farmaceutiche

• Laurea in Scienze e Tecnologie per l'ambiente e il Territorio

• Tecniche della Prevenzione negli ambienti e nei luoghi di lavoro

• Giurisprudenza

• Laurea in Ingegneria Informatica;

• Laurea in Giurisprudenza;

• Laurea in Ingegneria Informatica e dell'Automazione;

• Laurea in Sicurezza Informatica;

• Laurea in Scienze Informatiche;

• Laurea in Scienze e Tecnologie Informatiche;

• Laurea in Informatica per la Comunicazione Digitale;

• Laurea in Statistica e Big Data;

• Laurea in Ingegneria Elettronica;

• Laurea in Ingegneria delle Telecomunicazioni;

• Laurea in Economia;

• Laurea in Comunicazione e Marketing;

• Laurea in Ingegneria Biomedica;

• Diploma in Perito Informatico e/o Elettronico;

• Altro

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Affari Regolatori.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale

orario di lavoro: 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Preparazione dei documenti amministrativi necessari per le pratiche regolatorie delle Market Authorization dei prodotti medici (includendo MAA, VA, MA transfers e MA renewal), nonché le attività necessarie pre e post approvazione;

• Gestione delle modifiche delle informazioni sui prodotti e delle artwork in collaborazione con il Dipartimento di Farmacovigilanza e il Servizio Scientifico per garantire la corretta gestione delle variazioni in materia di sicurezza;

• Gestione degli archivi e dei database, interni e esterni, dei sistemi informativi e degli applicativi aziendali;

• Preparazione della sezione tecnica dei CTD dossier;

• Interfaccia con gli stakeholder interni ed esterni;

Requisiti richiesti:

• Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Chimica)

• Preferibile Master in Affari Regolatori

• Ottima conoscenza del Pacchetto Office

• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata

• Completano il profilo capacità di lavorare in team, proattività, rispetto delle scadenze e precisione.

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Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, specialty Pharma, ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico sul territorio di Ferentino: QC micro analyst

La risorsa una volta inserita nel team, si occuperà di:

• svolgere attività inerenti al monitoraggio microbiologico delle zone di produzione sterile e non.

• Eseguire analisi biologiche e microbiologiche delle acque e dei gas compressi,

• effettuare controlli dei prodotti semifiniti, finiti e materiali di confezionamento, secondo norme vigenti,

• redigere la relativa documentazione, secondo quanto previsto dalle SOP.

I requisiti che richiediamo, sono:

• Laurea in ambito scientifico,

• pregressa esperienza in laboratorio microbiologico,

• buona comprensione della lingua inglese,

• ottima conoscenza delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio.

• Disponibile a lavorare su turni,

• ottime capacità di team working

La risorsa sarà inserita full- time con un contratto di somministrazione a tempo determinato 12 mesi iniziali

Retribuzione annua: €28.000 - €34.000

Sede di lavoro: Ferentino (FR)

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About the job

Looking to launch your career at the cutting edge of healthcare? Join Sanofi for a chance to develop with mentoring and guidance from inspirational leaders while helping to make an impact on the lives of countless people worldwide. As Medical Affairs Intern, you’ll be part of a highly specialized team and you’ll learn to manage scientific activities related to ongoing projects in Medical Affairs with a special focus on dermatological indications.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

You will be involved in the following activities

• Support the Immunology Medical Affairs team, collaborating closely with the Dermatology Medical Manager and other departments like Marketing, Market Access, Medical Information, Compliance, Medical Excellence, and Regulatory Affairs.

• Support scientific activities such as reviewing promotional materials, updating clinical trial statuses, conducting scientific literature research and participating in journal clubs

• Joining conference calls, collaborate to cross-functional activities and projects.

About you

• Master’s degree in Medicine, Pharmacy, Biology or related fields

• Fluent English (level B2+/C1 or higher)

• Good knowledge of Excel and PowerPoint

• Accuracy and organizational skills, passion for scientific literature and teamwork

Why choose us?

• Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.

• Start your career with inspiring mentors who will help you take your first professional steps.

• You will have the possibility to carry out the internship in a hybrid mode.

• We offer an internship lasting 6 months. Competitive monthly compensation and meal vouchers will be provided.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici sulla Sostenibilità Aziendale. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze tecnico-pratiche e ottenuto l'attestato di corso per la qualifica di SUSTAINABILITY MANAGER / PRACTITIONER. Il Corso sarà inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come Sustainability Manager (o Sustainability Practitioner) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende, dal momento che queste ultime devono costantemente verificare che i propri processi e sistemi di gestione garantiscano sostenibilità in ambito Ambientale, Economico e Sociale.
Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti autorevoli del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.
Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "CORSO DI ALTA FORMAZIONE PER SUSTAINABILITY MANAGER/PRACTITIONER”.

