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GI GROUP

GI GROUP

Chi Siamo
Siamo il primo player italiano del lavoro.
Facciamo parte di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale.
Ci impegniamo a creare valore sociale ed economico, contribuendo da protagonisti all’evoluzione del mondo del lavoro.
Vogliamo rendere il lavoro sostenibile, ovvero creare le condizioni affinché le persone possano sviluppare la propria professionalità e rimanere attive durante tutta la loro vita professionale.
Siamo presenti in più di 37 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9.000 persone.


Mission e valori

  • Attenzione
  • Passione
  • Apprendimento continuo e innovazione
  • Collaborazione
  • Sostenibilità
  • Responsabilità

Che cosa possiamo fare per te
Siamo al tuo fianco per supportarti nell’ingresso nel mondo del lavoro e sostenere la crescita della tua professionalità nel tempo.

I nostri servizi a te dedicati:

• Orientamento
• Formazione
• Lavoro


Scopri di più su www.gigroup.it

I nostri profili social

- https://www.facebook.com/GiGroupSpa
- https://www.instagram.com/gigroup_italia/
- https://www.linkedin.com/company/gi-group/

 

 

 

 

Company
Title

Farmacisti
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La Divisione LifeScience di Gi Group, prima multinazionale italiana del lavoro, è specializzata nella Ricerca e Selezione di profili specializzati nei settori Farmaceutico e Medicale e nella Ricerca e Selezione di Ottici e Farmacisti per i canali Retail/GDO.

Il nostro cliente è una società attiva nel settore della grande distribuzione, per te un’opportunità come:

FARMACISTA

La risorsa sarà inserita nella parafarmacia all'interno del punto vendita, in un contesto sicuro, con orari di lavoro su turni continuanti esclusivamente diurni e definiti.

Sedi: varie città in Italia.

Contratto: Tempo determinato ed indeterminato

Responsabilità:

  • Servizio di assistenza e consulenza specialistica qualificata alla clientela per i prodotti OTC, SOP, integratori, omeopatici e dermocosmesi;
  • Gestione cassa e ordini
  • Riordino dei prodotti in vendita

Siamo interessati a valutare risorse motivate al trasferimento, il cliente offre un contributo economico per i primi 6 mesi di contratto.

Requisiti:

  • Laurea in Farmacia o in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
  • Iscrizione all’Ordine dei Farmacisti
  • Spiccate doti comunicative e relazionali, orientamento al raggiungimento di obiettivi

Valutiamo candidati/e neolaureati non ancora in possesso di abilitazione, per un iniziale inserimento come addetti/e alle vendite in attesa dell’avvenuta iscrizione all’Ordine.

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Quality Control Bulk
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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it)la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Chimico-Farmaceutico, Cosmetico e Medicale. 

In partnership con tra le migliori aziende cosmetiche italiane del make e skincare, eccellenza del made in Italy, offriamo un'interessante e stimolante opportunità in ambito:

Controllo Qualità Bulk

Sede: provincia di Bergamo

Orario di lavoro: tre turni.

Responsabilità:

  • Esegue le analisi chimico-fisiche e organolettiche del bulk secondo le specifiche (presenti in Rete e prodotte dalla ricerca) e secondo le priorità assegnate.
  • Approva e permette lo scarico del bulk quando il prodotto è conforme alle specifiche.
  • Se il prodotto è fuori specifica, fornisce alla produzione dei metodi per correggere la formula solo nel caso di piccole variazioni. Per modifiche più importanti chiede il supporto alla Ricerca.
  • Produce il certificato di analisi (ok colore) dove sono presenti i dati analitici e di controllo colore (di processo), che viene inviato al cliente.
  • Effettua controlli “for cause” a supporto delle indagini per produzioni non conformi.

Requisiti:

  • Diploma chimico o scientifico;
  • Disponibilità su tre turni;
  • Saper utilizzare sistemi gestionali/ERP;
  • Conoscenza dei prodotti cosmetici (anidri, emulsioni e polveri);
  • Conoscenza delle principali tecniche analitiche del controllo dei prodotti cosmetici;
  • Conoscenza delle tecnologie produttive dei prodotti cosmetici;
  • Conoscenze delle norme di buona fabbricazione (GMP).
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Addetto/a al Controllo Qualità Analitico e Documentale
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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it), la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Chimico-Farmaceutico, Cosmetico e Medicale.

 Per azienda cliente che produce nella Cosmetic Valley lombarda linee complete di make-up per i grandi marchi internazionali, ricerchiamo:

Addetto/a al Controllo Qualità analitico e documentale

I prodotti di cui ti occuperai sono: skincare, body care, baby care, fotoprotezione e profumi.

Sede: provincia di Monza e Brianza

Contratto: assunzione diretta a tempo indeterminato, CCNL Chimico.
Remote working: 2 giorni a settimana.

Inserimento previsto entro novembre 2024.

Responsabilità:

  • Controllare materie prime, semi-lavorati e qualsiasi componente del processo produttivo compreso il prodotto finito.
  • Rilevare e segnalare difetti di standard.
  • Proporre idee per migliorare il livello qualitativo o eliminare eventuali difetti rilevati.
  • Pianificare e svolgere i controlli d'ispezione.
  • Scegliere i campioni da ispezionare o da testare.
  • Testare parametri di analisi con strumentazione di laboratorio.
  • Interfacciarsi con laboratori esterni per le analisi microbiologiche  Preparare i certificati di qualità.
  • Tenere traccia dei difetti riscontrati, conservare e aggiornare la documentazione e le schede tecniche  Restare in continuo aggiornamento su protocolli, tecniche e norme.

Requisiti:

  • Esperienza di 1 anno nel ruolo.
  • Buone capacità comunicative, spirito collaborativo, organizzazione e attenzione al dettaglio.
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Production & Process Development Officer
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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata alla Ricerca e Selezione di profili in ambito Operation, Quality, Regulatory, R&D, Clinical Research e Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale

Per azienda cliente specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di principi attivi farmaceutici (Generici APIs, Citotossici APIs, Peptidi APIs), ricerco

Production & Process Development Officer

Sede: Cinisello Balsamo (MI)

Contratto: iniziale contratto a tempo determinato, CCNL Chimico Farmaceutico, livello di inquadramento e retribuzione in base all’esperienza maturata.

Responsabilità:
Nell’ambito delle attività R&D, su richiesta Supervisore R&D, in accordo con Il Coordinatore di Produzione, supporta sperimentalmente i ricercatori nello svolgimento delle loro attività, sui progetti attivi nell’Unità Peptidi.

  • Esegue prove di laboratorio per implementare processi e/o attività di troubleshooting e attività di messa a punto di metodiche analitiche, metodiche di sintesi e di downstream per le fasi di ricerca e sviluppo, operando nel pieno rispetto delle buone regole di laboratorio sulle quali è adeguatamente addestrati.
  • Collabora nella stesura ed emissione di Fogli di Lavorazione o Fogli di Bonifica, per processi di prodotti in sviluppo (R&D) o produzioni GMP e di procedure interne.
  • Opera nel pieno rispetto delle normative GMP e di sicurezza, sulle quali è adeguatamente addestrati.
  • Lavora nei Reparti di Sintesi Chimica e/o Purificazione.
  • Conduce in base a metodi di lavoro prestabiliti e in completa autonomia operativa una linea di produzione e/o una tipologia di prodotti.
  • Controlla i parametri di funzionamento delle macchine contribuendo alla loro messa a punto e regolazione.
  • Garantisce per il corretto smaltimento dei reflui prodotti durante l’esecuzione delle lavorazioni di Reparto.
  • Gestisce per le parti di sua competenza e supporta l’attività legata al mantenimento in buono stato di apparecchiature, impianti e strutture dei Reparti di Produzione.
  • Garantisce il buon funzionamento e l’aggiornamento della documentazione dei Magazzini Materie Prime, Semilavorati e Finiti Vendita.

Requisiti:

  • Laurea chimica industriale, CTF, chimica.
  • Buona conoscenza della lingua inglese sufficiente alla gestione delle attività routinarie.
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QC Chimico
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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata alla Ricerca e Selezione di profili in ambito Operation, Quality, Regulatory, R&D, Clinical Research e Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale

In collaborazione con Azienda farmaceutica che produce e commercializza prodotti sterili e liofilizzati, siamo alla ricerca per il plant di Ferentino (FR) di due risore:

2 ANALISTI/E DI LABORATORIO CHIMICO (QC)

Si richiede disponibilità immediata e flessibilità a lavorare su turni.

Contratto: diretto con l'azienda, il livello di inquadramento verranno commisurati all'esperienza del candidato.