La durata del Corso è di 40 ore in modalità E-LEARNING sincrona, in formula "weekend". Al termine del percorso formativo, previo superamento degli previsti esami, i partecipanti otterranno l'attestato di Corso di Alta Formazione per SUSTAINABILITY MANAGER / PRACTITIONER.

Il corso di qualifica professionale e il relativo attestato sarà riconosciuto a livello internazionale, essendo in fase di riconoscimento AICQ-SICEV. In seguito alla qualifica conseguita, il profilo sarà in grado di lavorare nei seguenti ambiti:

1. Consulenza in Sostenibilità: Guidare le aziende nel loro percorso verso pratiche più sostenibili, dalla riduzione dell’impronta carbonica all’ottimizzazione delle risorse.
2. Gestione Ambientale: Occuparsi della pianificazione, attuazione e monitoraggio delle politiche ambientali all’interno delle organizzazioni.
3. Corporate Social Responsibility (CSR): Sviluppare e gestire progetti che mirano a un impatto sociale positivo, in linea con gli obiettivi aziendali.
4. Economia Circolare: Innovare nei modelli di business per promuovere l’uso efficiente delle risorse e la riduzione degli sprechi.
5. Sviluppo Sostenibile in Enti Pubblici e ONG: Lavorare in organizzazioni non governative o enti pubblici per promuovere politiche e progetti di sviluppo sostenibile.

REQUISITI:

E' preferibile che il candidato sia in possesso di una laurea in ambito ingegneristico / economico / giuridico / scientifico. E' invece requisito necessario il diploma di scuola superiore secondaria.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
338 7008809
0521/503199
info@gruppomidi.it

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Sei laureato in Ingegneria e cerchi un’opportunità lavorativa nella pianificazione e gestione della produzione?

Randstad Italia Spa, Divisione InHouse, Specialty Pharma, per importante azienda italiana, leader nel settore Beauty e Personal Care, ricerca un Junior Production Planner.

Si offre: iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato, finalizzato all’assunzione diretta in azienda. Livello di inquadramento e RAL saranno commisurati all'esperienza. La base di partenza è il livello D3 CCNL Chimici, con 14 mensilità.

Benefit: buoni pasto, premio di produzione e accesso ai benefit EBITEMP, che includono assistenza sanitaria, contributi per asilo nido e materiale scolastico, possibilità di prestiti agevolati.

(le richieste vanno presentate direttamente ad Ebitemp e la loro erogazione è soggetta ai requisiti indicati sul sito dell'ente)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì. Possibilità di 1 giorni di smart working alla settimana dopo un primo periodo di inserimento.
Luogo di lavoro: Provincia di Lodi.

Di cosa ti occuperai?

In qualità di Addetto alla Programmazione della Produzione, sarai un punto di riferimento tra i vari dipartimenti e supporterai la pianificazione e l'ottimizzazione dei processi produttivi. Le tue principali responsabilità saranno:

• pianificare la produzione;

• collaborare con l’ufficio acquisti per l’approvvigionamento dei materiali e monitorare il flusso all’interno dello stabilimento;

• supportare la schedulazione delle linee di produzione a medio termine in base ai tempi di ciascuna lavorazione;

• monitorare il flusso di lavorazioni e materiali all’interno dello stabilimento, secondo quanto previsto dai programmi di produzione giornalieri, settimanali e mensili, ridefinendoli in base alle criticità che possono sorgere;

• interfacciarsi con i team di marketing, vendite e logistica per garantire la corretta evasione degli ordini e monitorare l’andamento degli stock;

• partecipare allo sviluppo dei nuovi progetti;

• monitorare i codici in phase out, fornendo proposte al fine di minimizzare rimanenze e costi;

• preparare le schede tecniche per nuovi codici.

Requisiti richiesti:

• Laurea in Ingegneria gestionale o titolo di studio affine;

• preferibile esperienza pregressa nel ruolo (anche breve);

• ottima conoscenza pacchetto office;

• buone capacità organizzative, comunicative e di problem solving;

• capacità di lavorare in team e di relazionarsi con persone di diverso livello;

• buona conoscenza della lingua inglese.