Responsabilità:

  • Esecuzione di test qualitativi e quantitativi per le analisi di materie prime e prodotti finiti.
  • Attività analitica relativa ad analisi in process, prodotti bulk ed utilities.
  • Attività analitica relativa a studi di stabilità ed analisi di rilascio.
  • Attività analitica relativa a convalide analitiche e transfer con i Clienti.
  • Utilizzo delle principali tecniche di laboratorio e strumentazione di laboratorio chimico.
  • Compilazione e gestione della documentazione analitica.

Requisiti:

  • Laurea ad indirizzo scientifico (CTF, Chimica, o similari).
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Almeno 1/2 anni di esperienza nella mansione.
  • Buona capacità di lavorare in team.
  • Buona capacità di organizzazione del proprio lavoro.

 

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Master Batch Record Specialist
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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata alla Ricerca e Selezione di profili in ambito Operation, Quality, Regulatory, R&D, Clinical Research e Sales & Marketing dei settori Farmaceutico e Medicale

Proponiamo un’interessante opportunità come:

Quality Assurance Specialist – Master Batch Record 

L’azienda nostra cliente è un’azienda globale leader nella produzione di farmaci sterili.

Sede: Monza, sede raggiungibile facilmente da Milano anche con servizio di navetta gratuita dalla Stazione di Monza.

Contratto: di 12 mesi, scopo assunzione, CCNL Chimico Farmaceutico, livello C2. Mensa, smart working 3 giorni su 5 una volta raggiunto un buon livello di autonomia.

Responsabilità:

  • I candidati scelti verranno inseriti all’interno del Master Batch Record Team che fa parte del dipartimento MS&T (Manufacturing, Science and Technology), dipartimento multifunzionale e multidisciplinare che lavora al trasferimento di commesse - da R&D o da altri stabilimenti – sulle proprie linee produttive.
  • I candidati scelti verranno formati e affiancati fino a raggiungere autonomia professionale nella scrittura e gestione documentale del documento Master Batch Record alla base di ogni processo produttivo farmaceutico GMP.
  • Lavoreranno a stretto contatto con le altre funzioni del MS&T (Regolatorio, al Tech Transfer, tecnologia di processo, project manager, etc) e con i clienti stessi a livello Global, acquisendo una overview privilegiata dei processi e degli impatti regolatori, di processo e tecnologici sottostanti all’avviamento o alla modifica di ogni processo produttivo farmaceutico.

Requisiti:
Il profilo ricercato possiede:

  • Una laurea di II livello in ambito scientifico (preferibilmente in CTF).
  • Ha maturato un'esperienza di 6 mesi/1 anno, in ambito Quality di un’azienda produttiva farmaceutica.
  • Ha un’ottima conoscenza della lingua inglese.
  • L’aver visto o gestito il Master Batch record o l’aver effettuato Batch Record Review in formato elettronico costituisce titolo preferenziale. 
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Field Application & Service Specialist
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Per rafforzamento del team di multinazionale operante nel settore della diagnostica molecolare, in particolare di soluzioni e test diagnostici molecolari per l'individuazione di agenti infettivi, ricerchiamo un/a:

FIELD APPLICATION & SERVICE SPECIALIST – CENTRO-SUD ITALIA

Zona di lavoro: Napoli/Roma con spostamenti e trasferte su tutto il Centro-Sud Italia

Contratto: a tempo indeterminato; CCNL Farmaceutico, Livello commisurato al livello di professionalità acquisito.
Si offre: Benefits correlati alla posizione quali, pc, cellulare, auto aziendale ad uso promiscuo.

Responsabilità:

  • Organizza ed effettua training tecnico-applicativi presso le sedi degli utilizzatori;
  • E’ referente diretto per domande tecniche ed applicative;
  • Svolge presentazioni tecnico scientifiche sulle soluzioni offerte;
  • Supervisiona, educa ed aiuta i clienti acquisiti nell’utilizzo ed applicazione dei prodotti diagnostici (strumentazione e reagenti);
  • Prende parte a congressi e convegni scientifici del settore; collabora e supporta la rete vendita di zona;
  • Gestisce delle fasi di prevendita e postvendita;
  • Pianifica ed esegue in autonomia attività di installazione, assistenza e validazione delle apparecchiature con la garanzia del necessario approvvigionamento dei pezzi di ricambio;
  • Risolve problemi, diagnosi e correzione in caso di malfunzionamenti del sistema;
  • Analizza i dati strumentali e di laboratorio per attività di troubleshooting, per proposizione e valutazione della soluzione offerta rispetto alla routine attuale e per l'ulteriore sviluppo dei processi di supporto interno.

Requisiti:

  • Laurea in discipline scientifiche o ingegneria (Biologia, Biotecnologia, Ingegneria Biomedica);
  • Pregressa esperienza di almeno 1 anno con macchine da laboratorio di diagnostica anche complesse (la conoscenza del sistema di preparazione dei campioni automatico da laboratorio è considerata un forte plus);
  • Ideale la pregressa esperienza di laboratorio su tecniche di Biologia Molecolare;
  • Esperienza professionale nel trattare con i clienti;
  • Gradita una buona conoscenza della lingua inglese;
  • Buona conoscenza del pacchetto office e dei principali software informatici
  • Elevata determinazione nel raggiungimento dei risultati;
  • Ottime capacità relazionali e di comunicazione orale e scritta;
  • Capacità di lavorare in modo autonomo, attento e strutturato;
  • Buona metodologia di troubleshooting anche durante situazioni pressanti ed in emergenza;
  • Flessibilità e dinamicità
  • Disponibilità a viaggiare frequentemente sul territorio (anche 3-4 giorni alla settimana);
  • Patente B.
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QA & Packaging Cosmetico (Internship)
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In partnership con una tra le migliori aziende cosmetiche italiane del make-up e skincare, eccellenza del made in Italy, offriamo un'interessante e stimolante opportunità:

Internship in qualità e packaging cosmetico

Sede: provincia di Bergamo

Contratto: stage di 6 mesi, retribuzione 800 euro al mese, mensa, scopo assunzione. In caso di esperienza pregressa, si valuta inserimento in apprendistato.
Orario di lavoro:
8:00-16:30 con flessibilità fino a 9:15-17:45

Responsabilità:

  • Analisi e procedure finalizzate a garantire la compatibilità con il packaging.
  • stendere report su rapporti di compatibilità.
  • fornire informazioni al marketing.
  • omologazione del packaging.
  • corretta compilazione della documentazione.

Requisiti richiesti:

  • Laurea in ambito scientifico.
  • Preferibile esperienza pregressa (anche stage).
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Passione per la cosmesi. 
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QC Technicians in Process
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2 Quality Technicians in process

I Quality technicians verranno inseriti/e nella linea “Modern Oral”, prodotti per uso orale, che contengono nicotina ad alta purezza, acqua e altri ingredienti alimentari di alta qualità.

Sede: Trieste (TS)

Contratto: a tempo determinato/indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico.
Orario di lavoro: full time, ciclo continuo | Disponibilità a lavorare su tre turni da lunedì a venerdì.

Responsabilità:

  • Campionamento e rilevazione di eventuali non conformità durante la produzione.
  • Controlli in process durante la produzione (es. relativi a peso, misura) prodotti per uso orale HACCP.
  • Controlli in process durante la produzione (es. relativi a peso, misura, pH, dimensioni) e redazione di certificati analitici sulla base di specifiche predefinite per prodotti farmaceutici.

Requisiti:

  • Laurea in materie scientifiche.
  • Esperienza di almeno 6 mesi maturata nell'area Controllo Qualità in siti produttivi farmaceutici o alimentari, utilizzando GC e SPETTROSCOPIA.
  • Conoscenza delle normative HACCP e/o GMP.
  • Richiesta la conoscenza della lingua inglese.

Completano il profilo:

  • Buone capacità di comunicazione.
  • Sapere lavorare in autonomia nel rispetto delle normative Qualità HACCP/GMP.
  • Capacità organizzative e di pianificazione. 
  • Propensione al lavoro in team e flessibilità.
  • Propensione alla collaborazione e alla condivisione del proprio know-how.

BAT TRIESTE è parte del Gruppo BAT, fondato nel 1902, con sede a Londra. Leader mondiale nei beni di largo consumo con un portafoglio prodotti multi-category nel settore del tabacco, BAT impiega oggi oltre 52.000 persone, opera in più di 175 mercati e ha 75 stabilimenti produttivi su scala globale.

A settembre 2021 BAT Italia ha annunciato la costruzione dell’ ”A Better Tomorrow™ Innovation Hub", nella città di Trieste: un centro di innovazione e sostenibilità di livello mondiale per un investimento totale fino a 500 milioni di euro in 5 anni. Uno spazio di oltre 20mila metri quadrati che oltre ad ospitare un nuovo centro di produzione per i prodotti a potenziale rischio ridotto di BAT (in cui saranno sviluppati anche dei prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina), ospiterà anche una Digital Boutique, ossia un laboratorio di innovazione e centro di eccellenza per la trasformazione e l'accelerazione digitale di BAT.