 

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

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Master riconosciuto AICQ-SICEV

MODALITÀ DI SVOLGIMENTO:
E-LEARNING sincrona (formula WEEKEND)

DESCRIZIONE:

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona un massimo di 20 partecipanti per un percorso formativo finalizzato alla creazione di professionisti altamente specializzati nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto, oltre all'attestato di Master, diversi attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD ai sensi dei nuovi regolamenti MDR (CE 745) e IVDR (CE 746), Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità di Dispositivi Medici ai sensi di ISO 13485:2016, Auditor del programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program), così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti.

Il Master è inoltre propedeutico all'ottenimento della qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di regolamenti cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati, professionisti autorevoli del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. I candidati selezionati, dopo un colloquio motivazionale, potranno accedere a borse di studio pari al 20% del costo totale del corso.

La durata del Master è di 112 ore in via telematica e in formula "weekend”. Al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 attestati di formazione riconosciuti per le qualifiche professionali di:

1) AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

2) AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

3) QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ AI REGOLAMENTI 745 / 746 e ALLA NORMA ISO 14971 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

4) AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

5) AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale;

6) ATTESTATO FINALE DI MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE - REGULATORY AFFAIRS E PERSONA RESPONSABILE DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD (RIC. AICQ-SICEV) subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

 

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale e internazionale. Le competenze acquisite permetteranno ai partecipanti di lavorare come:

- addetti o responsabili di assicurazione qualità, affari regolatori e/o come Persona Responsabile nei settori dispositivi medici - IVD e affini;

- consulenti per auditing - QA e RA nei settori Dispositivi Medici - IN VITRO DIAGNOSTICS e lungo le relative filiere;

- collaboratori di enti di certificazione.

Le qualifiche conseguite come Auditor/Lead Auditor (valutatore interno ed esterno) permetteranno di lavorare presso aziende clienti, fornitori o Enti di Certificazione, e di poter avere le competenze qualificate per condurre Audit di prima e seconda parte, nonché a poter seguire l'iter di certificazione per poter svolgere audit di terza parte.

REQUISITI:

La partecipazione al master di alta formazione certificata è subordinata a un colloquio motivazionale. I principali destinatari sono:

- Personale aziendale (impiegati, dirigenti, manager, responsabili) operante nei settori biomedicale, farmaceutico, chimico, cosmetico, elettronico e informatico;

- Liberi professionisti (consulenti, auditor/lead auditor ecc…) che operano per conto di Organismi di Certificazione, funzionari di Enti Pubblici;

- Giovani laureati interessati a un inserimento più rapido e qualificato nel settore dei Dispositivi Medici, IVD e affini.

Possono acquisire importanti vantaggi professionali i laureati (o laureandi) in discipline scientifiche fra cui:

- Ingegneria Biomedica e affini;

- Medicina e Chirurgia;

- Farmacia / Chimica e tecnologie Farmaceutiche (CTF) e affini;

- Biologia e affini;

- Tecniche di Laboratorio Biomedico;

- Biotecnologie e affini;

- Chimica e affini;

- diplomati come Periti Chimici o Biotecnologie.

PER INFO E ISCRIZIONI:
Zaccaria Valentina
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info@gruppomidi.it

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Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per multinazionale farmaceutica in provincia di Padova, uno stagista da inserire nel team Medical Affairs.

si offre: rimborso spese di 700 euro, 1000 per chi è domiciliato fuori regione

benefit: mensa aziendale;
Orario di lavoro: 37,45 h settimanali dal lunedì al giovedì 8.30-17.30 con 1h di pausa pranzo, venerdì 8.30-14.15

luogo di lavoro: Abano Terme (PD)

La risorsa darà supporto nelle seguenti attività:

• Revisione e analisi dei dati clinici.

• Partecipazione a team inter funzionali per sviluppare materiali formativi per i professionisti sanitari.

• Gestire le revisioni della letteratura scientifica e aggiornarsi sugli ultimi sviluppi dell’area terapeutica di riferimento;

• Supportare la preparazione di presentazioni e pubblicazioni scientifiche;

• Organizzazione e partecipazione a conferenze ed eventi di medicina;

• Contribuire a progetti che migliorino la comprensione dell'area terapeutica e del suo impatto sulla cura dei pazienti.

Requisiti richiesti:

• Laurea magistrale in ambito scientifico, preferibilmente in medicina;

• Ottima conoscenza della lingua inglese;

• Buona conoscenza del pacchetto Office;

• Completano il profilo ottime doti comunicative, capacità di analisi e di problem solving.

Ti senti la persona giusta per questa posizione?
📩 Candidati online nella settimana dal 22 al 28 settembre

 

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