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Informatori Scientifici - varie sedi Italia
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Il nostro cliente è un’azienda italiana leader nel settore degli integratori alimentari, dei dispositivi medici e dei farmaci, impegnata nel migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti di alta qualità.

Ricerchiamo un/a INFORMATORE/TRICE SCIENTIFICO DEL FARMACO

Inizio previsto: gennaio 2025
Contratto: Assunzione diretta da dipendente secondo il CCNL Commercio, inquadramento e durata contrattuale variano sulla base dell’esperienza del candidato.
Completano l’offerta economica: Bonus variabile al raggiungimento dei KPI concordati, benefits (auto aziendale ad uso promiscuo).

La posizione offre l'opportunità di rappresentare e promuovere i prodotti dell’azienda presso medici di medicina generale, farmacisti e medici specialisti in area: ginecologia, gastroenterologia, oncologia e nutrizione.

Responsabilità:

  • Presentare in modo efficace i prodotti ai professionisti sanitari.
  • Fornire informazioni scientifiche accurate e aggiornate sui nostri prodotti.
  • Collaborare al raggiungimento degli obiettivi di vendita.
  • Partecipare a conferenze ed eventi per promuovere la conoscenza dei prodotti.
  • Monitorare e riportare le tendenze di mercato e le attività della concorrenza.

Requisiti:

  • Laurea scientifica in base al DL 219/2006 e successivi.
  • Esperienza precedente come Informatore Scientifico del Farmaco.
  • Eccellenti capacità di comunicazione e presentazione.
  • Conoscenza approfondita del settore farmaceutico, dei dispositivi medici e degli integratori alimentari.
  • Orientamento ai risultati e capacità di lavorare in team.

Zone lavoro:

  • Monza Brianza
  • Piacenza
  • Parma
  • Reggio Calabria
  • Messina
  • Sassari

Nella cover letter specificare l'area geografica di interesse.

 

 

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Regulatory Affairs
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In partnership con prestigiosa azienda che produce e commercializza make-up e cosmesi skincare a livello globale, eccellenza del made in Italy, offriamo due interessanti e stimolanti opportunità in ambito Affari Regolatori.

REGULATORY AFFAIRS – settore COSMETICO: junior e senior

Sede di lavoro: CREMA
Contratto offerto: Contratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico.

Principali attività:

  • garantire conformità di prodotto e semilavorato rispetto alle normative europee ed extra-europee
  • gestire la documentazione tecnica per autorità regolatorie e clienti e monitorare i relativi aggiornamenti
  • redigere ed aggiornare i documenti di registrazione in collaborazione con i principali riferimenti interni in ambito Sales & Marketing, Qualità, R&D, Produzione, Logistica
  • verificare le specifiche normative per i paesi UE, Extra UE e UK per definire le corrette procedure di spedizione in presenza della documentazione corretta
  • gestire direttamente eventuali problematiche con la dogana

Requisiti:

  • scolarità scientifica / legale o percorso di studi specifico per il ruolo.
  • solida esperienza effettuata in medesimo ruolo e presso aziende appartenenti al settore cosmetico.
  • È richiesta buona conoscenza delle normative specifiche che regolano il settore (MDR 2017/745, MDD, MDSAP) della gestione diretta di Audit e autonomia di utilizzo della lingua inglese.
  • Ottime capacità comunicative e relazionali per un’ottimale collaborazione con colleghi, enti, clienti e con il team di riferimento, capacità organizzative e predisposizione al problem solving completano il profilo.
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Quality Assurance Internship
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HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it)la prima multinazionale italiana del lavoro, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Chimico-Farmaceutico, Cosmetico e Medicale. 

In partership con una tra le migliori aziende cosmetiche italiane del make-up e skincare, eccellenza del made in Italy, offriamo un'interessante opportunità in ambito:

ASSICURAZIONE QUALITA'

Sede di lavoro: provincia di Bergamo

Contratto: stage di 6 mesi, retribuzione 800 euro al mese, mensa, scopo assunzione.
Orario di lavoro: 8:00-16:30 con flessibilità fino a 9:15-17:45

Requisiti:

  • Laurea in ambito scientifico.
  • Conoscenza lingua inglese livello B2.
  • Passione per la cosmesi.
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